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舒脉注射液的制备和稳定性

李军 庞晓东 汤长明 李国栋

李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋. 舒脉注射液的制备和稳定性[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.
引用本文: 李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋. 舒脉注射液的制备和稳定性[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.

舒脉注射液的制备和稳定性

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出版历程
  • 收稿日期:  2002-04-20

舒脉注射液的制备和稳定性

摘要: 目的 介绍舒脉注射液的处方和制备工艺,建立制剂的质量控制标准,并探索其稳定性。方法 采用HPLC法测定盐酸培他啶含量,用加速实验法考察制剂的稳定性。结果 3批样品含量均在 98%~102%之间,加速实验有效期为 666天。结论 本制剂采用高效液色谱法进行含量测定无干扰,制剂稳定性良好,工艺可靠。

English Abstract

李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋. 舒脉注射液的制备和稳定性[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.
引用本文: 李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋. 舒脉注射液的制备和稳定性[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.

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