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西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究

金晓玲 高守红 邬蓉

金晓玲, 高守红, 邬蓉. 西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(5): 350-352,371.
引用本文: 金晓玲, 高守红, 邬蓉. 西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(5): 350-352,371.
JIN Xiao-ling, GAO Shou-hong, WU Rong. Pharmacokinetics of pseudoephedrine in cetirizine sustained release tablets in human plasma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(5): 350-352,371.
Citation: JIN Xiao-ling, GAO Shou-hong, WU Rong. Pharmacokinetics of pseudoephedrine in cetirizine sustained release tablets in human plasma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(5): 350-352,371.

西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究

Pharmacokinetics of pseudoephedrine in cetirizine sustained release tablets in human plasma

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出版历程
  • 收稿日期:  2011-08-17
  • 修回日期:  2011-09-08

西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究

摘要: 目的 建立人血浆中伪麻黄碱浓度的LC-MS/MS测定方法,并用该法研究西替伪麻缓释片在健康人体内的药动学。 方法 采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点伪麻黄碱的浓度,以盐酸金刚烷胺为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 (150 mm×2.1 mm, 3.5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),流速0.3 ml/min,柱温30 ℃。 结果 伪麻黄碱的线性范围为2.5~1 000.0 ng/ml (r=0.995 2),最低定量检测浓度达2.5 ng/ml(S/N>10),提取回收率>78%,日内和日间RSD<15%。 结论 本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于伪麻黄碱的药动学研究。

English Abstract

金晓玲, 高守红, 邬蓉. 西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(5): 350-352,371.
引用本文: 金晓玲, 高守红, 邬蓉. 西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(5): 350-352,371.
JIN Xiao-ling, GAO Shou-hong, WU Rong. Pharmacokinetics of pseudoephedrine in cetirizine sustained release tablets in human plasma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(5): 350-352,371.
Citation: JIN Xiao-ling, GAO Shou-hong, WU Rong. Pharmacokinetics of pseudoephedrine in cetirizine sustained release tablets in human plasma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(5): 350-352,371.
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