盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究

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盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究

文章导航 > 药学实践与服务 > 2002 > (3): 157-159

张靖贤. 盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2002, (3): 157-159.

引用本文:

张靖贤. 盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2002, (3): 157-159.

ZHANG Jing-xian. The study on the stability of buflomedil hydrochloride in five injection solution[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2002, (3): 157-159.

Citation:

ZHANG Jing-xian. The study on the stability of buflomedil hydrochloride in five injection solution[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2002, (3): 157-159.

盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究

张靖贤

广西医科大学第一附属医院药剂科南宁 530021

The study on the stability of buflomedil hydrochloride in five injection solution

ZHANG Jing-xian

Department of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning 530021, China

摘要: 目的研究盐酸丁咯地尔在 5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、注射用水 5%碳酸氢钠注射液 5种输液中的稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸丁咯地尔的含量,并观察输液的外观、pH值及盐酸丁咯地尔紫外光谱的变化。结论盐酸丁咯地尔的 5种输液混和液在 25℃、37℃下放置 9h内含量均在 98.5%以上。结论可以配伍应用。
- 盐酸丁咯地尔 /
- 稳定性 /
- 配伍性
Abstract: OBJECTIVE To study the five stability of buflomedil hydrochloride in five injection solutions METHODS The content of buflomedil hydrochloride was determined by UV spectrophotometery The appearance Ph and change of buflomedil hydrochloride of UV spectrum in 9 hours RESULTS Buflomedil hydrochloride in five injection solution at 25℃、37℃ in 9 hours was stable The quantity of buflomedil hydrochloride was over 98.5%.CONCLUSION The solutions prepared were compatible and clinical applicable.
- buflomedil hydrochloride /
- stability /
- compatibility

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[2]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
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[4]	张晶晶, 索丽娜, 郑兆红. 89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 267-272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
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[6]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044

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盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究

张靖贤

广西医科大学第一附属医院药剂科南宁 530021

收稿日期: 2001-11-30

关键词:

盐酸丁咯地尔 /

摘要: 目的研究盐酸丁咯地尔在 5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、注射用水 5%碳酸氢钠注射液 5种输液中的稳定性。方法用紫外分光光度法测定盐酸丁咯地尔的含量,并观察输液的外观、pH值及盐酸丁咯地尔紫外光谱的变化。结论盐酸丁咯地尔的 5种输液混和液在 25℃、37℃下放置 9h内含量均在 98.5%以上。结论可以配伍应用。

English Abstract

张靖贤. 盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2002, (3): 157-159.

引用本文:

张靖贤. 盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2002, (3): 157-159.

ZHANG Jing-xian. The study on the stability of buflomedil hydrochloride in five injection solution[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2002, (3): 157-159.

Citation:

ZHANG Jing-xian. The study on the stability of buflomedil hydrochloride in five injection solution[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2002, (3): 157-159.

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