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正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺

王曜 姚建忠 缪震元 盛春泉 张万年

王曜, 姚建忠, 缪震元, 盛春泉, 张万年. 正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 114-116.
引用本文: 王曜, 姚建忠, 缪震元, 盛春泉, 张万年. 正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 114-116.
WANG Yao, YAO Jian-zhong, MIAO Zhen-yuan, SHENG Chun-quan, ZHANG Wan-nian. Optimization of the synthesis of photosensitizer purpurin-18 by orthogonal design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 114-116.
Citation: WANG Yao, YAO Jian-zhong, MIAO Zhen-yuan, SHENG Chun-quan, ZHANG Wan-nian. Optimization of the synthesis of photosensitizer purpurin-18 by orthogonal design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 114-116.

正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺

基金项目: 国家自然科学基金(30371737)和上海市重点学科建设基金(B906)资助项目.

Optimization of the synthesis of photosensitizer purpurin-18 by orthogonal design

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出版历程
  • 收稿日期:  2010-06-17
  • 修回日期:  2010-11-01

正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺

    基金项目:  国家自然科学基金(30371737)和上海市重点学科建设基金(B906)资助项目.

摘要: 目的 优化光敏剂紫红素-18 (1)的合成工艺。 方法 以脱镁叶绿酸a(2)为原料,经空气氧化及碱开环制得化合物1;选择影响其合成产率的反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、反应溶剂(C)和化合物2与氢氧化钾的质量投料比(D)为考察因素,每个因素各取三个水平,采用L9(34)正交试验法优化目标物1的最佳合成工艺。 结果 合成目标物1的最优反应条件为B1C2A2D2,反应工艺收率从34.4%提高到45.6%。 结论 新工艺提高了收率、缩短了反应时间、消除了毒性溶剂,适合工业化生产。

English Abstract

王曜, 姚建忠, 缪震元, 盛春泉, 张万年. 正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 114-116.
引用本文: 王曜, 姚建忠, 缪震元, 盛春泉, 张万年. 正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 114-116.
WANG Yao, YAO Jian-zhong, MIAO Zhen-yuan, SHENG Chun-quan, ZHANG Wan-nian. Optimization of the synthesis of photosensitizer purpurin-18 by orthogonal design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 114-116.
Citation: WANG Yao, YAO Jian-zhong, MIAO Zhen-yuan, SHENG Chun-quan, ZHANG Wan-nian. Optimization of the synthesis of photosensitizer purpurin-18 by orthogonal design[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 114-116.
参考文献 (5)

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