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应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响

詹济华 颜滢

詹济华, 颜滢. 低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响[J]. 药学实践与服务. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
引用本文: 詹济华, 颜滢. 低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响[J]. 药学实践与服务. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
ZHAN Ji-hua, YAN Ying. Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
Citation: ZHAN Ji-hua, YAN Ying. Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040

低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响

doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
基金项目: 湖南省医学会临床药学科研基因项目(HMA202001014)
详细信息
    作者简介:

    詹济华,男,主管药师,研究方向:个体化用药, Email:zhan.as@foxmail.com

    通讯作者: 颜 滢,女,主任药师,研究方向:临床药学,Email:yanying_919@163.com
  • 中图分类号: R969

Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration

  • 摘要:   目的  分析低蛋白血症对患者使用头孢哌酮的影响,为临床合理使用头孢哌酮提供依据。  方法  采用回顾性分析法,收集2021年7月至2022年3月期间使用头孢哌酮舒巴坦治疗并进行头孢哌酮血药浓度监测的患者,根据患者白蛋白浓度不同,将患者分为低蛋白组和白蛋白正常组,对两组患者性别、年龄、实验室检查、头孢哌酮谷浓度和临床疗效等进行统计分析。  结果  两组患者年龄、性别、炎症指标及肝功能均无统计学差异(P>0.05)。低蛋白组患者肌酐显著高于白蛋白正常组患者(P<0.05)。低蛋白组头孢哌酮谷浓度为46.29±36.94 mg/L,白蛋白正常组头孢哌酮谷浓度为38.18±33.79 mg/L,其中低蛋白组使用人血白蛋白的患者头孢哌酮血药浓度显著高于未使用人血白蛋白的患者(P<0.05)。两组临床疗效相比,低蛋白组患者临床治疗有效率偏低(P<0.05)。  结论  低蛋白血症患者补充人血白蛋白可以提高头孢哌酮的血药浓度,通过纠正患者低蛋白血症有助于提高头孢哌酮抗感染的临床疗效。
  • 表  1  73例患者年龄分布情况

    年龄 低蛋白组 白蛋白正常组 合计 占比
    ≤50 1 1 2 2.74%
    50~60 7 6 13 17.81%
    61~70 14 4 18 24.65%
    71~80 15 8 23 31.51%
    >80 14 3 17 23.29%
    合计 51 22 73 100.00%
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    表  2  73例患者基本信息及实验室检查结果

    类别低蛋白组白蛋白正常组
    (n=22)
    P
    (n=51)
    性别
    男[n (%)]32 (43.83%)12 (16.44%)
    女[n (%)]19 (26.03%)10 (13.70%)
    年龄(岁)72.25±12.8367.05±14.230.064
    ALB (g/L)29.73±3.8238.34±2.49<0.01
    炎症指标
    CRP (mg/L)91.30±73.1799.44±77.510.342
    PCT (μg/L)4.65±9.692.39±5.870.192
    肝肾功能
    ALT(U/L)43.58±49.4053.00±66.740.252
    AST(U/L)44.20±36.5040.73±36.060.342
    TBIL(μmol/L)17.82±33.1820.46±27.740.372
    DBIL(μmol/L)10.79±28.1917.92±37.520.438
    Cre(μmol/L)98.49±73.1473.44±28.320.039
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    表  3  送检阳性标本的分布及构成比

    病原微生物类型标本类型
    低蛋白组白蛋白正常组尿腹水和脑脊液总计比例
    鲍曼不动杆菌155202031.75%
    铜绿假单胞菌73911015.87%
    肺炎克雷伯菌4361711.11%
    大肠埃希菌6152711.11%
    阴沟肠杆菌11223.17%
    嗜麦芽窄食单胞菌43146.35%
    产气肠杆菌425169.52%
    屎肠球菌313146.35%
    表皮葡萄球菌2223.17%
    金黄色葡萄球菌1111.59%
    总计47164584663100%
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    表  4  白蛋白水平对头孢哌酮谷浓度影响

    类别 例数 血药浓度 P
    低蛋白组 白蛋白正常组
    每日给药剂量
    (以头孢哌酮计算)
    73 46.29±36.94
    (n=51)
    38.18±33.79
    (n=22)
    0.190
    3 g 20 31.18±27.65
    (n=13)
    33.65±35.27
    (n=7)
    0.216
    4 g 17 47.89±36.72
    (n=14)
    64.28±49.17
    (n=3)
    0.129
    4.5 g 13 66.15±59.26
    (n=6)
    30.34±12.33
    (n=7)
    0.101
    6 g 23 49.33±32.92
    (n=18)
    39.85±45.09
    (n=5)
    0.151
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    表  5  低蛋白血症患者使用白蛋白对头孢哌酮谷浓度影响

    类别低蛋白组P
    使用人血白蛋白未使用人血白蛋白
    血药浓度(c/μg·ml−1)59.38±42.58 (n=27)31.56±22.13 (n=24)<0.05
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    表  6  两组临床疗效对比

    疗效低蛋白组白蛋白正常组P
    治愈2818
    改善11
    进步122
    无效41
    临床有效率%56.9(29/51)86.3(19/22)<0.05
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  • [1] 王银辉, 范菁, 林彬. 低蛋白血症对重症患者抗菌药物剂量调整的研究进展[J]. 抗感染药学, 2022, 19(6):773-777.
    [2] ROBERTS J A, PEA F, LIPMAN J. The clinical relevance of plasma protein binding changes[J]. Clin Pharmacokinet, 2013, 52(1):1-8. doi:  10.1007/s40262-012-0018-5
    [3] ULLDEMOLINS M, ROBERTS J A, RELLO J, et al. The effects of hypoalbuminaemia on optimizing antibacterial dosing in critically ill patients[J]. Clin Pharmacokinet, 2011, 50(2):99-110. doi:  10.2165/11539220-000000000-00000
    [4] 马志超, 孙弋, 赵志刚. 低蛋白血症对重症患者抗菌药物药代动力学和药效学影响的研究进展[J]. 中南药学, 2019, 17(6):903-907.
    [5] 彭国茳, 曹毅, 王峰, 等. 基于二维高效液相色谱的头孢哌酮血药浓度测定[J]. 中南药学, 2019, 17(1):105-108.
    [6] 《抗菌药物临床试验技术指导原则》写作组. 抗菌药物临床试验技术指导原则[J]. 中国临床药理学杂志, 2014, 30(9):844-856.
    [7] HAYASHI Y, LIPMAN J, UDY A A, et al. β-Lactam therapeutic drug monitoring in the critically ill: optimising drug exposure in patients with fluctuating renal function and hypoalbuminaemia[J]. Int J Antimicrob Agents, 2013, 41(2):162-166. doi:  10.1016/j.ijantimicag.2012.10.002
    [8] 中国医药教育协会感染疾病专业委员会. 抗菌药物药代动力学/药效学理论临床应用专家共识[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2018, 41(6):409-446. doi:  10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2018.06.004
    [9] GUILHAUMOU R, BENABOUD S, BENNIS Y, et al. Optimization of the treatment with beta-lactam antibiotics in critically ill patients-guidelines from the French Society of Pharmacology and Therapeutics (Société Française de Pharmacologie et Thérapeutique-SFPT) and the French Society of Anaesthesia and Intensive Care Medicine (Société Française d'Anesthésie et Réanimation-SFAR)[J]. Crit Care, 2019, 23(1):104. doi:  10.1186/s13054-019-2378-9
    [10] 段文琪, 陈明辉, 宋钦, 等. 头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍危险因素的meta分析[J]. 临床药物治疗杂志, 2023, 21(9):67-74.
    [11] YU Y T, LIU J, HU B, et al. Expert consensus on the use of human serum albumin in critically ill patients[J]. Chin Med J, 2021, 134(14):1639-1654. doi:  10.1097/CM9.0000000000001661
  • [1] 黄韵, 张正银, 金英, 郑怡菁, 李铁军, 孙莉莉.  耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌临床分离株耐药性及耐药基因分析 . 药学实践与服务, doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309059
    [2] 刘汝雄, 杨万镇, 涂杰, 盛春泉.  铁死亡调控蛋白GPX4的小分子抑制剂研究进展 . 药学实践与服务, doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312075
    [3] 张晶晶, 索丽娜, 郑兆红.  89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
    [4] 崔晓林, 付晓菲, 杜艳红, 刘娟, 朱茜, 刘子祺.  临床药师参与吉瑞替尼致QTc间期延长的病例分析 . 药学实践与服务, doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309050
    [5] 杨凤艳, 张月, 陈恩贤, 缪雪蓉, 魏凯.  瑞马唑仑临床应用研究进展 . 药学实践与服务, doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405026
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-09-18
  • 修回日期:  2024-01-29

低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响

doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
    基金项目:  湖南省医学会临床药学科研基因项目(HMA202001014)
    作者简介:

    詹济华,男,主管药师,研究方向:个体化用药, Email:zhan.as@foxmail.com

    通讯作者: 颜 滢,女,主任药师,研究方向:临床药学,Email:yanying_919@163.com
  • 中图分类号: R969

摘要:   目的  分析低蛋白血症对患者使用头孢哌酮的影响,为临床合理使用头孢哌酮提供依据。  方法  采用回顾性分析法,收集2021年7月至2022年3月期间使用头孢哌酮舒巴坦治疗并进行头孢哌酮血药浓度监测的患者,根据患者白蛋白浓度不同,将患者分为低蛋白组和白蛋白正常组,对两组患者性别、年龄、实验室检查、头孢哌酮谷浓度和临床疗效等进行统计分析。  结果  两组患者年龄、性别、炎症指标及肝功能均无统计学差异(P>0.05)。低蛋白组患者肌酐显著高于白蛋白正常组患者(P<0.05)。低蛋白组头孢哌酮谷浓度为46.29±36.94 mg/L,白蛋白正常组头孢哌酮谷浓度为38.18±33.79 mg/L,其中低蛋白组使用人血白蛋白的患者头孢哌酮血药浓度显著高于未使用人血白蛋白的患者(P<0.05)。两组临床疗效相比,低蛋白组患者临床治疗有效率偏低(P<0.05)。  结论  低蛋白血症患者补充人血白蛋白可以提高头孢哌酮的血药浓度,通过纠正患者低蛋白血症有助于提高头孢哌酮抗感染的临床疗效。

English Abstract

詹济华, 颜滢. 低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响[J]. 药学实践与服务. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
引用本文: 詹济华, 颜滢. 低蛋白血症对头孢哌酮血药浓度的影响[J]. 药学实践与服务. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
ZHAN Ji-hua, YAN Ying. Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
Citation: ZHAN Ji-hua, YAN Ying. Effect of Hypoproteinemia on Cefoperazone Plasma Concentration[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309040
  • 药物与白蛋白(ALB)结合通常是可逆性的,处于动态平衡状态。当患者出现低蛋白血症时,血液中游离药物的浓度增加,有助于提高有效的血药浓度,但也会导致药物在体内的分布和排除增加,使药物的清除速度加快,导致其在血液中的浓度难以维持在有效范围内,进而影响临床疗效[1-2]。通常重症感染患者出现低蛋白血症的概率是40%~50%,当患者发生低蛋白血症时,特殊的病理生理状态会影响药物在体内的代谢,特别是对亲水性高蛋白结合率的β-内酰胺类抗菌药物的影响较大[3-4]

    头孢哌酮舒巴坦是第三代头孢菌素头孢哌酮与酶抑制剂舒巴坦的复合制剂,舒巴坦能有效抑制β-内酰胺酶,减少细菌耐药的产生,提高头孢哌酮的杀菌效果。头孢哌酮为亲水性高蛋白结合率的β-内酰胺类抗菌药物,蛋白结合率高达90%[3],受低蛋白血症病理状态影响较大,容易产生较大的个体差异,需要进行个体化用药调整。但是目前临床未重视低蛋白血症患者头孢哌酮给药剂量的调整,且头孢哌酮在低蛋白血症患者中药代动力学变化也不清楚。因此,本研究通过分析不同白蛋白水平的患者体内头孢哌酮血药浓度的变化,研究低蛋白血症对患者使用头孢哌酮的影响,从而为个体化治疗提供参考。

    • 选取衡阳市中心医院2021年7月至2023年3月期间使用头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗并进行血药浓度监测的患者。本研究已经通过衡阳市中心医院伦理委员会批准(批准号:20201211)。

      纳入标准:(1)患者年龄≥18岁;(2)患者接受头孢哌酮舒巴坦治疗2 d及以上;(3)无β-内酰胺类药物过敏史;(4)确诊或疑似革兰氏阴性菌G感染(包括合并其它G+、真菌感染者)。排除标准:(1)严重的肾功能不全患者,用药期间进行过透析或连续肾脏代替疗法等血液净化;(2)因出现严重不良反应停药者;(3)妊娠期患者。

    • 根据白蛋白浓度,将患者分为低蛋白组(白蛋白浓度<35 g/L)和白蛋白正常组(白蛋白浓度≥35 g/L)。通过医院信息系统,收集患者主要信息内容如下:(1)患者人口统计学特征,包括姓名、性别、年龄、诊断、基础疾病;(2)患者主要的实验室检查指标:ALB、炎症指标和肝肾功能指标,其中炎症指标包括“C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)”,肝肾功能指标包括“谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、血肌酐(Cre)”;(3)微生物培养及药敏结果;(4)头孢哌酮舒巴坦的用药情况;(5)患者病情转归情况。

    • 本研究参照文献方法采用二维液相色谱法测定人血清中头孢哌酮的谷浓度[5]。大部分抗菌药物临床疗效取决于药物的谷浓度,因此本研究通过监测药物谷浓度来判断血药浓度是否达到预期治疗的目标值。患者使用头孢哌酮舒巴坦钠48 h后,于下次给药前5 min抽血来测定头孢哌酮谷浓度(Cmin)。

    • 参考《抗菌药物临床试验技术指导原则(2015版)》[6],将微生物学疗效、临床疗效和综合疗效等作为评价药物疗效的主要依据。抗菌药物临床疗效按“治愈、改善、进步、无效”4 级评定,有效率=(治愈率+改善率)/总例数×100%。

    • 用Microsoft Excel 2019软件整理归纳收集到的患者信息,并用SPSS 27.0软件对收集到的患者信息进行统计学分析。两组变量符合正态分布,用X±S表示。用独立样本t检验对两组变量进行比较,P<0.05认为两组变量有明显差异,有统计学意义。

    • 本研究一共收集了79例患者,符合纳入标准的共73例。其中51名为低蛋白组患者,22名为白蛋白正常组患者。73例患者中男性为44名,女性为29名;73例患者中最低年龄为19岁,最高年龄为91岁,平均年龄为(70.68±13.30)岁,60岁及以上患者占80.8%,具体见表1。两组患者年龄、性别、炎症指标及肝功能无明显差异(P>0.05),低蛋白组患者肌酐显著大于白蛋白正常组患者(P<0.05),具体结果见表2

      表 1  73例患者年龄分布情况

      年龄 低蛋白组 白蛋白正常组 合计 占比
      ≤50 1 1 2 2.74%
      50~60 7 6 13 17.81%
      61~70 14 4 18 24.65%
      71~80 15 8 23 31.51%
      >80 14 3 17 23.29%
      合计 51 22 73 100.00%

      表 2  73例患者基本信息及实验室检查结果

      类别低蛋白组白蛋白正常组
      (n=22)
      P
      (n=51)
      性别
      男[n (%)]32 (43.83%)12 (16.44%)
      女[n (%)]19 (26.03%)10 (13.70%)
      年龄(岁)72.25±12.8367.05±14.230.064
      ALB (g/L)29.73±3.8238.34±2.49<0.01
      炎症指标
      CRP (mg/L)91.30±73.1799.44±77.510.342
      PCT (μg/L)4.65±9.692.39±5.870.192
      肝肾功能
      ALT(U/L)43.58±49.4053.00±66.740.252
      AST(U/L)44.20±36.5040.73±36.060.342
      TBIL(μmol/L)17.82±33.1820.46±27.740.372
      DBIL(μmol/L)10.79±28.1917.92±37.520.438
      Cre(μmol/L)98.49±73.1473.44±28.320.039
    • 73例患者全部进行了病原学检查,病原学送检率达100%,其中43名(58.90%)患者检出细菌,30名(41.10%)患者未检出细菌。送检标本来源:痰标本45例次,血标本8例次,尿标本4例次,其他标本(脑脊液、腹水)6例次。低蛋白组检出细菌47株,白蛋白正常组检出细菌16株,检测出的菌群排名前三依次为:鲍曼不动杆菌20株、铜绿假单胞菌10株、肺炎克雷伯菌7株和大肠埃希菌7株。具体结果见表3

      表 3  送检阳性标本的分布及构成比

      病原微生物类型标本类型
      低蛋白组白蛋白正常组尿腹水和脑脊液总计比例
      鲍曼不动杆菌155202031.75%
      铜绿假单胞菌73911015.87%
      肺炎克雷伯菌4361711.11%
      大肠埃希菌6152711.11%
      阴沟肠杆菌11223.17%
      嗜麦芽窄食单胞菌43146.35%
      产气肠杆菌425169.52%
      屎肠球菌313146.35%
      表皮葡萄球菌2223.17%
      金黄色葡萄球菌1111.59%
      总计47164584663100%
    • 73例患者头孢哌酮谷浓度的范围为0.63~176.49 μg/ml,个体间差异较大。如表4所示,低蛋白组头孢哌酮谷浓度平均值46.29±36.94 μg/ml,白蛋白正常组平均值38.18±33.79 μg/ml,两组患者无明显差异(P>0.05),该结果表明两组患者头孢哌酮谷浓度与白蛋白水平无明显相关性。按照头孢哌酮舒巴坦不同每日给药剂量(以头孢哌酮计算)进行分组,结果显示低蛋白组和白蛋白正常组的头孢哌酮谷浓度之间无明显差异(P>0.05),该结果表明每日头孢哌酮舒巴坦给药剂量相同的患者的头孢哌酮谷浓度与白蛋白水平无明显相关性。

      表 4  白蛋白水平对头孢哌酮谷浓度影响

      类别 例数 血药浓度 P
      低蛋白组 白蛋白正常组
      每日给药剂量
      (以头孢哌酮计算)
      73 46.29±36.94
      (n=51)
      38.18±33.79
      (n=22)
      0.190
      3 g 20 31.18±27.65
      (n=13)
      33.65±35.27
      (n=7)
      0.216
      4 g 17 47.89±36.72
      (n=14)
      64.28±49.17
      (n=3)
      0.129
      4.5 g 13 66.15±59.26
      (n=6)
      30.34±12.33
      (n=7)
      0.101
      6 g 23 49.33±32.92
      (n=18)
      39.85±45.09
      (n=5)
      0.151

      对低蛋白血症组患者补充人血白蛋白,监测这类患者的头孢哌酮谷浓度,结果如表5所示。使用人血白蛋白患者的头孢哌酮谷浓度平均值为(59.38±42.58 )μg/ml,未使用人血白蛋白患者的头孢哌酮谷浓度平均值为(31.56±22.13) μg/ml,两组患者有显著性差异(P<0.05)。该结果表明,在低蛋白血症患者中头孢哌酮谷浓度与其使用人血白蛋白有明显相关性,使用人血白蛋白组的患者头孢哌酮谷浓度明显高于未使用人血白蛋白组。

      表 5  低蛋白血症患者使用白蛋白对头孢哌酮谷浓度影响

      类别低蛋白组P
      使用人血白蛋白未使用人血白蛋白
      血药浓度(c/μg·ml−1)59.38±42.58 (n=27)31.56±22.13 (n=24)<0.05
    • 本研究73例患者的临床疗效结果如表6所示。低蛋白组共51例患者,其中治愈28例、改善1例,临床有效率为56.9%;白蛋白正常组共22例患者,其中治愈18例、改善1例,临床有效率为86.3%。两组相比有显著性差异(P<0.05),该结果表明白蛋白正常组患者临床疗效优于低蛋白组。

      表 6  两组临床疗效对比

      疗效低蛋白组白蛋白正常组P
      治愈2818
      改善11
      进步122
      无效41
      临床有效率%56.9(29/51)86.3(19/22)<0.05
    • 正常成人的血清白蛋白为 35.0 ~50.0 g/L,低蛋白血症(血清白蛋白<35 g/L)是临床较为常见的并发症,多见于重症患者,主要原因为白蛋白合成减少、消耗增加。低蛋白血症可使药物的血浆蛋白结合率降低,使得游离型药物浓度升高,尤其在亲水性高蛋白结合率的β-内酰胺类抗菌药物中变化更为明显,药动学和药效学相关参数也会发生相应的改变,导致%fT>MIC(给药间隔内游离药物浓度保持在MIC以上时间) 降低,从而影响临床抗感染疗效[7]。目前,国内外指南推荐对低蛋白血症患者使用高蛋白结合率β-内酰胺类抗菌药物进行血药浓度监测,同时监测患者白蛋白水平,根据结果调整用药方案,可以选择给予负荷剂量或增加使用频次、延长滴注时间提高%fT>MIC增加临床疗效[8-9]

      头孢哌酮是亲水性高蛋白结合率β-内酰胺类抗菌药物,血浆蛋白结合率高达90%,其受低蛋白血症病理状态影响较大,个体间及个体内易产生较大的差异,临床需重点关注头孢哌酮给药剂量的调整。本研究中73例患者的头孢哌酮谷浓度为0.63~176.49 μg/ml,头孢哌酮血药浓度个体间差异较大。低蛋白组和白蛋白正常组头孢哌酮谷浓度与白蛋白水平无明显相关性,分析可能的原因如下:(1)本研究为单一中心的回顾性研究,纳入样本量有限,分布在各组例数较少;(2)老年患者较多,平均年龄为(70.68±13.30)岁,60岁及以上占比80.8%,老年患者同时合并多种基础疾病,使用头孢哌酮舒巴坦治疗时,由于肝肾功能退化影响患者的血药浓度;(3)头孢哌酮静脉注射后可以通过肝脏和肾脏进行双向排泄,其中25%通过肾脏排泄[10],肾功能减退会影响药物的代谢,低蛋白组患者血肌酐显著大于白蛋白正常组患者,可能会影响的头孢哌酮的代谢,导致低蛋白组患者头孢哌酮谷浓度偏高;(4)头孢哌酮血浆蛋白结合率高达90%,发挥药理活性的是游离性药物,但是目前临床治疗药物监测多为血清总浓度,本研究测定的也是头孢哌酮血清总浓度,对于蛋白结合率高的药物,在低蛋白血症下,游离型药物浓度影响更大,同时游离型药物浓度比总药物浓度更有预测疗效意义,后期需要进一步研究探讨头孢哌酮游离药物浓度与白蛋白水平之间的差异。

      低蛋白组中使用人血白蛋白的头孢哌酮谷浓度明显大于未使用人血白蛋白组(P<0.05),说明低蛋白患者可以通过补充白蛋白提高头孢哌酮血药浓度。在临床疗效方面,白蛋白正常组患者疗效优于低蛋白组,这是由于低蛋白组患者体内的头孢哌酮的蛋白结合率降低以及清除率增加均会影响治疗效果。既往研究表明当重症患者合并低蛋白血症,死亡率会明显增加,白蛋白水平的提高有助于增加重症感染患者的治疗成功率[11]。因此,纠正患者低蛋白血症对抗感染治疗是非常重要的。此外,由于抗菌药物的临床疗效还受到患者感染部位、感染程度、肝肾功能及生理病理状态等影响,后续将进一步深入研究探讨。

      综上所述,本研究发现低蛋白血症患者通过补充人血白蛋白可以提高头孢哌酮的血药浓度,但低蛋白组和白蛋白正常组头孢哌酮谷浓度之间无明显差异,需进一步研究低蛋白血症对头孢哌酮游离型药物浓度的影响,为低蛋白血症患者抗感染治疗方案的优化提供参考。

参考文献 (11)

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