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奥沙利铂杂质研究进展

牛冲 刘桂花 张中湖

牛冲, 刘桂花, 张中湖. 奥沙利铂杂质研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
引用本文: 牛冲, 刘桂花, 张中湖. 奥沙利铂杂质研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
NIU Chong, LIU Gui-hua, ZHANG Zhong-hu. Progress on the impurities in Oxaliplatin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
Citation: NIU Chong, LIU Gui-hua, ZHANG Zhong-hu. Progress on the impurities in Oxaliplatin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004

奥沙利铂杂质研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
基金项目: 国家重大科技专项重大新药创制—输液生产线关键工艺在线监控技术平台建设课题(2009ZX09313-023).

Progress on the impurities in Oxaliplatin

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出版历程
  • 收稿日期:  2011-09-09
  • 修回日期:  2012-05-09

奥沙利铂杂质研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
    基金项目:  国家重大科技专项重大新药创制—输液生产线关键工艺在线监控技术平台建设课题(2009ZX09313-023).

摘要: 以近年来国内外研究文献为基础,对奥沙利铂及其制剂杂质来源、杂质控制、制剂的稳定性等进行综述。奥沙利铂及其制剂的主要杂质为草酸、杂质B、C、D以及杂质E。杂质由合成工艺带入,同时原料及制剂在放置过程中均可降解产生上述杂质。为确保临床用药的安全有效,奥沙利铂及其制剂的杂质需要分别进行控制。

English Abstract

牛冲, 刘桂花, 张中湖. 奥沙利铂杂质研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
引用本文: 牛冲, 刘桂花, 张中湖. 奥沙利铂杂质研究进展[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
NIU Chong, LIU Gui-hua, ZHANG Zhong-hu. Progress on the impurities in Oxaliplatin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
Citation: NIU Chong, LIU Gui-hua, ZHANG Zhong-hu. Progress on the impurities in Oxaliplatin[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(6): 412-414,436. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.004
参考文献 (25)

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