中药苦参的研究进展 Research progress on Sophora Flavescens of traditional Chinese medicine
刘梦肖, 陈林林, 王彦, 张俊平
2025, 43(4): 156-162.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406053
中药苦参为豆科植物苦参的干燥根，始载于《神农本草经》。苦参中含有多种活性成分，主要包括苦参碱和氧化苦参碱，具有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常与抗病原微生物等多种药理作用，临床上苦参复方制剂主要包括复方苦参注射液、苦参凝胶等，可用于治疗多种癌症，改善皮肤、黏膜瘙痒疼痛等多种症状。由于苦参碱生物利用度较差，因此需要对苦参碱进行结构改造，其中，苦参碱衍生物MASM仅需较低浓度即可对脓毒症和肝纤维化等疾病具有较好的治疗效果。该文主要对苦参的化学成分、药理作用、复方制剂及苦参碱的结构修饰进展进行综述，为中药苦参的临床应用和新药研发提供理论依据。
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苦参碱及衍生物的抗炎作用及其机制研究进展 Research progress on anti-inflammatory effect and mechanism of matrine and its derivatives
陶宫佳, 陈林林, 宋泽成, 刘梦肖, 等
2025, 43(4): 163-168, 194.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406035
苦参碱是从中药植物苦参中分离提取的一种生物碱化合物，具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒等作用，由于体内活性低、疗效时间短、毒副作用大等因素，其临床应用受到限制。为解决这一问题，药物专家对苦参碱的结构进行修饰获得其衍生物，以改善其缺点。目前，对苦参碱及衍生物抗肿瘤的研究比较多，在炎症性相关疾病中的研究还有待进一步加强。该文综述了苦参碱及衍生物在改善炎症性疾病中的作用及机制的研究进展，为苦参碱类药物研发提供线索。
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淫羊藿中黄酮苷类化合物的群体感应抑制作用研究 Quorum-sensing inhibition of flavonoid glycosides from Epimedium brevicornum
江冼芮, 段雅倩, 刘畅, 张成中
2025, 43(4): 169-173.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409060
蓝草类药材基原植物叶片表皮显微结构研究 Study on leaf epidermal microstructure of medicinal blue herbs
白云俊, 赵玉洋, 金艳, 付璐, 等
2025, 43(4): 174-179.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404069
高血压对大鼠心血管纤维化及sFRP2表达的影响 Effect of hypertension on cardiovascular fibrosis and sFRP2 expression in rats
徐尧, 马春辉, 李志勇
2025, 43(4): 180-184.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409055
表面增强拉曼光谱法快速测定尿液中曲马多的研究 Rapid determination of tramadol in urine by surface-enhanced Raman spectroscopy
姚小静, 计佩影, 陆峰, 施国荣, 等
2025, 43(4): 185-189.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
Keap1-Nrf2通路在炎症疾病中的研究进展 Research progresses on Keap1-Nrf2 pathway in inflammatory diseases
周文艳, 胡珊珊, 张万年, 庄春林
2025, 43(3): 97-108, 116.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405013
Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1-核因子e2相关因子2（Keap1-Nrf2） 通路已被证实是应对氧化应激的重要防御机制，调控该系统或许能成为众多疾病的有效治疗策略。主要探讨了Keap1-Nrf2通路在炎症疾病中的研究进展，介绍了Keap1-Nrf2通路的基本组成成分及激活机制，阐述了Keap1-Nrf2通路调控炎症与NF-κB通路、HO-1之间的影响、与炎症介质和酶的表达、炎症小体之间的关系。介绍了靶向Keap1-Nrf2通路的天然产物来源抑制剂、小分子抑制剂以及临床进展，探讨了Keap1-Nrf2通路在炎症治疗中的潜在应用价值。
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mRNA肿瘤疫苗非病毒递送系统研究进展 Progress on mRNA tumor vaccine with non-viral delivery system
周娇, 郑建雨, 王思真, 杨峰
2025, 43(3): 109-116.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202410034
2020年底，FDA紧急批准了两种mRNA疫苗（BNT162b2和mRNA-1273 ），为应对COVID-19大流行提供了重要支撑。这些基于非病毒载体的COVID-19疫苗取得的巨大成功，推动了mRNA疫苗在肿瘤等疾病治疗领域的研究和应用。与基于病毒的递送系统相比，非病毒载体在生物安全性和多功能性方面具有重大优势。因此，非病毒载体已成为mRNA肿瘤疫苗开发的研究热点。本文重点介绍了非病毒载体的最新研发进展，包括脂质纳米颗粒、聚合物、肽类和无机材料等。此外，本文还概述了mRNA肿瘤疫苗临床试验的最新进展并讨论了非病毒载体在mRNA肿瘤疫苗临床转化面临的挑战以及未来的前景。
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血小板特异性Metrnl基因敲除小鼠模型的构建与验证 Construction and validation of a platelet-specific Metrnl gene knockout mouse model
陈灿昕, 缪竹威, 缪朝玉
2025, 43(3): 117-123.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409031
新型Hsp90抑制剂的设计合成及其抗真菌和抗肿瘤活性研究 Design, synthesis and antifungal and antitumor activity research of novel Hsp90 inhibitors
施乔, 韩贵焱, 张俊腾, 刘娜
2025, 43(3): 124-135.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202501019
醋酸卡泊芬净单硬脂酸甘油酯纳米粒抗白色念珠菌感染的增效作用研究 Study on the synergistic antifungal effects of caspofungin acetate loaded glyceryl monostearate nanoparticle on Candida albicans
郭灵怡, 刘艳超, 高路, 刘瑞瑶, 等
2025, 43(3): 136-142, 150.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310043
丹参白术方“异病同治”冠心病、血管性痴呆、特发性膜性肾病的网络药理学作用机制研究 Network pharmacological mechanism of Danshen Baizhu prescription on the treatment of coronary heart disease, vascular dementia and idiopathic membranous nephropathy
徐璐璐, 刘爱军
2025, 43(3): 143-150.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312027
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202503063
摘要:
目的 基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术设计合成靶向SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）的PROTAC降解剂。 方法 以化合物 3w 为Mpro靶向配体，选择其溶剂暴露区吲哚N原子作为连接位点，通过不同长度连接子与CRBN（cereblon）的配体泊马度胺偶联，设计并合成一系列靶向Mpro的PROTAC分子，采用蛋白印迹（Western Blot）技术评估其在稳定表达Mpro的HEK-293T细胞中的降解活性，并探索其作用机制。 结果 成功合成了4个新型Mpro PROTAC目标分子（ A1 ~ A4 ），其结构经1H NMR、13C NMR与HRMS确证。其中，最优化合物 A4 对Mpro的降解活性DC50值达5.2 μmol/L，其可同时结合靶蛋白Mpro和E3连接酶CRBN，触发泛素-蛋白酶体途径，诱导Mpro蛋白特异性降解。 结论 本研究成功设计合成了一类新型Mpro PROTAC降解剂，验证了其蛋白降解能力，并阐明了作用机制，为抗新冠病毒药物研发提供了先导化合物。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202503005
摘要:
目的 中药苦参中含有的苦参类生物碱具有良好的抗炎活性，本研究通过对苦参碱进行结构修饰，探讨新型苦参碱衍生物的结构与抗炎活性之间的构效关系。 方法 以苦参碱为先导化合物，通过化学修饰得到14个新型苦参碱衍生物。以苦参碱和 M19 为阳性对照，采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）法检测苦参碱衍生物对RAW264.7细胞的细胞毒性，使用一氧化氮（NO）检测试剂盒检测苦参碱衍生物对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞炎症模型NO生成的抑制作用，并采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测苦参碱衍生物对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型中白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）分泌的影响。 结果 与 M19 相比，所有新型苦参碱衍生物均表现出较低的细胞毒性；在NO抑制方面，所有衍生物的活性均优于苦参碱，部分衍生物活性甚至超过 M19 ，其中化合物 A12 显示出最优的NO抑制率；化合物 A11 和 A12 的IL-6抑制活性优于对照 M19 ；在TNF-α抑制方面，化合物 A12 同样表现出最优异的活性。 结论 化合物 A12 在抑制NO、IL-6和TNF-α释放方面表现出最强的活性，具有最佳的抗炎效果，为后续深入研究提供了重要的先导化合物。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202412057
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目的 研究虾青素（AST）对成骨诱导培养基（OM）诱导瓣膜间质细胞（VICs）钙化作用和机制。 方法 采用CCK-8分析不同浓度虾青素对VICs增殖的影响；虾青素干预OM培养VICs后茜素红染色检测钙结节，Western Blot检测成骨分化标志ALP、Runx2蛋白表达水平；Western Blot及细胞免疫荧光检测细胞Nrf2、HO-1蛋白表达水平；DCFH-DA荧光染色检测细胞内活性氧（ROS）水平。 结果 CCK-8结果显示虾青素适宜干预浓度为25 μmol/L；虾青素处理减轻OM诱导VICs钙结节形成，抑制VICs的成骨分化标志ALP、Runx2的表达（P<0.01），增强Nrf2和HO-1的表达，并降低了细胞内活性氧的水平（P<0.01）。 结论： 虾青素可能通过增强Nrf2/HO-1抗氧化信号通路减轻VICs氧化应激水平与钙化。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311021
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目的 探讨雷公藤甲素对大鼠脑缺血再灌注损伤（CIRI）的影响并初探其分子机制。 方法 将144只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、雷公藤甲素低、中、高剂量组和丁苯酞组，每组24只。通过阻断大脑中动脉2 h构建CIRI大鼠模型，各组均于造模前3 d开始每天1次ip给药。再灌注24 h后，行神经功能缺失评分，TTC染色法检测脑梗死率； EB渗透实验检测血脑屏障（BBB）通透性； HE 、TUNEL染色观察缺血半暗带皮层神经元病理学改变；Elisa法检测缺血侧大脑皮层炎症因子含量，Western blot法检测TLR4/NF-κB通路相关蛋白表达。 结果 与模型组比较，雷公藤甲素中、高剂量组和丁苯酞组神经功能缺失评分、脑梗死率、EB含量显著降低（P<0.05）；缺血半暗带皮层神经元病理学改变明显改善，凋亡率显著降低（P<0.05）；炎症因子TNF-α、IL-1β含量和TLR4、p-NF-κB、cleaved caspase-3、Bax相对表达量显著降低，Bcl-2相对表达量显著升高，p-NF-κB/NF-κB和Bax/Bcl-2比值显著降低（P<0.05）。雷公藤甲素高剂量组对各检测指标的调控作用优于丁苯酞组（P<0.05）。 结论 雷公藤甲素能够保护BBB通透性，减轻CIRI大鼠神经功能缺失和神经元病变，降低脑梗死率，作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB通路及其介导的炎症反应和神经元凋亡有关。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408053
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目的 研究引入共价结合片段后的RRx-001衍生物的抗肿瘤活性。 方法 设计合成了4个目标化合物，其结构通过1H NMR和HRMS等确证；选择人肺癌细胞株A549和人结肠癌细胞株HCT116进行体外抗肿瘤活性测试。 结果 所有化合物均显示出一定的抗肿瘤活性，其中化合物 ZM528 活性最高，对两种肿瘤细胞株的IC50值分别为（5.1±4.8）和（6.0±2.7）μmol/L。 结论 以新的共价结合片段代替RRx-001的溴代乙酰基后可保持抗肿瘤活性。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405024
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目的 探讨咪达唑仑对缺血性脑卒中（IS）大鼠神经元损伤的影响及其与PTEN诱导假定激酶1（PINK1）/E3泛素连接酶（PARKIN）信号通路的调节作用。 方法 通过动脉阻塞法建立IS大鼠模型，将造模成功的大鼠随机分为IS组、药物低、中、高剂量（药物-L、M、H，30、60、90 mg/kg咪达唑仑）组、药物-H+自噬抑制剂-3-MA组（90 mg/kg咪达唑仑+30 mg/kg 3-MA），并以仅分离血管的大鼠为假手术组，各组均进行相应剂量药物或生理盐水干预，随后进行神经功能评分、脑组织病理学、神经元凋亡、超微结构以及线粒体中PINK1、PARKIN、微管相关蛋白1轻链3（LC3）及P62蛋白表达检测。 结果 与IS组相比，药物-L组、药物-M组、药物-H组病理损伤得到改善，自噬小体呈现增加趋势，PINK1、PARKIN、LC3蛋白表达增加，神经功能评分、神经元凋亡率、P62蛋白显著降低，呈剂量依赖性（P<0.01或P<0.001）；与药物-H组相比，药物-H+3-MA组病理损伤加重，自噬小体减少，PINK1、PARKIN、LC3蛋白表达降低，神经功能评分、神经元凋亡率、P62蛋白显著增加（P<0.001）。 结论 咪达唑仑通过激活PINK1/PARKIN信号通路诱导IS大鼠线粒体自噬，降低神经元凋亡，改善IS大鼠神经元损伤。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312012
摘要:
目的 探讨临床药师参与一例消化道穿孔患者术后继发念珠菌血流感染治疗的药物选择、用法用量及其效果，以期为此类抗感染治疗的临床用药方案提供参考。 方法 在患者念珠菌感染治疗过程中，抗感染专科临床药师建议以卡泊芬净替代氟康唑进行抗感染治疗，同时调整卡泊芬净的用法用量并保证足疗程应用。 结果 患者的念珠菌血流感染得到有效控制。 结论 卡泊芬净等棘白菌素类为念珠菌感染首选药物，卡泊芬净在中度肝功能损伤时将维持剂量降至每天35 mg为宜，同时抗感染治疗应至血培养转阴后14天以上。临床药师参与临床查房等药学服务实践，主动协助医生制定个体化抗感染方案，可提升临床药物使用水平，改善疾病的临床结局。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408021
摘要:
高血压是一种全身性慢性血管疾病，从中医辩证来看，高血压属于肝火、眩晕、肝阳、头痛等的范畴。而中医药治疗高血压也逐渐成为当今的研究热点，利用中草药进行降压也取得较好的效果。近年来，关于中药鬼针草降压的研究也逐渐增多。本文主要通过对鬼针草的相关研究进行总结，围绕鬼针草的古文献记载、近现代研究、作用成分以及作用机理这几方面展开综述，并对鬼针草的降压应用进行展望，以期为鬼针草的进一步开发应用以及高血压的治疗提供参考。
高血压是一种全身性慢性血管疾病，从中医辩证来看，高血压属于肝火、眩晕、肝阳、头痛等的范畴。而中医药治疗高血压也逐渐成为当今的研究热点，利用中草药进行降压也取得较好的效果。近年来，关于中药鬼针草降压的研究也逐渐增多。本文主要通过对鬼针草的相关研究进行总结，围绕鬼针草的古文献记载、近现代研究、作用成分以及作用机理这几方面展开综述，并对鬼针草的降压应用进行展望，以期为鬼针草的进一步开发应用以及高血压的治疗提供参考。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404059
摘要:
目的 建立测定滴眼液中硫柳汞含量的HPLC方法，用于滴眼液中已知抑菌剂量的检查或未知抑菌剂量的筛查。 方法 采用高效液相色谱法，资生堂MGII-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为1%三乙胺（磷酸调节pH为3.0）-甲醇，梯度洗脱，柱温为40°C，检测波长为222 nm，流速为1 ml/min，进样体积20 µl。 结果 硫柳汞在4.3～216.7 μg/ml之间呈良好的线性关系（r>0.999），平均回收率为102.1%，RSD为2.7%。 结论 本法简便、准确、专属性强，可用于滴眼液中硫柳汞的定量测定。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406029
摘要:
目的 考察三种基源的中药狼毒（瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.、狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.和甘肃大戟Euphorbia kansuensis Prokh.）乙醇提取物外用对咪喹莫特（Imiquimod，IMQ）诱导的银屑病小鼠的防治作用。 方法 将36只BALB/c 雄性小鼠随机分为空白组、模型组、瑞香狼毒组、狼毒大戟组、甘肃大戟组和卡泊三醇组，每组 6 只，通过PASI 评分记录各组小鼠的皮损变化，HE染色观察皮肤组织病理形态并测量表皮厚度，免疫组化检测小鼠皮损组织中细胞核抗原 Ki67 的表达情况。 结果 与模型组相比，三种狼毒乙醇提取物均能降低银屑病样小鼠PASI评分，抑制表皮异常增厚，减少表皮 Ki67异常表达，其中瑞香狼毒的治疗效果最为显著，且优于临床常用药卡泊三醇。 结论 瑞香狼毒乙醇提取物具有较好的抗银屑病活性作用，可抑制角质形成细胞异常增殖，减少皮损组织Ki67表达，显著改善银屑病样皮损。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306020
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目的 建立中心切割二维液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪药物浓度。 方法 采用外标法定量，第一维色谱柱：SNCB（T）-1A（硅胶，4.6 mm×50 mm, 5 µm），流动相A：VCV-1D移动相，流速：0.4 ml/min；流动相B：水，流速：1.0 ml/min；第二维色谱柱：Symmetry C18（4.6 mm×250 mm, 5 µm），流动相：乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液（V/V=25∶75），流速：1.0 ml/min；中间色谱柱：SBX4-MA（树脂，3.0 mm×10 mm, 5 µm）；紫外检测波长306 nm，柱温：45 ℃，进样量：200 µl。 结果 拉莫三嗪在1.24～39.50 µg/ml血药浓度范围内线性关系良好（r = 0.999 9），定量下限为1.24 µg/ml，检测限为0.02 µg/ml；日内精密度RSD均小于5%，日间精密度RSD均小于10%;日内准确度范围为102.17%~111.17%，日间准确度范围为99.80%~107.31%；回收率RSD均小于5%，其变化范围在89.95%～96.16%；经室温保存24 h、反复冻融3次和-40 ℃保存2周等稳定性考察，其测定值/标示值比值范围在87.01%~115.88%。 结论 本研究建立的方法操作简单、稳定性好、灵敏度高、重现性好，适用于临床开展拉莫三嗪血药浓度监测工作，为临床个体化用药指导提供可靠的监测数据支持。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202204094
摘要:
目的 研究稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入治疗依从性及其影响因素，对患者开展针对性教育与管理。 方法 选取2021年6月至12月上海市宝山区罗店医院呼吸内科门诊COPD患者58例，分别使用Morisky药物依从性量表和吸入十步法评估依从性和吸入技术，统计数据并分析依从性影响因素。 结果 共纳入门诊COPD患者58例，其中依从性中等及以上的患者共25例（43.1%）。单因素分析显示病程≥5年、患者自我评估测试(CAT)≥10分、使用2个吸入装置和吸入技术评分≥8分的患者与其他患者相比较依从性更好，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 应积极开展患者教育与管理，重点关注病程<5年、CAT<10分的患者；应充分考虑患者使用吸入装置的能力及个人偏好选择装置，加强装置使用培训并定期随访评估。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202309021
摘要:
乳酸菌基于其安全性、益生性及肠道可定植性，是活体药物递送系统的良好候选者，现阶段众多研究将其作为蛋白药物递送载体用于疾病治疗。作为一种模式生物，多样化的基因修饰方案使其可以应用于各类疾病并能够发挥显著的治疗效果。乳酸菌药物载体具有多种优势，包括无创给药、基因可编辑性、可大规模生产等，因此利用乳酸菌作为重组蛋白表达载体的研究引起了全球范围的关注。本文对乳酸菌药物递送系统的应用基础、生物利用度提升、基因编辑策略以及研究应用现状进行了归纳和总结。
乳酸菌基于其安全性、益生性及肠道可定植性，是活体药物递送系统的良好候选者，现阶段众多研究将其作为蛋白药物递送载体用于疾病治疗。作为一种模式生物，多样化的基因修饰方案使其可以应用于各类疾病并能够发挥显著的治疗效果。乳酸菌药物载体具有多种优势，包括无创给药、基因可编辑性、可大规模生产等，因此利用乳酸菌作为重组蛋白表达载体的研究引起了全球范围的关注。本文对乳酸菌药物递送系统的应用基础、生物利用度提升、基因编辑策略以及研究应用现状进行了归纳和总结。
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doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303006
摘要:
目的 基于Keap1/Nrf2/HO-1信号通路探讨利舒康胶囊对高原缺氧小鼠学习记忆障碍的改善作用。 方法 将 60只Balb/C雄性小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、红景天胶囊组：400 mg/kg、利舒康胶囊低、中、高剂量组：400 mg/kg、600 mg/kg、800 mg/kg，每组10只。各组灌胃给药7 d，第4 d给药结束后，正常对照组饲养于当地海拔（1500 m），其余各组置于低压低氧动物实验舱模拟高原海拔7500 m缺氧3 d，期间每天灌胃给药一次，正常对照组和缺氧模型组给予生理盐水，末次给药后1 h，采用八臂迷宫检测小鼠在模拟高原缺氧状态下空间记忆能力；HE染色观察小鼠脑组织海马区的形态学变化；Western blot 法检测海马组织中Keap1/Nrf2/HO-1信号通路蛋白含量变化及凋亡相关蛋白含量变化。 结果 与正常对照组相比，缺氧模型组小鼠空间记忆能力明显损伤（P<0.01）；HE染色观察小鼠海马神经元损伤严重；Keap1蛋白含量及凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3含量均上升（P<0.01）；Nrf2、HO-1及凋亡相关蛋白Bcl-2含量下降（P<0.01）。与缺氧模型组相比，利舒康胶囊高剂量组小鼠在八臂迷宫行为学实验中错误率显著降低（P<0.05，P<0.01）；HE染色观察神经元细胞排列整齐，细胞形态较好；Keap1蛋白含量及凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3含量均下降（P<0.01）；Nrf2、HO-1及凋亡相关蛋白Bcl-2含量上升（P<0.01）。 结论 高原缺氧可以导致小鼠氧化应激损伤、诱导凋亡相关基因的表达，从而加重了小鼠认知功能的障碍；利舒康胶囊能有效改善缺氧引起的小鼠学习记忆障碍，其作用机制可能与调控Keap1/Nrf2/HO-1信号通路、降低凋亡有关。
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2025, 43(4): 151-155, 173.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202408045
摘要:
活血化瘀法是指使用具有消散作用，能祛除体内瘀血的中药治疗瘀血病证的方法，具有畅通血脉、消散瘀滞、调经止痛的作用，广泛应用于瘀血导致的胸痹心痛、痴呆、月经不调等病症，常用药物有丹参、三七、川芎、郁金等。活血化瘀类药物普遍具有改善微循环、舒张血管、抑制血栓素形成、抑制血小板聚集等作用，在冠心病、心绞痛、血管性痴呆等疾病的血瘀证治疗方面具有较好的疗效。该文通过对活血化瘀类药物治疗血管性痴呆的中医和现代医学研究进展进行综述，以期为临床应用活血化瘀法治疗血管性痴呆提供参考。
活血化瘀法是指使用具有消散作用，能祛除体内瘀血的中药治疗瘀血病证的方法，具有畅通血脉、消散瘀滞、调经止痛的作用，广泛应用于瘀血导致的胸痹心痛、痴呆、月经不调等病症，常用药物有丹参、三七、川芎、郁金等。活血化瘀类药物普遍具有改善微循环、舒张血管、抑制血栓素形成、抑制血小板聚集等作用，在冠心病、心绞痛、血管性痴呆等疾病的血瘀证治疗方面具有较好的疗效。该文通过对活血化瘀类药物治疗血管性痴呆的中医和现代医学研究进展进行综述，以期为临床应用活血化瘀法治疗血管性痴呆提供参考。
2025, 43(4): 156-162.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406053
摘要:
中药苦参为豆科植物苦参的干燥根，始载于《神农本草经》。苦参中含有多种活性成分，主要包括苦参碱和氧化苦参碱，具有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常与抗病原微生物等多种药理作用，临床上苦参复方制剂主要包括复方苦参注射液、苦参凝胶等，可用于治疗多种癌症，改善皮肤、黏膜瘙痒疼痛等多种症状。由于苦参碱生物利用度较差，因此需要对苦参碱进行结构改造，其中，苦参碱衍生物MASM仅需较低浓度即可对脓毒症和肝纤维化等疾病具有较好的治疗效果。该文主要对苦参的化学成分、药理作用、复方制剂及苦参碱的结构修饰进展进行综述，为中药苦参的临床应用和新药研发提供理论依据。
中药苦参为豆科植物苦参的干燥根，始载于《神农本草经》。苦参中含有多种活性成分，主要包括苦参碱和氧化苦参碱，具有抗炎、抗肿瘤、抗心律失常与抗病原微生物等多种药理作用，临床上苦参复方制剂主要包括复方苦参注射液、苦参凝胶等，可用于治疗多种癌症，改善皮肤、黏膜瘙痒疼痛等多种症状。由于苦参碱生物利用度较差，因此需要对苦参碱进行结构改造，其中，苦参碱衍生物MASM仅需较低浓度即可对脓毒症和肝纤维化等疾病具有较好的治疗效果。该文主要对苦参的化学成分、药理作用、复方制剂及苦参碱的结构修饰进展进行综述，为中药苦参的临床应用和新药研发提供理论依据。
2025, 43(4): 163-168, 194.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202406035
摘要:
苦参碱是从中药植物苦参中分离提取的一种生物碱化合物，具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒等作用，由于体内活性低、疗效时间短、毒副作用大等因素，其临床应用受到限制。为解决这一问题，药物专家对苦参碱的结构进行修饰获得其衍生物，以改善其缺点。目前，对苦参碱及衍生物抗肿瘤的研究比较多，在炎症性相关疾病中的研究还有待进一步加强。该文综述了苦参碱及衍生物在改善炎症性疾病中的作用及机制的研究进展，为苦参碱类药物研发提供线索。
苦参碱是从中药植物苦参中分离提取的一种生物碱化合物，具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒等作用，由于体内活性低、疗效时间短、毒副作用大等因素，其临床应用受到限制。为解决这一问题，药物专家对苦参碱的结构进行修饰获得其衍生物，以改善其缺点。目前，对苦参碱及衍生物抗肿瘤的研究比较多，在炎症性相关疾病中的研究还有待进一步加强。该文综述了苦参碱及衍生物在改善炎症性疾病中的作用及机制的研究进展，为苦参碱类药物研发提供线索。
2025, 43(4): 169-173.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409060
摘要:
目的 从淫羊藿中发现具有群体感应抑制作用的黄酮苷类成分，并对其活性进行评价。 方法 首先测定淫羊藿中5个主要的黄酮苷类化合物（宝藿苷、淫羊藿苷、朝藿定A/B/C）及淫羊藿提取物的最小抑菌浓度（MIC）值，随后利用酶标仪测定对紫色杆菌CV026的紫色色素产生的抑制作用，再利用对铜绿假单胞菌 PAO1的生物被膜以及几丁质酶进行定量测定。 结果 淫羊藿提取物及其主要成分具有群体感应抑制活性作用，其中，淫羊藿苷、朝藿定C（100 μg /ml）作用明显。 结论 中药淫羊藿具有对紫色杆菌CV026和铜绿假单胞菌 PAO1的群体感应系统有抑制作用，其中，淫羊藿苷和朝藿定C有望发展成为一种群体感应抑制剂的新药。
2025, 43(4): 174-179.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404069
摘要:
目的 蓝草类药材复杂的基原演变历程可能导致混伪品的出现，影响临床用药的准确性。该文为叶片入药的蓝草类药材提供叶表皮显微结构鉴定依据。 方法 系统整理蓝草类药材所涉及的物种及其近缘种（4属10个物种），利用光学显微镜和扫描电子显微镜对其叶表皮显微结构进行观察分析，建立了基于显微结构的物种检索表。 结果 综合气孔器分布位置、副卫细胞类型、气孔指数、气孔密度、表皮细胞垂周壁形态以及表皮附属物等特征可准确区分大青属大青，蓼属蓼蓝，菘蓝属菘蓝、宽翅菘蓝、三肋菘蓝和小果菘蓝，马蓝属翅柄马蓝、曲枝假蓝、球花马蓝和板蓝等物种。 结论 叶表皮显微特征可准确区分蓝草类叶类药材的基原。
2025, 43(4): 180-184.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202409055
摘要:
目的 探讨自发性高血压对大鼠心脏和主动脉组织重构的影响，特别关注心脏和主动脉组织中胶原纤维、弹力纤维含量以及心脏中分泌卷曲蛋白2（sFRP2）的含量变化。 方法 选取28周龄的SHR（Spontaneously Hypertensive rat）大鼠和同龄的WKY（Wistar-Kyoto rat）大鼠作为实验动物。通过计算心重指数来评估心脏重塑大体指标。采用热碱法从大鼠胸主动脉中分离胶原纤维和弹力纤维，并使用生化分析方法测定其含量。此外，通过H&E染色、天狼猩红染色和地衣红染色对左心室和胸主动脉的组织切片进行病理学评估。蛋白免疫印迹实验用于测定心脏组织中sFRP2蛋白的表达水平。 结果 相较于WKY大鼠，SHR大鼠心重指数明显增加（P<0.001），生化分析和病理切片染色结果显示，SHR组主动脉中胶原纤维含量较WKY组高，而弹力纤维含量较低，但两组间的差异未达到统计学意义；SHR组心脏中胶原纤维含量较WKY组明显增高（P<0.01），蛋白免疫印迹实验结果显示，两组大鼠心脏组织中sFRP2蛋白的表达水平无显著差异。 结论 在自发性高血压大鼠模型中，心脏及主动脉组织的重构现象可能涉及多种复杂的分子机制，而不仅仅是胶原纤维和弹力纤维含量的变化。自发性高血压病的进展及其导致靶器官损害的机制仍需进一步研究。
2025, 43(4): 185-189.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401072
摘要:
目的 应用液液萃取（LLE）-表面增强拉曼光谱（SERS），建立快速检测尿液中曲马多的方法。 方法 以氯仿∶异丙醇（9∶1）萃取剂从尿液中提取曲马多，采用增强拉曼光谱（波长为785 nm）检测尿液样品中的曲马多。 结果 曲马多的定量曲线Y=204.35 X−465.62，r=0.9952 ，线性范围为1～100 μg/ml，该方法曲马多的检测限（S/N=3）为0.53 μg/ml；与常规方法相比，SERS具有高灵敏度及合理的重现性。 结论 此方法简单、高效、经济，可以用于曲马多个性化用药的定性和定量分析。
2025, 43(4): 190-194.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403059
摘要:
目的 建立复方地芬诺酯诱导的小鼠功能性便秘（FC）模型，探究黑蒜多糖的抗便秘作用。 方法 分别进行小鼠小肠墨汁推进实验以及小鼠排便实验研究。每个实验按照体重随机分为空白组、模型组、阳性组及黑蒜多糖低、中、高剂量组（0.25、0.5、1 g/kg），空白组、模型组小鼠给予蒸馏水，阳性组小鼠给予乳果糖口服液。预防给药1周后，5 mg/kg复方地芬诺酯（CO.D）混悬液灌胃造模，观察小鼠小肠墨汁推进率、首次排出黑便时间、6 h排便粒数、重量及含水量。 结果 与模型组相比，黑蒜多糖低、中、高剂量组小鼠小肠墨汁推进率显著增加，首次排出黑便时间显著缩短，黑蒜多糖中、高剂量组小鼠6 h排便粒数及其重量、粪便含水量显著增大。 结论 黑蒜多糖可显著促进复方地芬诺酯诱导的FC模型小鼠小肠蠕动，缩短排便时间，增加粪便含水量，从而发挥抗便秘作用。
2025, 43(4): 195-199.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202410019
摘要:
目的 通过对飞机草国内外相关文献研究，依据中医药理论探讨其中药性能，为飞机草与中药合理配伍及临床应用提供理论依据。 方法 从国内的中国知网、维普、万方数据、中国生物医学文献数据库和国外的 PubMed、Web of Science、Scopus、Embase和SciFinder文献数据库检索并筛选与飞机草相关的医药类文献，纳入研究的英文文献397篇，中文文献50篇，按照临床应用、药理作用、化学成分、毒副作用等角度对其进行系统化归类，并根据中医药理论进行分析。 结果 飞机草味辛、涩，性凉，归心、肝经，有小毒，趋向沉降，功能收敛止血、解毒生肌、截疟杀虫，用于吐血、咯血、外伤出血、疮疡肿毒、疟疾、蚂蟥咬伤等。 结论 研究归纳飞机草的性能功效，可为将其作为中药资源应用于中医临床研究与治疗提供理论依据。
2025, 43(4): 200-204.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404041
摘要:
目的 分析上海交通大学附属第六人民医院南院（我院）2021−2023年期间报告的药品不良反应（ADR）特点，为促进临床合理用药提供参考。 方法 回顾性收集我院报告的ADR数据，包括患者基本信息，发生不良反应药物、类型及转归情况等。采用描述性分析方法对数据进行归纳和统计。 结果 2021−2023年，我院共报告了979例ADR。在31～50岁年龄区间患者发生ADR比例最高，男性患者（63.5%）较多。涉及药品排名前5位的分别是抗菌药物（48.8%）、中药注射剂（19.2%）、维生素类（7.5%）、中成药（7.2%）和马破伤风免疫球蛋白（6.3%）。其中抗菌药物品种主要有头孢呋辛、头孢他啶、头孢替安等。ADR累及的器官/系统以皮肤及附件（55.4%）为主，临床表现是皮疹、瘙痒、斑丘疹等。 结论 2021−2023年我院最常发生ADR的药品以抗菌药物为主，抗菌药物的临床合理使用仍需引起重视。
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主 编： 李捷玮
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ISSN 2097-2024
CN 31-2185/R
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