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纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展

陈自强 张玮 李玉平 王晓宇

陈自强, 张玮, 李玉平, 王晓宇. 纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
引用本文: 陈自强, 张玮, 李玉平, 王晓宇. 纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
CHEN Ziqiang, ZHANG Wei, LI Yuping, WANG Xiaoyu. Progress on nano-sized drug delivery system reversing tumor and multidrug resistance of osteosarcoma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
Citation: CHEN Ziqiang, ZHANG Wei, LI Yuping, WANG Xiaoyu. Progress on nano-sized drug delivery system reversing tumor and multidrug resistance of osteosarcoma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002

纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002

Progress on nano-sized drug delivery system reversing tumor and multidrug resistance of osteosarcoma

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出版历程
  • 收稿日期:  2014-12-21
  • 修回日期:  2015-05-06

纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002

摘要: 多药耐药是肿瘤化疗中的重要难题,多药耐药的机制复杂,目前尚无有效的治疗策略。纳米载药系统具有靶向性、载药种类多样等优点,近年来成为对抗肿瘤多药耐药的递药载体的重要研究方向。对肿瘤抑制的不同机制进行讨论,并对纳米载药系统逆转骨肉瘤多药耐药的研究进展进行综述。

English Abstract

陈自强, 张玮, 李玉平, 王晓宇. 纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
引用本文: 陈自强, 张玮, 李玉平, 王晓宇. 纳米载药系统逆转肿瘤及骨肉瘤多药耐药的研究进展[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
CHEN Ziqiang, ZHANG Wei, LI Yuping, WANG Xiaoyu. Progress on nano-sized drug delivery system reversing tumor and multidrug resistance of osteosarcoma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
Citation: CHEN Ziqiang, ZHANG Wei, LI Yuping, WANG Xiaoyu. Progress on nano-sized drug delivery system reversing tumor and multidrug resistance of osteosarcoma[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 103-105. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.002
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