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室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

刘皋林 张紫洞

刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.
引用本文: 刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.

室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

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出版历程

室安卡因:病人有效血浆浓度的差异

摘要: 室安卡因(Tocainide)基本如其母体化合物利多卡因用于抗心律失常,生物利用度接近100%。口服给药后在1.5~2小时内达峰浓度。血液浓度随着剂量的增加而升高。给药同时进食不影响药物的吸收,并有助于降低副作用。血浆蛋白结合率为50%,少量可透过血脑屏障。约有40%的药物以原型经尿排出。

English Abstract

刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.
引用本文: 刘皋林, 张紫洞. 室安卡因:病人有效血浆浓度的差异[J]. 药学实践与服务, 1989, (3): 5-5.

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