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2024年 第42卷 第11期
2024,
42(11):
457-460, 502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202405059
摘要:
脓毒症是危及人类生命的急危重症，目前脓毒症的临床治疗仍以提供支持治疗为主，但是针对脓毒症的新药研发在不断推进，针对脓毒症的免疫功能、炎症通路、凝血功能及血管内皮稳态相关治疗的研究已经取得了一定进展。该文就近年来脓毒症治疗领域的研究进展进行综述。
脓毒症是危及人类生命的急危重症，目前脓毒症的临床治疗仍以提供支持治疗为主，但是针对脓毒症的新药研发在不断推进，针对脓毒症的免疫功能、炎症通路、凝血功能及血管内皮稳态相关治疗的研究已经取得了一定进展。该文就近年来脓毒症治疗领域的研究进展进行综述。
2024,
42(11):
461-470. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202407034
摘要:
目的 基于基因组数据鉴定丹参F-box-LRR （FBXL ）基因家族，并对其进行生物信息学与表达模式分析，为进一步深入阐明其基因功能提供依据。 方法 从丹参基因组数据库中鉴定出SmFBXL基因，运用生物信息学方法及在线工具分析其基因结构特征，启动子顺式作用元件，编码的蛋白理化性质、系统进化、组织表达等。 结果 从丹参的基因组中共鉴定出104个SmFBXL基因（SmFBXL1~SmFBXL104），不均等分布于8条染色体上，上游启动子含有与植物抗逆、生长发育和激素应答等相关的顺式作用元件。构建丹参、拟南芥和大豆的FBXL 家族成员的系统发育树，将104个SmFBXL基因分为7个亚族。通过同源进化分析，猜测SmFBXL36可能参与防御病原菌入侵，SmFBXL86、SmFBXL79可能在调控丹参侧根生长中起重要作用，SmFBXL11、SmFBXL40可能调节下胚轴生长。转录组数据显示SmFBXL基因在丹参不同组织中差异表达，其中13个SmFBXL基因在根和叶中的表达水平较高，可作为后续研究SmFBXL基因家族的候选基因。 结论 研究结果为进一步解析SmFBXL基因在丹参逆境响应及次生代谢产物生物合成中的调控机制提供了参考。
2024,
42(11):
471-478. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312014
摘要:
目的 采用网络药理学方法及分子对接技术探究金芪清疏颗粒（JQQSG）治疗社区获得性肺炎（CAP）的可能作用机制。 方法 利用TCMSP数据库和SwissTargetPrediction数据库获取和筛选JQQSG的活性成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD、DisGeNET数据库检索CAP预测靶点，两者靶点映射后，导入STRING数据库构建PPI网络筛选关键靶点，利用DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析，并通过AutoDock Tools软件进行分子对接。 结果 筛选后得到JQQSG 209个活性成分，1041 个作用靶点；与CAP共同作用靶点312个，经PPI网络筛选后，得到64个核心靶点。GO富集分析共571个生物过程、68个细胞组分、199个分子功能，KEGG通路富集分析共165条通路，主要涉及蛋白作用，细胞凋亡，MAPK信号通路等。分子对接提示核心靶点与核心成分均具有较好结合能力。 结论 JQQSG治疗CAP的作用机制可能与其调控Akt、MAPK信号通路、改善氧化应激等作用途径，发挥抗炎、抗氧化作用有关，为后续进一步深入研究其具体作用机制奠定基础。
2024,
42(11):
479-486. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202401073
摘要:
目的 探讨定清片治疗白血病的药理作用机制。 方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、本草组鉴平台（HERB），收集定清片的活性成分；利用SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶点。利用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库获取疾病靶点，将药物与疾病的共有靶点导入String网站，构建共有靶点蛋白相互作用（PPI）网络，并利用MCODE插件筛选核心子网络。利用DAVID数据库中对评分最高的基因簇1基因进行GO和KEGG富集分析，构建“成分-靶点-通路”网络；利用AutoDock对定清片的活性成分和核心靶点进行分子对接，并对其结果进行可视化分析。 结果 数据库检索共获得定清片活性成分82个及其作用靶点439个，白血病相关靶点1 878个，活性成分和疾病的共有靶点169个。由度值推测定清片中发挥作用的主要活性成分有槲皮素、木犀草素、山柰酚等，而PPI核心网络表明其治疗白血病的关键靶点主要包括TP53、MMP9、TNF、AKT1、CASP3等；子网络的基因富集分析及“成分-靶点-通路”网络图显示定清片可能通过调节TNF、IL-17等信号通路来发挥对白血病的治疗作用。分子对接结果显示活性成分与靶点间有较强的结合活性。 结论 定清片的活性成分可能通过调控TP53、AKT1和CASP3等基因参与TNF、IL-17等信号通路，从而发挥对白血病的治疗作用。
2024,
42(11):
487-494. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306011
摘要:
目的 研究MT-1207对小鼠血糖、血脂和动脉粥样硬化的作用。 方法 载脂蛋白E (ApoE)基因敲除(ApoE-/-)小鼠分别给予普通饲料、氯沙坦含药饲料和MT-1207含药饲料，给药剂量为30 mg/kg，测定小鼠的体质量、血糖和血脂指标，并评价动脉粥样硬化的斑块面积。对8周龄的雄性C57小鼠给予高脂饲料，每天以30 mg/kg的剂量灌胃MT-1207和氯沙坦，考察小鼠的体质量、血糖和血脂的水平，进一步评价MT-1207对血糖、血脂的作用。 结果 长期MT-1207饲料给药和氯沙坦饲料给药的ApoE-/-小鼠体质量增长更快，但血糖和血脂的水平没有显著改善，动脉粥样硬化的斑块面积也无明显变化。MT-1207和氯沙坦对高脂饮食的C57小鼠血糖、血脂均无明显改善作用。 结论 MT-1207和氯沙坦对血糖、血脂以及动脉粥样硬化没有改善作用，不会加重动脉粥样硬化。
2024,
42(11):
495-502. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202403019
摘要:
目的 优化仑伐替尼混合胶束的处方及其制备工艺。 方法 以Pluronic P123和F127作为载体材料，通过薄膜水化法制备仑伐替尼混合胶束。利用单因素实验和星点设计-效应面法筛选出最优处方并对其物理性质进行初步表征。 结果 优化后的最佳处方和工艺条件为：P123质量百分比80%、载体材料用量90 mg、投药量10 mg、水化体积6 ml、水化时间45 min、旋蒸温度55℃。制备得到的仑伐替尼混合胶束的平均粒径为（104.0±0.32） nm，PDI为0.22±1.19，Zeta电位为（−2.56±0.81） mV，平均包封率为83.33%±0.30%，平均载药量为8.67%±0.07%。胶束形态为分布均一的规整球形，并显示出一定的缓释性能。 结论 该研究开发的制备工艺简单可行，所得载药胶束具有较高的载药量和包封率且释放稳定，为仑伐替尼混合胶束的进一步研究和开发提供了有价值的参考。
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