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高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量

刘刚 谭生建 谢雅君 刘琰 张华 姜韧

刘刚, 谭生建, 谢雅君, 刘琰, 张华, 姜韧. 高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 14-16.
引用本文: 刘刚, 谭生建, 谢雅君, 刘琰, 张华, 姜韧. 高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 14-16.
LIU Gang, TAN Sheng-jian, XIE Ya-jun, LIU Yan, ZHANG Hua, JIANG Ren. Determination of cinnamaldehyde and glycyrrhizic acid in Qiwei Putao power by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 14-16.
Citation: LIU Gang, TAN Sheng-jian, XIE Ya-jun, LIU Yan, ZHANG Hua, JIANG Ren. Determination of cinnamaldehyde and glycyrrhizic acid in Qiwei Putao power by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 14-16.

高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量

Determination of cinnamaldehyde and glycyrrhizic acid in Qiwei Putao power by HPLC

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出版历程
  • 收稿日期:  2009-04-13
  • 修回日期:  2009-10-20

高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量

摘要: 目的建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX E-clipse SB-C18(4.6@150 mm,5Lm);流动相为乙腈-5%乙腈(含3%冰醋酸)(27:73);流速为1 ml/min;检测波长为250 nm。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10.2和20.7 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg/ml)线性回归,桂皮醛回归方程为Y=0.083 05X-1.205,r=0.999 9,线性范围19.40~242.5μg/ml;甘草酸回归方程为Y=0.142 0X+1.340,r=0.999 9,线性范围12.48~156.0μg/ml;桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100.2%和100.5%,RSD分别为1.5%和1.9%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。

English Abstract

刘刚, 谭生建, 谢雅君, 刘琰, 张华, 姜韧. 高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 14-16.
引用本文: 刘刚, 谭生建, 谢雅君, 刘琰, 张华, 姜韧. 高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(1): 14-16.
LIU Gang, TAN Sheng-jian, XIE Ya-jun, LIU Yan, ZHANG Hua, JIANG Ren. Determination of cinnamaldehyde and glycyrrhizic acid in Qiwei Putao power by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 14-16.
Citation: LIU Gang, TAN Sheng-jian, XIE Ya-jun, LIU Yan, ZHANG Hua, JIANG Ren. Determination of cinnamaldehyde and glycyrrhizic acid in Qiwei Putao power by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(1): 14-16.

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