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参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究

王晶 赵娜萍 舒丽芯 刘斌 张婉露 严天虹 潘勇华 张黎

王晶, 赵娜萍, 舒丽芯, 刘斌, 张婉露, 严天虹, 潘勇华, 张黎. 参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(3): 184-187,203.
引用本文: 王晶, 赵娜萍, 舒丽芯, 刘斌, 张婉露, 严天虹, 潘勇华, 张黎. 参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(3): 184-187,203.
WANG Jing, ZHAO Na-ping, SHU Li-xin, LIU Bin, ZHANG Wan-lu, YAN Tian-hong, PAN Yong-hua, ZHANG Li. The clinical effect of TE chemotherapy regime, with Shenmai injection in the treatment of advanced breast cancer[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(3): 184-187,203.
Citation: WANG Jing, ZHAO Na-ping, SHU Li-xin, LIU Bin, ZHANG Wan-lu, YAN Tian-hong, PAN Yong-hua, ZHANG Li. The clinical effect of TE chemotherapy regime, with Shenmai injection in the treatment of advanced breast cancer[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(3): 184-187,203.

参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究

基金项目: 上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金(ejd09031,ejd09038).

The clinical effect of TE chemotherapy regime, with Shenmai injection in the treatment of advanced breast cancer

  • 摘要: 目的 探讨参麦注射液联合新辅助化疗TE方案治疗乳腺癌的疗效和对乳腺癌患者生活质量的影响。 方法 我院收治的22例经病理证实的进展期乳腺癌患者,年龄34~72岁,随机分为试验组(参麦注射液联合TE治疗组)和对照组(单纯用TE化疗组)。对照组未给予任何中药注射液。对22例进展期乳腺癌患者的疗效、血常规指标及不良反应进行观察比较与分析,应用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。 结果 可评价疗效病例22例,其中治疗组有效率(CR+PR) 54.55%,对照组有效率63.64%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率治疗组81.82%,对照组72.73%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。两组血液系统的不良反应与对照组相比,结果有统计学意义(P<0.05)。其他不良反应的发生率相似,两组差异无显著性(P>0.05)。 结论 参麦注射液联合TE方案治疗乳腺癌疗效肯定,耐受性良好,加用参麦注射液可以改善肿瘤患者的生存质量,减轻化疗所致的血液学毒性及非血液学毒性,临床可推广应用。
  • [1] 李佩文,李 学.中医肿瘤临床手册[M].上海:上海科学技术出版社,2006:145. [2] Mass HB. Endocrine therapy for advanced breast cancer [J].Breast Cancer Res Treat,1992,21:15. [3] 赵 强,常 英,潘 靖.云硒冲剂对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响[J].药学实践杂志. 2004,22(3):156. [4] 赵晓辉,郝春芳,佟仲生.紫杉醇单药每周方案治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效观察[J].中华乳腺病杂志,2009,3(5):17. [5] 张代钊,余桂清,李佩文.癌症放化疗副反应的中医药防治研究[J].中医杂志,1994,35 (8):498. [6] 陈小红,高瑞兰,徐卫红,等.人参皂甙对红系,粒单系,巨核系细胞株的增殖及转录因子的诱导作用[J].中国中西医结合杂志,2001,21(1) :40. [7] 冯培芳,刘鲁明,沈玉英,等.参麦注射液对晚期癌症患者sIL-2R、LAK及NK细胞活性影响[J].中国中西医结合杂志,1995,15 (2):87. [8] 钱 华,林胜友,刘鲁明,等.参麦注射液对肿瘤化疗的减毒作用[J].浙江中医学院学报,1995,19 (2):32.
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-06-22
  • 修回日期:  2011-01-11

参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究

    基金项目:  上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金(ejd09031,ejd09038).

摘要: 目的 探讨参麦注射液联合新辅助化疗TE方案治疗乳腺癌的疗效和对乳腺癌患者生活质量的影响。 方法 我院收治的22例经病理证实的进展期乳腺癌患者,年龄34~72岁,随机分为试验组(参麦注射液联合TE治疗组)和对照组(单纯用TE化疗组)。对照组未给予任何中药注射液。对22例进展期乳腺癌患者的疗效、血常规指标及不良反应进行观察比较与分析,应用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。 结果 可评价疗效病例22例,其中治疗组有效率(CR+PR) 54.55%,对照组有效率63.64%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率治疗组81.82%,对照组72.73%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。两组血液系统的不良反应与对照组相比,结果有统计学意义(P<0.05)。其他不良反应的发生率相似,两组差异无显著性(P>0.05)。 结论 参麦注射液联合TE方案治疗乳腺癌疗效肯定,耐受性良好,加用参麦注射液可以改善肿瘤患者的生存质量,减轻化疗所致的血液学毒性及非血液学毒性,临床可推广应用。

English Abstract

王晶, 赵娜萍, 舒丽芯, 刘斌, 张婉露, 严天虹, 潘勇华, 张黎. 参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(3): 184-187,203.
引用本文: 王晶, 赵娜萍, 舒丽芯, 刘斌, 张婉露, 严天虹, 潘勇华, 张黎. 参麦注射液联合TE化疗方案治疗进展期乳腺癌的临床观察研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(3): 184-187,203.
WANG Jing, ZHAO Na-ping, SHU Li-xin, LIU Bin, ZHANG Wan-lu, YAN Tian-hong, PAN Yong-hua, ZHANG Li. The clinical effect of TE chemotherapy regime, with Shenmai injection in the treatment of advanced breast cancer[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(3): 184-187,203.
Citation: WANG Jing, ZHAO Na-ping, SHU Li-xin, LIU Bin, ZHANG Wan-lu, YAN Tian-hong, PAN Yong-hua, ZHANG Li. The clinical effect of TE chemotherapy regime, with Shenmai injection in the treatment of advanced breast cancer[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(3): 184-187,203.
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