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FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南

蒯丽萍 顾文华 陈静

蒯丽萍, 顾文华, 陈静. FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南[J]. 药学实践与服务, 2004, (5): 305-307.
引用本文: 蒯丽萍, 顾文华, 陈静. FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南[J]. 药学实践与服务, 2004, (5): 305-307.

FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南

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出版历程
  • 收稿日期:  2004-06-14

FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南

摘要: 从2001年秋季开始,炭疽杆菌作为一种生物恐怖制剂,通过邮包在美国传送,结果导致纽约、新泽西、哥伦比亚州等地区出现了吸入性炭疽病的病例。在此之前,炭疽杆菌致病在美国非常少见。美国疾病控制中心2000年的报告中称,美国在整个20世纪中只有220例皮肤炭疽和18例吸入炭疽的感染。因此,目前与该疾病相关的研究信息较少。

English Abstract

蒯丽萍, 顾文华, 陈静. FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南[J]. 药学实践与服务, 2004, (5): 305-307.
引用本文: 蒯丽萍, 顾文华, 陈静. FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南[J]. 药学实践与服务, 2004, (5): 305-307.

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