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淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能

郭元晖 薛黎明 聂燕 汪滢 赵璐 秦路平 张巧艳 俞媛

郭元晖, 薛黎明, 聂燕, 汪滢, 赵璐, 秦路平, 张巧艳, 俞媛. 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
引用本文: 郭元晖, 薛黎明, 聂燕, 汪滢, 赵璐, 秦路平, 张巧艳, 俞媛. 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
GUO Yuan-hui, XUE Li-ming, NIE Yan, WANG Ying, ZHAO Lu, QIN Lu-Ping, ZHANG Qiao-yan, YU Yuan. Effect of icariin and curculigoside on inhibition of osteoclastic formation, differentiation and bone absorption[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
Citation: GUO Yuan-hui, XUE Li-ming, NIE Yan, WANG Ying, ZHAO Lu, QIN Lu-Ping, ZHANG Qiao-yan, YU Yuan. Effect of icariin and curculigoside on inhibition of osteoclastic formation, differentiation and bone absorption[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006

淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
基金项目: 国家自然科学基金项目(81173191);第二军医大学大学生创新基金项目(ZD2010024).

Effect of icariin and curculigoside on inhibition of osteoclastic formation, differentiation and bone absorption

  • 摘要: 目的 研究淫羊藿苷和仙茅苷配伍抑制破骨细胞形成、分化和骨吸收的相互作用关系。 方法 用1, 25-(OH)2Vitamin D3和地塞米松;或人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)和核因子κ B受体活化因子配体(RANKL)诱导骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色进行阳性破骨细胞鉴定;磷酸苯二钠法测定抗酒石酸酸性磷酸酶活性;将破骨细胞和骨片共同培养,以计算机图像分析测定骨吸收陷窝的面积;以Hoechst 33258和罗丹明-鬼笔环肽染色,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞肌动蛋白环(F-actin Ring)的形态;用Western-blot分析细胞骨架相关蛋白的表达。 结果 淫羊藿苷和仙茅苷在1×10-6mol/L浓度下可协同抑制破骨细胞的形成、降低抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积,抑制破骨细胞骨架F-actin环的构建及其调控因子Rho GTPases 和灶性黏附激酶(focal adhesion kinase, FAK)的表达。 结论 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞性的骨吸收,为药对淫羊藿仙茅的配伍提供了实验依据。
  • [1] 林 殷, 郭 华, 林 毅,等. 命门用药之特点初探(三)[J]. 北京中医药大学学报,2008,31(5):303.
    [2] 徐忠明,周志昆. 黄芪三仙汤对绝经后妇女骨密度和骨矿含量指标影响的研究[J]. 深圳中西医结合杂志,2009, 19(2):84.
    [3] 沈自尹. 淫羊藿总黄酮对应一个药靶的探索过程[J] 中药新药与临床药理. 2003,14(5):293.
    [4] Jiao L, Cao DP, Qin LP, et al. Antiosteoporotic activity of phenolic compounds from Curculigo orchioide[J]. Phytomedicine, 2009, 16:874.
    [5] 刘祖德,臧鸿声,欧阳跃平.新生大鼠颅骨成骨性细胞体外生长过程研究[J].解剖学报,1995, 26(2):157.
    [6] Li B,Yu S.Genistein prevents bone resorption diseases by inhibiting bone resorption and stimulating bone formation[J].Biol Pharm Bull,2003, 26(6):780.
    [7] Zhang Q,Qin L,He W,et al.Coumarins from Cnidium monnieri and their antiosteoporotic activity[J].Planta Med,2007, 73(1):13.
    [8] 鲍蕾蕾,秦路平,卞 俊,等. 巴戟天甲基异茜草素对破骨细胞性骨吸收的影响[J]. 解放军药学学报, 2009,25(6):508.
    [9] Stavros CM.Birth and death of bone cells:Basic regulatory mechanism and implications for the pathogenesis and treatment of osteoporosis[J].Endocrine Reviews,2000,21(2):115.
    [10] Mitra SK, Hanson DA,Schlaepfer DD.Focal adhesion kinase:in command and control of cell motility[J].Nat Rev Mol Cell Biol,2005,6:56.
    [11] Ory S, Brazier H, Pawlak G, et al. Rho GTPases in osteoclast:Orchestrators of podosome arrangement[J].Eur J Cell Biol,2008,87:469.
    [12] 姚志红. Rho GTPase在信号转导和细胞骨架中的作用[J].国际病理科学与临床杂志,2009,29(1):20.
    [13] Zhang Z,Neff L,Bothwell ALM,et al.Calcitonin induces dephosphorylation of pyk2 and phosphorylation of focal adhesion kinase in osteoclasts[J].Bone,2002,31(3):359.
    [14] Xiong WC, Feng X. Pyk2 and FAK in osteoclasts[J]. Frontiers in Bioscience, 2003, 8:1219.
  • [1] 丁华敏, 郭羽晨, 秦春霞, 宋志兵, 孙莉莉.  消风止痒颗粒通过降低白三烯水平对小鼠特应性皮炎急性瘙痒的治疗作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 211-216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306031
    [2] 张林晨, 张小琴, 张俊平.  山楂酸药理作用的研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 185-189. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202307052
    [3] 冯志惠, 邓仪卿, 叶冰, 安培, 张宏, 张海军.  雀梅藤石油醚提取物诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡的实验研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 253-259. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311055
    [4] 修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星.  全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
    [5] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
    [6] 杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛.  正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-03-22
  • 修回日期:  2012-04-25

淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
    基金项目:  国家自然科学基金项目(81173191);第二军医大学大学生创新基金项目(ZD2010024).

摘要: 目的 研究淫羊藿苷和仙茅苷配伍抑制破骨细胞形成、分化和骨吸收的相互作用关系。 方法 用1, 25-(OH)2Vitamin D3和地塞米松;或人巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)和核因子κ B受体活化因子配体(RANKL)诱导骨髓单核细胞使其分化为破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色进行阳性破骨细胞鉴定;磷酸苯二钠法测定抗酒石酸酸性磷酸酶活性;将破骨细胞和骨片共同培养,以计算机图像分析测定骨吸收陷窝的面积;以Hoechst 33258和罗丹明-鬼笔环肽染色,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞肌动蛋白环(F-actin Ring)的形态;用Western-blot分析细胞骨架相关蛋白的表达。 结果 淫羊藿苷和仙茅苷在1×10-6mol/L浓度下可协同抑制破骨细胞的形成、降低抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,减少破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝面积,抑制破骨细胞骨架F-actin环的构建及其调控因子Rho GTPases 和灶性黏附激酶(focal adhesion kinase, FAK)的表达。 结论 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞性的骨吸收,为药对淫羊藿仙茅的配伍提供了实验依据。

English Abstract

郭元晖, 薛黎明, 聂燕, 汪滢, 赵璐, 秦路平, 张巧艳, 俞媛. 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
引用本文: 郭元晖, 薛黎明, 聂燕, 汪滢, 赵璐, 秦路平, 张巧艳, 俞媛. 淫羊藿苷和仙茅苷协同抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
GUO Yuan-hui, XUE Li-ming, NIE Yan, WANG Ying, ZHAO Lu, QIN Lu-Ping, ZHANG Qiao-yan, YU Yuan. Effect of icariin and curculigoside on inhibition of osteoclastic formation, differentiation and bone absorption[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
Citation: GUO Yuan-hui, XUE Li-ming, NIE Yan, WANG Ying, ZHAO Lu, QIN Lu-Ping, ZHANG Qiao-yan, YU Yuan. Effect of icariin and curculigoside on inhibition of osteoclastic formation, differentiation and bone absorption[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 262-266. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.006
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