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咳喘六味合剂质量标准提高研究

杨帆平 李国文 奚燕

杨帆平, 李国文, 奚燕. 咳喘六味合剂质量标准提高研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
引用本文: 杨帆平, 李国文, 奚燕. 咳喘六味合剂质量标准提高研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
YANG Fanping, LI Guowen, XI Yan. Study on improvement of quality standard for Kechuan Liuwei oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
Citation: YANG Fanping, LI Guowen, XI Yan. Study on improvement of quality standard for Kechuan Liuwei oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013

咳喘六味合剂质量标准提高研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
基金项目: 上海市浦东新区中医药专项课题项目(PDYNZJ2015-17)

Study on improvement of quality standard for Kechuan Liuwei oral liquid

  • 摘要: 目的 完善龙华医院院内制剂咳喘六味合剂的质量控制标准。 方法 应用TLC法对咳喘六味合剂中的黄芩、细辛进行定性鉴别;应用HPLC法对麻黄、黄芩进行含量测定。采用Welch-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96)及甲醇-0.1%磷酸溶液(47∶53)为流动相;检测波长分别为206、278 nm;流速为1.0 ml/min。 结果 TLC法显示与黄芩、细辛药材特征荧光斑点相符合的斑点,且阴性对照溶液无干扰。盐酸麻黄碱在12.04~301.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.7%,RSD为1.5%;盐酸伪麻黄碱在7.98~199.40 μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.6%,RSD为2.4%。黄芩苷在5.18~129.50 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.0%,RSD为0.3%。 结论 本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简单可行,可以作为咳喘六味合剂的质量控制标准。
  • [1] 尹良胜.吴银根教授中医药治疗哮喘经验[J].上海中医药杂志,2006,20(4):62-63.
    [2] 倪伟,吴银根,张惠勇,等.咳喘落治疗支气管哮喘寒哮证多中心临床研究[J].上海中医药大学学报,2007,21(3):43-45.
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  • [1] 杨嘉宁, 赵一颖, 肖伟.  七味脂肝方对非酒精性脂肪性肝炎动物模型的药效学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(9): 389-398. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404096
    [2] 李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇.  HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-07-02
  • 修回日期:  2018-09-10

咳喘六味合剂质量标准提高研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
    基金项目:  上海市浦东新区中医药专项课题项目(PDYNZJ2015-17)

摘要: 目的 完善龙华医院院内制剂咳喘六味合剂的质量控制标准。 方法 应用TLC法对咳喘六味合剂中的黄芩、细辛进行定性鉴别;应用HPLC法对麻黄、黄芩进行含量测定。采用Welch-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96)及甲醇-0.1%磷酸溶液(47∶53)为流动相;检测波长分别为206、278 nm;流速为1.0 ml/min。 结果 TLC法显示与黄芩、细辛药材特征荧光斑点相符合的斑点,且阴性对照溶液无干扰。盐酸麻黄碱在12.04~301.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.7%,RSD为1.5%;盐酸伪麻黄碱在7.98~199.40 μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.6%,RSD为2.4%。黄芩苷在5.18~129.50 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.0%,RSD为0.3%。 结论 本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简单可行,可以作为咳喘六味合剂的质量控制标准。

English Abstract

杨帆平, 李国文, 奚燕. 咳喘六味合剂质量标准提高研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
引用本文: 杨帆平, 李国文, 奚燕. 咳喘六味合剂质量标准提高研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
YANG Fanping, LI Guowen, XI Yan. Study on improvement of quality standard for Kechuan Liuwei oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
Citation: YANG Fanping, LI Guowen, XI Yan. Study on improvement of quality standard for Kechuan Liuwei oral liquid[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(1): 55-58,85. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.013
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