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HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度

姚囡囡 周宇 付文倩 黄珊 宋洪涛

姚囡囡, 周宇, 付文倩, 黄珊, 宋洪涛. HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度[J]. 药学实践与服务, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
引用本文: 姚囡囡, 周宇, 付文倩, 黄珊, 宋洪涛. HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度[J]. 药学实践与服务, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
YAO Nannan, ZHOU Yu, FU Wenqian, HUANG Shan, SONG Hongtao. The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
Citation: YAO Nannan, ZHOU Yu, FU Wenqian, HUANG Shan, SONG Hongtao. The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038

HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度

doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
基金项目: 中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院院内课题(2019L16)
详细信息
    作者简介:

    姚囡囡,硕士研究生,Email:648691766@qq.com

    通讯作者: 黄 珊,副主任药师,研究方向:临床药学,Email:huangshan8357@163.com宋洪涛,主任药师,研究方向:临床药学、生物药剂学与药物动力学,Email:sohoto@vip.163.com
  • 中图分类号: R284.1

The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLC

  • 摘要:   目的  建立HPLC法测定奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的血药浓度。  方法  血浆样品经甲醇处理后,以奥硝唑为内标,采用HPLC法测定,其中,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(80∶20,V/V),流速1.0 ml/min,柱温35 ℃,双波长检测:192 nm检测单羟基卡马西平,318 nm检测奥硝唑。  结果  单羟基卡马西平血药浓度在2~50 μg/ml(r=0.998 6)范围内线性关系良好,定量下限浓度为2 μg/ml;准确度在95.57%~100.59%之间,日内、日间精密度RSD均小于15%;单羟基卡马西平及内标的平均提取回收率在89.62%~98.76%之间;稳定性的RSD均小于6%。  结论  该方法专属性强、灵敏度高,且操作简便,可用于单羟基卡马西平血药浓度的临床检测。
  • 图  1  奥卡西平代谢产物单羟基卡马西平的HPLC图

    A.空白血浆;B.空白血浆+MHD+奥硝唑;C.患者血浆 1.奥硝唑;2.MHD

    表  1  单羟基卡马西平日内、日间精密度和准确度(n=6)

    理论浓度
    (μg/ml)
    实测浓度
    (μg/ml)
    RSD(%)RE(%)
    日内精密度日间精密度
    21.85±0.168.6412.21−3.63
    54.93±0.244.867.68−4.43
    1514.32±0.376.866.16−3.11
    4041.80±1.263.035.330.59
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    表  2  单羟基卡马西平、MHD和内标提取回收率试验结果(n=6)

    化合物浓度(μg/ml)提取回收率(%)
    MHD 589.62±4.82
    1594.67±6.76
    4095.32±4.90
    内标14098.76±5.92
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    表  3  奥卡西平代谢产物单羟基卡马西平稳定性试验结果 (n=5)

    储存条件理论浓度(μg/ml)实测浓度(μg/ml)RSD(%)RE(%)
    室温10 h 55.15±0.193.602.98
    1515.39±0.694.472.62
    4040.60±0.400.981.50
    冻融3次 55.47±0.152.839.41
    1515.79±0.322.065.24
    4040.75±1.102.711.86
    处理后36 h 55.39±0.275.097.74
    1515.66±0.583.704.39
    4039.46±1.804.57−1.34
    −20 ℃,30 d 55.16±0.234.393.19
    1514.62±0.392.64−2.53
    4040.37±0.581.440.93
    下载: 导出CSV
  • [1] SCHMIDT D, SACHDEO R. Oxcarbazepine for treatment of partial epilepsy: a review and recommendations for clinical use[J]. Epilepsy Behav,2000,1(6):396-405. doi:  10.1006/ebeh.2000.0126
    [2] SCHMIDT D, ELGER C E. What is the evidence that oxcarbazepine and carbamazepine are distinctly different antiepileptic drugs?[J]. Epilepsy Behav, 2004, 5(5): 627-635.
    [3] WELLINGTON K, GOA K L. Oxcarbazepine: an update of its efficacy in the management of epilepsy[J]. CNS Drugs,2001,15(2):137-163. doi:  10.2165/00023210-200115020-00005
    [4] FRANCESCHI L, FURLANUT M. A simple method to monitor plasma concentrations of oxcarbazepine, carbamazepine, their main metabolites and lamotrigine in epileptic patients[J]. Pharmacol Res,2005,51(4):297-302. doi:  10.1016/j.phrs.2004.09.008
    [5] PATSALOS P N, BERRY D J, BOURGEOIS B F D, et al. Antiepileptic drugsbest practice guidelines for therapeutic drug monitoring: a position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies[J]. Epilepsia,2008,49(7):1239-1276. doi:  10.1111/j.1528-1167.2008.01561.x
    [6] STRIANO S, STRIANO P, DI NOCERA P, et al. Relationship between serum mono-hydroxy-carbazepine concentrations and adverse effects in patients with epilepsy on high-dose oxcarbazepine therapy[J]. Epilepsy Res,2006,69(2):170-176. doi:  10.1016/j.eplepsyres.2006.01.011
    [7] 房寅, 胡文彬, 吴君霞, 等. 癫痫患者奥卡西平血药浓度与性别、年龄的关系评估[J]. 中医药临床杂志, 2017, 29(8):1143-1146.
    [8] 徐毅超, 楼洪刚, 阮邹荣, 等. 高效液相色谱法同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度及其临床应用分析[J]. 中国医院药学杂志, 2019, 39(2):165-168.
    [9] ZHU X P, ZHAO Y D, CHENG Z, et al. The establish of the HPLC method to examine the plasma concentration of lamotrigine and oxcarbazepine[J]. Pak J Pharm Sci,2015,28(3 Suppl):1121-1125.
    [10] 谢宁, 林志霞, 杨红梅, 等. HPLC法测定人血浆中奥卡西平及其活性代谢产物的浓度[J]. 中国药房, 2015, 26(11):1496-1499. doi:  10.6039/j.issn.1001-0408.2015.11.19
    [11] FERREIRA A, RODRIGUES M, OLIVEIRA P, et al. Liquid chromatographic assay based on microextraction by packed sorbent for therapeutic drug monitoring of carbamazepine, lamotrigine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin and the active metabolites carbamazepine-10, 11-epoxide and licarbazepine[J]. J Chromatogr B,2014,971:20-29. doi:  10.1016/j.jchromb.2014.09.010
    [12] 张丽娜, 马小亚, 李莎, 等. 高效液相色谱法测定人血清奥卡西平活性代谢产物10-羟基卡马西平浓度[J]. 医药导报, 2018, 37(2):160-164.
    [13] PALTE M J, BASU S S, DAHLIN J L, et al. Development and validation of an ultra-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry method for the concurrent measurement of gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, monohydroxy derivative of oxcarbazepine, and zonisamide concentrations in serum in a clinical setting[J]. Ther Drug Monit,2018,40(4):469-476. doi:  10.1097/FTD.0000000000000516
    [14] 曹青, 薛飞, 宋元红, 等. UPLC-MS/MS同时测定人血浆中奥卡西平及其代谢产物的浓度[J]. 临床医学研究与实践, 2018, 3(13):7-8, 11.
    [15] 徐善森, 张媞, 周敬凯, 等. 高效液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪、奥卡西平及其代谢物浓度[J]. 中国临床药理学杂志, 2015, 31(12):1176-1179.
    [16] 陈婷婷, 刘富岗. RP-HPLC法同时测定人血浆中左乙拉西坦、奥卡西平及其活性代谢产物的浓度[J]. 中国医院药学杂志, 2018, 38(20):2133-2136, 2164.
    [17] 林奕沨, 黄成坷, 王哲, 等. HPLC法同时检测人血浆中奥卡西平及其代谢产物浓度[J]. 中国临床药学杂志, 2017, 26(2):115-118.
    [18] FORTUNA A, SOUSA J, ALVES G, et al. Development and validation of an HPLC-UV method for the simultaneous quantification of carbamazepine, oxcarbazepine, eslicarbazepine acetate and their main metabolites in human plasma[J]. Anal Bioanal Chem,2010,397(4):1605-1615. doi:  10.1007/s00216-010-3673-0
    [19] 张宏久, 周凡, 闫小华, 等. 反相高效液相色谱法测定血清中奥卡西平的代谢产物单羟基衍生物[J]. 中南药学, 2007, 5(1):28-30. doi:  10.3969/j.issn.1672-2981.2007.01.011
    [20] 刘亦伟, 王长连, 黄品芳. 高效液相色谱法同时测定拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度[J]. 中国医院药学杂志, 2012, 32(20):1660-1662.
    [21] 李世绰, 洪震, 吴逊, 等. 临床诊疗指南-癫痫病分册(2015修订版)[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2015.
    [22] 杨娟娟, 王陈翔, 周子晔, 等. LC-MS/MS测定人血清中奥卡西平及其活性代谢产物10-羟基卡马西平的浓度及其临床应用[J]. 中国现代应用药学, 2019, 36(22):2823-2827.
    [23] 楼江, 林能明, 刘占利, 等. HPLC-DAD测定血浆拉莫三嗪、奥卡西平及10-羟基卡马西平浓度效果观察[J]. 浙江医学, 2019, 41(1):35-39. doi:  10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.1.2017-1673
  • [1] 桂明珠, 李静, 谢晓恬, 李志玲.  伏立康唑治疗儿童侵袭性真菌感染血药浓度与疗效相关性研究 . 药学实践与服务, 2022, 40(4): 359-363. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202106075
    [2] 吴思凡, 谭长宇, 樊红彬, 印晓星, 鲁茜.  奥卡西平和卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效与安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2018, 36(4): 373-378. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.04.020
    [3] 张巧真, 宋伟明, 吴柳松.  反相高效液相色谱法测定人血中富马酸喹硫平浓度及其在临床药学中的应用 . 药学实践与服务, 2016, 34(1): 48-51. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.013
    [4] 杨小英, 张文萍, 王欣瑜, 党宏万.  高效液相色谱荧光法测定血浆中左氧氟沙星的浓度及其生物等效性研究 . 药学实践与服务, 2016, 34(5): 428-430,440. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.012
    [5] 陈碧, 黄晓亮, 李辉.  反相高效液相色谱-柱前衍生法测定人血清中丙戊酸浓度 . 药学实践与服务, 2016, 34(3): 255-257. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.016
    [6] 段迪, 凌迎春, 周月琴, 王玲英.  同等剂量喹硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效的关系 . 药学实践与服务, 2012, 30(3): 218-219. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.017
    [7] 窦颖辉, 王丽, 何广卫, 吴强, 范国荣, 杭太俊.  反相高效液相色谱法测定(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸在SD大鼠血浆中的浓度 . 药学实践与服务, 2012, 30(1): 42-44,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.01.011
    [8] 宋晓楠, 王晓波, 袭荣刚, 马文辉, 闫冬.  高效液相色谱法测定人血浆中盐酸氨溴索的浓度 . 药学实践与服务, 2012, 30(1): 29-31. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.01.007
    [9] 陈咏, 林晨, 张晶, 邱彬, 周欣, 宋洪涛.  UPLC-MS/MS测定beagle犬内西罗莫司血药浓度 . 药学实践与服务, 2011, 29(5): 353-355,375.
    [10] 王曙东, 潘璟, 方李, 夏曙辉, 宋炳生.  反相高效液相色谱法测定壳糖止血海绵中诺氟沙星和盐酸利多卡因的含量 . 药学实践与服务, 2010, 28(1): 45-47.
    [11] 周亮, 王明媚, 马建丽.  血清丙戊酸、卡马西平血清样品的稳定性考察 . 药学实践与服务, 2008, (2): 145-146,153.
    [12] 孔令媛, 马骏.  液相色谱法测定羟基喜树碱含量及药动学研究 . 药学实践与服务, 2007, (6): 379-381.
    [13] 王慧, 张国庆.  反相高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度 . 药学实践与服务, 2007, (4): 238-240.
    [14] 蔡少华, 龙冬兰, 蔡韬艺.  回顾性分析357例次小儿抗癫痫药物血药浓度 . 药学实践与服务, 2005, (4): @-@.
    [15] 陈赛贞, 袁国平, 胡大平, 陈越斌.  反相高效液相色谱法测定人血中利福平浓度 . 药学实践与服务, 2000, (4): 225-227.
    [16] 袭荣刚, 王晓波, 邢山闽.  HPLC法测定人血清中头孢拉定浓度 . 药学实践与服务, 1999, (2): 107-109.
    [17] 余爱荣.  高效液相色谱法测定噻氯匹定的血药浓度 . 药学实践与服务, 1998, (4): 228-230.
    [18] 陈坚, 方维军, 张灯玲, 丁宗政, 陈睿.  反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血药浓度 . 药学实践与服务, 1998, (5): 296-298.
    [19] 杨丽英, 李景玉, 卢清林, 李红宇.  高效液相色谱法监测血清中卡马西平血药浓度50例分析 . 药学实践与服务, 1997, (2): 99-100.
    [20] 柳正良, 李名秀, 崔志平.  高效离子对液相色谱法测定促甲状腺激素释放激素(TRH)血药浓度的研究 . 药学实践与服务, 1995, (4): 234-236.
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出版历程
  • 收稿日期:  2020-05-14
  • 修回日期:  2020-07-10
  • 刊出日期:  2021-01-25

HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度

doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
    基金项目:  中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院院内课题(2019L16)
    作者简介:

    姚囡囡,硕士研究生,Email:648691766@qq.com

    通讯作者: 黄 珊,副主任药师,研究方向:临床药学,Email:huangshan8357@163.com宋洪涛,主任药师,研究方向:临床药学、生物药剂学与药物动力学,Email:sohoto@vip.163.com
  • 中图分类号: R284.1

摘要:   目的  建立HPLC法测定奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的血药浓度。  方法  血浆样品经甲醇处理后,以奥硝唑为内标,采用HPLC法测定,其中,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈(80∶20,V/V),流速1.0 ml/min,柱温35 ℃,双波长检测:192 nm检测单羟基卡马西平,318 nm检测奥硝唑。  结果  单羟基卡马西平血药浓度在2~50 μg/ml(r=0.998 6)范围内线性关系良好,定量下限浓度为2 μg/ml;准确度在95.57%~100.59%之间,日内、日间精密度RSD均小于15%;单羟基卡马西平及内标的平均提取回收率在89.62%~98.76%之间;稳定性的RSD均小于6%。  结论  该方法专属性强、灵敏度高,且操作简便,可用于单羟基卡马西平血药浓度的临床检测。

English Abstract

姚囡囡, 周宇, 付文倩, 黄珊, 宋洪涛. HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度[J]. 药学实践与服务, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
引用本文: 姚囡囡, 周宇, 付文倩, 黄珊, 宋洪涛. HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度[J]. 药学实践与服务, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
YAO Nannan, ZHOU Yu, FU Wenqian, HUANG Shan, SONG Hongtao. The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
Citation: YAO Nannan, ZHOU Yu, FU Wenqian, HUANG Shan, SONG Hongtao. The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2021, 39(1): 53-57. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038
  • 奥卡西平(oxcarbazepine, OXC)是第二代抗癫痫药物,可用于儿童全面强直-阵挛发作,部分伴或不伴继发性全面发作的一线治疗[1],其具有与传统的抗癫痫药物(AEDs)如苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠相同的疗效,但其对肝药酶和自身的诱导作用小,药物间相互作用较少,临床上可用于替代传统的AEDs。OXC是卡马西平(carbamazepine, CBZ)的一种10-酮类衍生物,但两者之间的药动学存在差异,OXC的耐受性好且不良反应少[2]。OXC是无活性的前体药物,在体内经过肝脏内细胞溶质芳基酮还原酶的作用转化为具有药理活性的中间代谢产物单羟基卡马西平(monohydroxy carbamazepine, MHD)[3-4]。国际抗癫痫联盟推荐MHD血清浓度的参考范围为3~35 μg/ml[5],有研究表明,当血药浓度高于30 μg/ml时,容易发生药物不良反应,且在许多患者中,不良反应间歇性的发生与MHD浓度的波动有关[6]。在临床用药中也发现OXC服药后的药物浓度个体化差异大,年龄、性别、体重、肝肾功能等均会影响MHD的药动学参数[7],故需要对其血药浓度进行监测。本研究在参考既往研究的基础上[8-12],对色谱条件进行了优化,并简化了血样处理的过程,建立了HPLC法测定OXC活性代谢产物MHD血药浓度的方法,该方法快速、简单、准确、选择性好、灵敏度高,为临床监测血药浓度、调整给药剂量提供了手段。

    • Agilent 1200高效液相色谱仪(美国Agilent公司);H1850R型台式高速冷冻离心机(湖南湘仪实验室仪器开发有限公司);DHG-9145A型电热恒温鼓风干燥箱(上海恒科仪器有限公司);SHB-B95A型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司);Discovery DV215CD型分析天平(美国OHAUS公司);Vortex-5型涡旋混合器(江苏海门市其林贝尔仪器制造有限公司)。

    • MHD对照品(美国CATO公司);内标:奥硝唑(中国食品药品检定研究院);甲醇、乙腈(色谱纯,上海科丰化学试剂有限公司);空白血浆(医院血库提供);超纯水(实验室自制)。

    • 色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),预柱为Eclipse XDB-C18(4.6 mm×12.5 mm,5 μm);流动相:水-乙腈(80:20,V/V);流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;进样量:10 μl;双波长检测:在192 nm处检测MHD,318 nm处检测奥硝唑。

    • 精密称取MHD对照品10 mg于10 ml的量瓶中,用甲醇溶解配制成浓度为1 mg/ml的储备液,置于−20 ℃下保存。

    • 精密称取奥硝唑1.4 mg于10 ml的量瓶中,用甲醇溶解配制成浓度为140 μg/ml的内标工作液,置于−20 ℃下保存。

    • 分别精密量取适量储备液,用甲醇稀释成20、50、100、200、300、400、500 μg/ml浓度梯度的标准对照溶液。取以上6个标准对照溶液,加入适量空白血浆,得2、5、10、20、30、40、50 μg/ml系列浓度的血浆标准曲线样品。同法配制相应的低、中、高浓度的血浆质控样品(QC),使得MHD对应的浓度分别为5、15、40 μg/ml。

    • 取200 μl血浆样品,加入200 μl内标工作液、400 μl甲醇,涡旋混合30 s,10 ℃条件下13 000 r/min离心10 min,取上清液直接进样。

    • 通过考察6份不同生物来源的空白血浆样品色谱图、空白血浆样品加入MHD对照品和内标的色谱图,以及临床实际用药后的患者血浆样品色谱图,以此反映方法的专属性。由图1可见,在本实验条件下,被测物MHD与内标的色谱峰分离良好,且血浆中的内源性物质不干扰测定。MHD和内标的保留时间分别为9.5 min和6.1 min。

      图  1  奥卡西平代谢产物单羟基卡马西平的HPLC图

    • 取上述浓度为2、5、10、20、30、40、50 μg/ml的血浆标准曲线样品按“2.3”项下方法处理。经HPLC法分析,以测得OXC的峰面积与内标峰面积之比(Y)作为纵坐标,以血浆MHD浓度(X)为横坐标,得到回归方程为:Y=0.047 1X+0.022 2(r=0.998 6)。线性范围:根据标准曲线,MHD血药浓度在2~50 μg/ml范围内线性关系良好,其定量下限浓度为2 μg/ml。

    • 配制定量下限、低、中、高(2、5、15、40 μg/ml)4种浓度的QC样品各6个,按“2.3”项下方法处理后测定,连续测定3 d,以当天的标准曲线计算QC样品的测定浓度,计算日内、日间精密度以及准确度。经测定,MHD的日内、日间精密度RSD均小于15%,准确度在95.57%~100.59%之间,均符合生物样品的测定要求,结果见表1

      表 1  单羟基卡马西平日内、日间精密度和准确度(n=6)

      理论浓度
      (μg/ml)
      实测浓度
      (μg/ml)
      RSD(%)RE(%)
      日内精密度日间精密度
      21.85±0.168.6412.21−3.63
      54.93±0.244.867.68−4.43
      1514.32±0.376.866.16−3.11
      4041.80±1.263.035.330.59
    • 配制低、中、高(5、15、40 μg/ml)3种浓度的QC样品各6个,按“2.3”项下方法处理。同时另取18份空白血浆,除了不加系列对照品溶液和内标外,按“2.3”项下方法处理,在获得的上清液中加入MHD和内标溶液至相应浓度。进样分析,以每一浓度中2种不同处理方法的峰面积比值计算提取回收率。经测定,本法中MHD的平均提取回收率在89.62%~95.32%之间;内标的平均提取回收率为98.76%,符合生物学样品的分析要求,结果见表2

      表 2  单羟基卡马西平、MHD和内标提取回收率试验结果(n=6)

      化合物浓度(μg/ml)提取回收率(%)
      MHD 589.62±4.82
      1594.67±6.76
      4095.32±4.90
      内标14098.76±5.92
    • 取低、中、高(5、15、40 μg/ml)3种浓度的QC样品各5份,测定即时血药浓度,并在室温条件下放置4 h和10 h后测定样品血药浓度,求得RSD和RE值。经测定MHD血浆样品在室温下放置10 h后仍稳定,RSD均小于4.47%,RE值在1.50%~2.98%之间,结果见表3

      表 3  奥卡西平代谢产物单羟基卡马西平稳定性试验结果 (n=5)

      储存条件理论浓度(μg/ml)实测浓度(μg/ml)RSD(%)RE(%)
      室温10 h 55.15±0.193.602.98
      1515.39±0.694.472.62
      4040.60±0.400.981.50
      冻融3次 55.47±0.152.839.41
      1515.79±0.322.065.24
      4040.75±1.102.711.86
      处理后36 h 55.39±0.275.097.74
      1515.66±0.583.704.39
      4039.46±1.804.57−1.34
      −20 ℃,30 d 55.16±0.234.393.19
      1514.62±0.392.64−2.53
      4040.37±0.581.440.93
    • 取低、中、高(5、15、40 μg/ml)3种浓度的QC样品各5份,测定即时血药浓度,并于−20 ℃冰箱中冷冻保存24 h后室温下解冻1 h后测定,反复冻融3次,求得RSD和RE值。经测定MHD血浆样品反复冻融3次后仍能保持稳定,RSD均小于2.83%,RE值在1.86%~9.41%之间,结果见表3

    • 取低、中、高3个浓度水平的血浆QC样品(5、15、40 μg/ml)各5份,测定即时血药浓度,然后放置在自动进样器内12 h、36 h后再次测定,求得RSD和RE值。经测定处理后的MHD血浆样品在进样器内放置36 h仍能保持稳定,RSD均小于5.09%,RE值在−1.34%~7.74%之间,结果见表3

    • 取低、中、高3个浓度水平的血浆质控样品(5、15、40 μg/ml)各5份,测定即时血药浓度,并置于−20 ℃冰箱中冻存30 d后取出解冻后测定,求得RSD和RE值。经测定MHD血浆样品在−20 ℃冰箱中冻存30 d后仍能保持稳定,RSD均小于4.39%,RE值在−2.53%~3.19%之间,结果见表3

    • 目前,有关MHD的检测方法的文献很多,其中,高效液相色谱法和高效液相色谱-质谱联用法都有报道,后者虽有灵敏度高、专属性强的特点,但其仪器昂贵,且需专业人员进行操作,很难在大部分的医疗机构普及[13-15]。另外,国内外文献报道中多使用固液萃取法或液液萃取法进行血样的前处理,但这种处理过程相对复杂、耗时,且经济成本较高[11, 16]。本方法采用甲醇沉淀蛋白进行血样的前处理,建立了HPLC法测定人血浆中MHD血药浓度的方法,整个过程操作简单、快速,样品分析时间较短,适用于临床大量样品的连续检测。

      文献报道的流动相有乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(33∶67,V/V[12]、水-乙腈(65∶35,V/V[17]、水-甲醇-乙腈(64∶30∶6,V/V/V[18]等。本方法采用了水-乙腈,按不同的配比进行试验,发现当水-乙腈的比例为80∶20时,色谱峰的峰形、出峰时间及分离度最佳。文献采用卡马西平[17]、苯巴比妥[19]和奥硝唑[20]等作为内标,本研究通过筛选发现奥硝唑的保留时间为6.1 min,不仅与MHD的保留时间相近,又能与其有很好的分离,且其性质稳定,满足内标的要求。

      本实验建立的测定人血浆中OXC活性代谢产物MHD的HPLC法,MHD线性回归方程中的r=0.998 6,说明血药浓度在2~50 μg/ml范围内具有良好的线性关系,日内、日间精密度RSD均小于15%,准确度在95.57%~100.59%之间,MHD及内标的平均提取回收率在89.62%~98.76%之间。血浆样品的稳定性试验证明,在室温放置10 h、反复冻融、处理后放置进样器36 h以及低温保存30 d的情况下,样品未见明显降解,仍能保持稳定。本研究建立的HPLC法操作快速简单,精密度、回收率高,稳定性好,专属性强,不受血浆中内源性物质的干扰,结果准确可靠,且灵敏度高,适用于奥卡西平临床血药浓度的监测。

      目前癫痫治疗主要以药物治疗为主,奥卡西平是第二代抗癫痫药物,我国诸多癫痫病专家也建议将其作为癫痫部分性发作和全面强直阵挛发作的首选药物[21]。但奥卡西平使用过程中可能出现瘙痒、荨麻疹、血管性水肿等超敏反应,包括Stevens Johnson综合征中毒性表皮坏死松解症[22]等,还可引起低钠血症、头晕、胃肠道不适等不良反应,有文献报道,其疗效及不良反应可能与血药浓度密切相关[23],因此开展奥卡西平血药浓度的测定,能提高药物治疗的疗效,同时可以有效避免或减少可能产生的药物不良反应,提高癫痫患者服药的依从性。本研究建立了测定人血浆中MHD血药浓度的方法,应用于临床,为临床个体化给药提供依据,值得临床推广使用。

参考文献 (23)

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