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地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究

印绮平 王宏图 张静华 施孝金

印绮平, 王宏图, 张静华, 施孝金. 地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 355-358.
引用本文: 印绮平, 王宏图, 张静华, 施孝金. 地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 355-358.
Yin Qiping, Wang Hongtu, Zhang Jinghua, Shi Xiaojin. A study of pharmacokinetic interaction between diltiazem and propafenone in rabbits[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1995, (6): 355-358.
Citation: Yin Qiping, Wang Hongtu, Zhang Jinghua, Shi Xiaojin. A study of pharmacokinetic interaction between diltiazem and propafenone in rabbits[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1995, (6): 355-358.

地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究

A study of pharmacokinetic interaction between diltiazem and propafenone in rabbits

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出版历程

地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究

摘要: 6只家兔随机交叉实验,分别单用地尔硫、普罗帕酮或合用两药,结果发现合用两药后,普罗帕酮的消除速率常数Ke和清除率cls/F较单用时明显减小,消除半衰期t1/2(ke)平均延长0.701小时,第一峰浓度和第二峰浓度分别升高85.74%和75.55%,AVC0-∞增大56.75%,且均有显着性意义。地尔硫的cls/F在合用药后显着降低,Vd/F显着减小,地尔硫及其活性代谢物去乙酰地尔硫的峰浓度则分别增大129.83%和119.13%.表明两药合用后普罗帕酮的肝脏代谢受到抑制,同时普罗帕酮也影响了地尔硫的体内吸收或处置过程。提示临床两药合用时应同时监测患者血浓,避免不良反应的发生。

English Abstract

印绮平, 王宏图, 张静华, 施孝金. 地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 355-358.
引用本文: 印绮平, 王宏图, 张静华, 施孝金. 地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究[J]. 药学实践与服务, 1995, (6): 355-358.
Yin Qiping, Wang Hongtu, Zhang Jinghua, Shi Xiaojin. A study of pharmacokinetic interaction between diltiazem and propafenone in rabbits[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1995, (6): 355-358.
Citation: Yin Qiping, Wang Hongtu, Zhang Jinghua, Shi Xiaojin. A study of pharmacokinetic interaction between diltiazem and propafenone in rabbits[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1995, (6): 355-358.

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