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  	    <title>药学实践与服务</title>
    <link>/</link>
    <description><![CDATA[《药学实践与服务》2026年第6期]]></description>
    <year><![CDATA[2026]]></year>
    <volume><![CDATA[44]]></volume>
    <issue><![CDATA[6]]></issue>
    	    <item>
	       	<title>高原低氧对药物代谢的影响及机制研究进展</title>
	      	<link>//article/id/5db08120-06eb-4e93-9f72-d39d017c0486</link>
	     	<description><![CDATA[高原地区具有低氧、低压、强辐射、寒冷和干燥等独特环境特征。在低氧环境下，人体生理功能和药物代谢均受到显著影响。为了深入理解药物在高原低氧环境中的代谢规律，并指导高原地区的合理用药，本文综述了高原低氧对药物代谢的影响，重点关注了代谢特征、酶活性和表达的变化，并深入探究了相关机制。]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>275</startPage>
	      	<endPage>279</endPage>
	      	<author>
				李倩, 王荣, 杨峰, 王晓锋, 尹东锋
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>基于肝内胆管癌类器官模型的海洋微生物次级代谢产物抗癌活性的评价及其诱导癌细胞凋亡研究</title>
	      	<link>//article/id/b1ed2dd8-9dc4-416c-a7a4-292eab07dc96</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;探讨极地海洋微生物次级代谢产物2-庚基-3-羟基-4（1H）-喹诺酮（PQS）的抗肝内胆管癌（ICC）活性和机制。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;选用来自上海交通大学医学院附属仁济医院的ICC肿瘤组织构建患者来源类器官（PDO）模型；用HE染色检测患者ICC组织和PDO组织的形态；用免疫组化法检测CYP3a在患者ICC组织和PDO组织的表达。用三磷酸腺苷（ATP）法检测PQS对稳定传代PDO生长的抑制活性，拟合剂量-反应曲线计算IC&amp;lt;sub&amp;lt;50&amp;lt;/sub&amp;lt;，评价PQS的抗ICC活性。在人肝胆管癌RBE细胞模型中，用CCK-8法评价PQS对RBE细胞增殖活性的影响，平板克隆法检测对RBE细胞集落形成能力的影响，流式细胞术检测对RBE细胞周期与凋亡的影响，Western蛋白印迹法检测对RBE细胞周期蛋白依赖激酶2（CDK2）、CDK4、RelA蛋白（P65）、核因子κB1（P50）蛋白表达的影响。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;成功建立2例ICC PDO，组织形态学观察发现，连续传代后的PDO组织与患者ICC组织形态基本一致，均为囊泡样结构。免疫组化法检测结果表明，PDO组织与患者ICC组织均表达CYP3a； ATP法测定结果表明，PQS能够有效抑制PDO组织中ATP含量，拟合曲线得到IC&amp;lt;sub&amp;lt;50&amp;lt;/sub&amp;lt;为2.49 μmol/L。在RBE细胞模型中，PQS可浓度依赖性抑制RBE细胞活力，拟合曲线得到IC&amp;lt;sub&amp;lt;50&amp;lt;/sub&amp;lt;为1.05 μmol/L；同时PQS 1、2、4 μmol/L可抑制RBE细胞集落形成，将RBE细胞周期阻滞在S期，并诱导RBE细胞发生凋亡，下调NF-κB信号通路相关蛋白的表达。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;成功构建ICC PDO，证实PQS具有抗ICC活性。PQS可抑制RBE细胞增殖，可能通过NF-κB信号通路将细胞周期阻滞在S期，诱导RBE细胞发生凋亡。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>280</startPage>
	      	<endPage>288, 312</endPage>
	      	<author>
				范晓婷, 毛之凡, 刘健, 杨帆, 林厚文
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>血通胶囊降血脂以及肝脏保护作用研究</title>
	      	<link>//article/id/08288e31-1d85-4ca5-959e-2f59ae8151dc</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;观察血通胶囊对高血脂模型动物的降血脂及肝脏损伤保护的作用。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;ICR小鼠60只，随机分为6组，其中，1组给予正常饲料，其余各组利用高脂饲料制备高血脂模型，造模4周后，3组灌胃给予低、中、高剂量血通胶囊（0.5、1.0和2.0 g/kg），阳性药物对照组灌胃给予阿托伐他汀钙（剂量为1.5 mg/kg），模型组给予溶媒（0.5%羧甲基纤维素钠）。连续治疗8周，随后测定动物体重、脏器指数、血脂、血糖、肝功能指标，肝脏油红染色测定脂滴含量，利用定量PCR检测炎性因子TNF-α、IL-6和IL-1β表达水平。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;高脂造模显著增加小鼠体重，增加肝脏、脾脏绝对重量和脏器指数，加重肝脏油红染色程度，血清血糖以及甘油三酯（TG）、胆固醇（CHOL）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著增加。与模型组比较，低、中、高剂量组TG水平与模型组均无显著差异。3个组剂量依赖性地降低模型小鼠CHOL，中、高剂量组有统计学差异。LDL-C结果类似，中、高剂量组LDL-C水平显著降低[中剂量组（0.55±0.21） mmol/L；高剂量组（0.52±0.22） mmol/L与模型组（0.81±0.29） mmol/L，&amp;lt;i&amp;lt;P&amp;lt;/i&amp;lt;&amp;lt;0.05]。与正常对照组比较，高脂造模与各给药组HDL-C水平无显著差异。肝脏功能显示，血通胶囊显著地降低肝脏油红染色程度，降低高脂引起的谷丙转氨酶（ALT）升高。阳性药物对照组显著降低高脂模型动物体重，减轻肝脏和脾脏绝对重量和脏器指数，同时降低血清CHOL、LDL-C以及TG，减少ALT水平，减轻肝脏油红染色程度。进一步的研究显示，血通胶囊高剂量可显著降低高脂引起的TNF-α和IL-6表达（&amp;lt;i&amp;lt;P&amp;lt;/i&amp;lt;&amp;lt;0.05），一定程度降低IL-1β水平，但统计学无显著性差异（&amp;lt;i&amp;lt;P&amp;lt;/i&amp;lt;&amp;gt;0.05）。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;血通胶囊显著降低高脂动物体重，减轻肝脏增大、脂肪沉积和炎性损伤，显著地降低血脂CHOL、LDL-C水平，减少转氨酶升高。以上作用可能与血通胶囊减少肝脏TNF-α、IL-6等炎性因子表达有关。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>289</startPage>
	      	<endPage>295, 321</endPage>
	      	<author>
				何琳, 成彦琼, 赵娟娟, 陆蕙兰, 杨骏, 陈方剑
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>基于网络药理学、分子对接技术及体外实验验证探究健复饮治疗勃起功能障碍的作用机制</title>
	      	<link>//article/id/7cb8dc07-a06a-45c5-a8c0-d5f0b40448ad</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;运用网络药理学及分子对接技术探讨健复饮治疗勃起功能障碍（ED）的分子机制，通过体外实验验证健复饮治疗ED的核心靶点及作用机制。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;通过检索TCMSP、Batman-TCM数据库查找健复饮的活性成分、相对应的分子靶点，在GeneCards数据库上查找并下载ED的相关靶点，再对药物靶点与疾病靶点取交集。通过String数据库对交集靶间相互作用情况进行描绘分析，使用Cytoscape软件对分析结果进行可视化，确定核心靶点与对应药物活性单体；对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析；通过Cytoscape软件上的MCODE插件找到交集内的核心靶点并与对应的药物活性成分进行分子对接；构建人脐静脉内皮细胞（HUVEC）内皮功能障碍模型（si-eNOS转染）；采用不同浓度健复饮干预模型细胞24 h；通过实时荧光定量PCR（QPCR）检测预测核心靶点（MAPK1、MAPK3、JUN、ESR1、MAPK8）的mRNA表达水平；Western blot分析相关蛋白（eNOS、JUN、p-JUN、MAPK、p-MAPK）表达及磷酸化水平。分析讨论健复饮治疗ED的作用机制。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;得到健复饮有效活性成分144个，活性成分-疾病交集靶点168个，GO分析得到200 5个生物过程，151个分子功能，63个细胞组件。KEGG分析得到181条通路。筛选出MAPK1、MAPK3、JUN、ESR1、MAPK8等5个核心靶点，β-谷甾醇、山柰酚与黄芪紫檀烷苷等活性成分与核心靶点具有较好的结合力。体外实验显示，si-eNOS转染后，eNOS蛋白表达显著降低，内皮功能障碍模型构建成功；健复饮以剂量依赖性方式显著抑制MAPK1、MAPK3、JUN、ESR1、MAPK8的mRNA表达；健复饮显著降低JUN和MAPK的磷酸化水平，提示其通过抑制JNK/c-Jun和ERK/MAPK信号通路改善内皮功能。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;健复饮通过多靶点（MAPK/JUN/ESR1）抑制异常信号通路激活，降低内皮细胞凋亡并促进NO合成，从分子层面验证其“活血化瘀、益气强心”的中医治则。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>296</startPage>
	      	<endPage>305</endPage>
	      	<author>
				杨延涛, 郁超, 张志航, 潘宇炯, 何晓锋, 徐敏
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>基于CiteSpace的国内中药塌渍疗法文献可视化分析</title>
	      	<link>//article/id/662cbfff-ba9c-4d79-960b-1c99ef1ff2c1</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;运用CiteSpace软件对国内中药塌渍领域的研究文献进行分析，梳理研究发展历程及方向变化，揭示前沿热点，预测研究趋势，为我国中药塌渍的深入研究及应用提供参考。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;检索中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方中国学术期刊数据库2002年9月1日至2024年11月15日有关中药塌渍的文献，运用CiteSpace软件对文献进行可视化分析。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;共纳入文献508篇，年度发文量呈现震荡式增长；发文量北方地区多于南方地区，以吉林省和河南省居多；发文量最多的机构是长春中医药大学；发文最多的作者是邢林波和侯桂红；作者和机构间合作整体欠佳，跨地区合作较少。排名前3的高频关键词为护理、（临床）疗效、疼痛。突现关键词显示，不良反应、临床疗效和中药涂擦是中药塌渍研究的热点。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;国内中药塌渍疗法的研究处在稳步发展阶段，研究热点集中在多种疗法联用的临床疗效观察、不良反应等方面，在未来需加强跨机构合作与深入研究，以期推动该领域的进一步发展。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>306</startPage>
	      	<endPage>312</endPage>
	      	<author>
				王梦昕, 于磊, 谭潇
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>晚期胃癌患者紫杉醇脂质体简化口服预处理方案的实践及分析</title>
	      	<link>//article/id/3543ba77-b9a7-4d14-8b71-85b20db4f9e4</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;探讨预防紫衫类制剂超敏反应可行的简化预处理方案。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;使用电子病历系统查询2021年6月1日至2024年6月30日期间上海长海医院消化内科一病区初次接受紫杉醇脂质体治疗的49例晚期胃癌患者的数据，包括预处理方案、过敏情况及其他不良反应。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;31例预处理方案为接受紫杉醇脂质体治疗前12 h和前6 h口服地塞米松9 mg，治疗前12 h口服氯雷他定10 mg+口服雷尼替丁150 mg；18例为接受紫杉醇脂质体前12 h和前6 h口服地塞米松9 mg，治疗前12 h口服氯雷他定10 mg。所有患者均未出现过敏反应。两种简化方案的其他不良反应发生情况无显著差异（&amp;lt;i&amp;lt;P&amp;lt;/i&amp;lt;&amp;gt;0.05）。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;根据文献资料和实践，针对紫杉类制剂提出口服糖皮质激素（GC）联合口服H1受体阻滞剂（H1RA）的二联简化预处理方案，为临床医师提供新思路。但其有效性尚需进一步临床研究进行验证。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>313</startPage>
	      	<endPage>316</endPage>
	      	<author>
				钟玲, 曹金发, 何苗, 田泾
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>门诊患者线上智能用药随访平台的建立与应用</title>
	      	<link>//article/id/08cefced-7687-4513-9e23-f30efe761987</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;建立智能用药随访平台，针对门诊患者开展线上用药随访，促进合理用药，提高门诊药学服务质量。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;利用互联网及微信小程序建立智能用药随访平台，并选取2023年6月1日至2024年5月31日的有效随访记录，分析患者随访结果。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;平台可向患者自动推送随访消息，并支持药师与患者间发送文字、图片及语音沟通。共选取613例患者参与随访，上传血糖表单13例、血压表单17例；用药咨询583例。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;本研究通过智能用药随访平台跟踪了解门诊患者用药情况，专业、智能、便捷，有利于提升患者居家用药安全性，促进合理用药。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>317</startPage>
	      	<endPage>321</endPage>
	      	<author>
				王雨双, 刘玉龙, 邱季
	      	</author>
	    </item>
    	    <item>
	       	<title>基于失效模式与效应分析优化静脉用药调配中心全流程质量控制体系</title>
	      	<link>//article/id/3f747f68-c441-47b9-96ba-237285380e64</link>
	     	<description><![CDATA[&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;目的&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;探讨基于失效模式与效应分析（FMEA）的规范化管理方法在优化静脉用药调配中心（PIVAS）全过程质量控制体系中的应用效果。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;方法&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;由护士长牵头建立6个质量控制小组，药学、护理、工勤人员全员参与，确保质量控制各环节全面覆盖、可追溯。各小组对其质量控制过程中的潜在失效模式进行风险优先指数（RPN）评分，并根据评分结果制定针对性改进措施。比较实施前后失效模式的RPN值及质量控制相关评价指标，实现闭环管理。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结果&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;经过1年管理，6项主要失效模式RPN值较实施前显著降低（&amp;lt;i&amp;lt;P&amp;lt;/i&amp;lt;&amp;lt;0.05），配置差错率从2.45%下降至0.13%，排药差错率由3.19%下降至0.95%，配置效率提升至98%，配送时间缩短至0.45h/批次，不合理医嘱干预率提升至94.87%，满意度提升至96.78%，质控人员参与率达95.36% （&amp;lt;i&amp;lt;P&amp;lt;/i&amp;lt;&amp;lt;0.05）。&amp;lt;/sec&amp;lt;&amp;lt;sec&amp;lt;&amp;nbsp;  &amp;lt;b&amp;lt;结论&amp;lt;/b&amp;lt;  &amp;nbsp;基于 FMEA 对静脉用药调配中心全流程质量控制体系中潜在失效模式的识别，结合风险量化和针对性干预，显著降低了失效模式的高危风险，提升配置准确性和效率，保障临床静脉用药安全及医疗质量管理效能。&amp;lt;/sec&amp;lt;]]></description>
	      	<volume>44</volume>
	      	<issue>6</issue>
	      	<startPage>322</startPage>
	      	<endPage>328</endPage>
	      	<author>
				韦薇, 张明霞, 周艳萍, 颜岚, 田鹏, 冯霞
	      	</author>
	    </item>
      </channel>
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