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依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

叶齐 王婧 郭学青 陈崇宏 张俊平

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.
引用本文: 叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.
YE Qi, WANG Jing, GUO Xue-qing, CHEN Chong-hong, ZHANG Jun-ping. Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 25-28,69.
Citation: YE Qi, WANG Jing, GUO Xue-qing, CHEN Chong-hong, ZHANG Jun-ping. Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 25-28,69.

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

基金项目: 国家自然科学基金资助项目(30472032)

Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells

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出版历程
  • 收稿日期:  2009-09-17
  • 修回日期:  2009-10-20

依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡

    基金项目:  国家自然科学基金资助项目(30472032)

摘要: 目的研究拓扑异构酶Ⅱ抑制剂依托泊苷诱导白血病细胞HL-60凋亡的分子机制。方法细胞增殖和凋亡采用四唑氮盐(MTT)法和流式细胞仪测定,基因芯片技术检测依托泊苷作用于HL-60细胞2 h后基因表达谱的变化。应用Gen-MAPP分析软件分析细胞内反应通路。结果依托泊苷半数抑制浓度(IC50)为(30.17±0.26)μmol/L。依托泊苷促进HL-60细胞凋亡,凋亡百分率由对照组4.38%增加到药物处理组的53.96%,能显著抑制细胞内蛋白酶体降解通路(Z≥3.8),抑制蛋白酶体通路中的PSMB5、PSMB7、PSMB8、PSMC3、PSMC5、RPN1和HLA-A表达。结论依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II可通过抑制细胞内蛋白酶体相关基因表达导致细胞凋亡。

English Abstract

叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.
引用本文: 叶齐, 王婧, 郭学青, 陈崇宏, 张俊平. 依托泊苷通过蛋白酶体通路诱导白血病细胞凋亡[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 25-28,69.
YE Qi, WANG Jing, GUO Xue-qing, CHEN Chong-hong, ZHANG Jun-ping. Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 25-28,69.
Citation: YE Qi, WANG Jing, GUO Xue-qing, CHEN Chong-hong, ZHANG Jun-ping. Etoposide induces apoptosis via ubiquitin-proteasome pathway in HL-60 leukemia cells[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 25-28,69.

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