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我国药品微生物限度检查的发展历程

严佳 钟桂香 贺全山 余小妹

严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹. 我国药品微生物限度检查的发展历程[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 211-212,214.
引用本文: 严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹. 我国药品微生物限度检查的发展历程[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 211-212,214.

我国药品微生物限度检查的发展历程

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出版历程
  • 收稿日期:  2009-11-03
  • 修回日期:  2009-11-03

我国药品微生物限度检查的发展历程

摘要: 目的: 介绍我国药品微生物限度检查的发展过程及趋势。 方法: 通过查阅文献,比较不同时期对药品微生物限度检查的规定。 结果: 随着医药科技的发展,药品微生物限度检查标准要求逐步提高,更具实用性,与国际标准接轨。 结论: 仍需要不断完善药品微生物限度标准,为药品使用安全提供更有力地保障。

English Abstract

严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹. 我国药品微生物限度检查的发展历程[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 211-212,214.
引用本文: 严佳, 钟桂香, 贺全山, 余小妹. 我国药品微生物限度检查的发展历程[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(3): 211-212,214.

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