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抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成

李文娟 李任武 吴茂诚 王傅喆 秦丽萍 李柏 胡宏岗

李文娟, 李任武, 吴茂诚, 王傅喆, 秦丽萍, 李柏, 胡宏岗. 抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
引用本文: 李文娟, 李任武, 吴茂诚, 王傅喆, 秦丽萍, 李柏, 胡宏岗. 抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
LI Wenjuan, LI Renwu, WU Maocheng, WANG Fuzhe, QIN Liping, LI Bai, HU Honggang. Solid-phase synthesis of melittin of anti-tumor peptide[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
Citation: LI Wenjuan, LI Renwu, WU Maocheng, WANG Fuzhe, QIN Liping, LI Bai, HU Honggang. Solid-phase synthesis of melittin of anti-tumor peptide[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013

抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
基金项目: 国家自然科学基金(20902109).

Solid-phase synthesis of melittin of anti-tumor peptide

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出版历程
  • 收稿日期:  2012-12-16
  • 修回日期:  2013-08-31

抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
    基金项目:  国家自然科学基金(20902109).

摘要: 目的 合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素。 方法 采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/DCC为缩合剂的合成工艺。 结果 通过本法能够顺利合成得到二十六肽蜂毒素,收率达32%。 结论 该合成方法具有可行性强、操作简便、总收率高等特点,适用于长链多肽的合成。

English Abstract

李文娟, 李任武, 吴茂诚, 王傅喆, 秦丽萍, 李柏, 胡宏岗. 抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
引用本文: 李文娟, 李任武, 吴茂诚, 王傅喆, 秦丽萍, 李柏, 胡宏岗. 抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
LI Wenjuan, LI Renwu, WU Maocheng, WANG Fuzhe, QIN Liping, LI Bai, HU Honggang. Solid-phase synthesis of melittin of anti-tumor peptide[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
Citation: LI Wenjuan, LI Renwu, WU Maocheng, WANG Fuzhe, QIN Liping, LI Bai, HU Honggang. Solid-phase synthesis of melittin of anti-tumor peptide[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 51-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.013
参考文献 (4)

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