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莫西普利在原发性高血压中的应用

王雯佶 刘皋林

王雯佶, 刘皋林. 莫西普利在原发性高血压中的应用[J]. 药学实践与服务, 1999, (5): 267-270.
引用本文: 王雯佶, 刘皋林. 莫西普利在原发性高血压中的应用[J]. 药学实践与服务, 1999, (5): 267-270.

莫西普利在原发性高血压中的应用

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出版历程
  • 收稿日期:  1999-04-27

莫西普利在原发性高血压中的应用

摘要: 莫西普利(moexipril)是一种不含巯基的前体药物,po给药后水解成具有活性的代谢物moexiprilat——一种血管紧张素转化酶抑制剂po生物利用度22%,用药后2h达到峰浓度,消除半衰期为10h.莫西普利每日每次po7.5mg或15mg能有效地降低原发性高血压病人的血压(包括老人和绝经后妇女).其与卡托普利、氢氧噻嗪、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米缓释剂和尼群地平等的降压效果相近,与氢氯噻嗪联用的降压作用显着强于各自单用时的效果。莫西普利具有良好的耐受性,通常对糖、脂及电解质代谢和血流动力学参数没有显着影响。临床尤适用于绝经后妇女。

English Abstract

王雯佶, 刘皋林. 莫西普利在原发性高血压中的应用[J]. 药学实践与服务, 1999, (5): 267-270.
引用本文: 王雯佶, 刘皋林. 莫西普利在原发性高血压中的应用[J]. 药学实践与服务, 1999, (5): 267-270.

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