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注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

陈富超 李琴 李鹏 方宝霞 陈琴华 朱军

陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.
引用本文: 陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.
CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.
Citation: CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection

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出版历程
  • 收稿日期:  2008-08-28

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

摘要: 目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完。

English Abstract

陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.
引用本文: 陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.
CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.
Citation: CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.

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