高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

李清; 何明月; 瞿发林; 谭兴起; 董文燊; 倪玉佳; 邵留英

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

李清, 何明月, 瞿发林, 谭兴起, 董文燊, 倪玉佳, 邵留英

文章导航 > 药学实践与服务 > 2019 > 37(4): 348-351

李清, 何明月, 瞿发林, 谭兴起, 董文燊, 倪玉佳, 邵留英. 高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(4): 348-351. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

引用本文:

LI Qing, HE Mingyue, QU Falin, TAN Xingqi, DONG Wenshen, NI Yujia, SHAO Liuying. Determination of content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(4): 348-351. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

Citation:

LI Qing, HE Mingyue, QU Falin, TAN Xingqi, DONG Wenshen, NI Yujia, SHAO Liuying. Determination of content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(4): 348-351. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院, 江苏常州 213003

基金项目: 原南京军区重大专项课题（15DX005）

Determination of content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC

Hospital 904 of Joint Logistic Support Force of PLA, Changzhou 213003, China

摘要: 目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53），流速为1.0 ml/min，检测波长313 nm，柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8），平均回收率为99.94%（RSD=1.13%），样品在24 h内稳定，且该方法重复性较好。结论本方法简便准确，可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定，以控制其质量；我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异，其中以广西产假蒟含量最高。
- 假蒟 /
- α-细辛脑 /
- 高效液相色谱 /
- 含量测定
Abstract: Objective To determine the content of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.from different habitats by HPLC. Methods The chromatographic column was Lichrospher C₁₈(150 mm×4.6 mm,5μm).The mobile phase was acetonitrile-0.05% H₃PO₄ solution (47:53) with a flow rate of 1.0 ml·min^-1,the UV detection wavelength at 313 nm and the column temperature at 30℃. Results There was a good linear relationship for α-Asarone in the range of 0.097 0~1.934 μg (r=0.999 8).The average recovery was 99.94% (RSD=1.13%).The sample was stable within 24 h.The method had good repeatability. Conclusions This method is simple and accurate for the content assay of α-Asarone in Piper sarmentosum Roxb.It can be used to control the quality of Piper sarmentosum Roxb.There was a significant difference of α-Asarone content in Piper sarmentosum Roxb.from different provinces in China.The Piper sarmentosum Roxb.from Guangxi province has the highest content of α-Asarone.
- Piper sarmentosum Roxb. /
- α-Asarone /
- HPLC /
- content determination

[1]	中华本草编委会.中华本草(第3册)[M].上海:上海科学技术出版社,1999:445-446.
[2]	郑希龙,孙伟,李榕涛.黎族野生蔬菜资源的民族植物学研究[J].湖北农业科学,2013,52(16):3856-3860.
[3]	广西壮族自治区食品药品监督管理局.广西壮族自治区壮药质量标准[S].南宁:广西科技出版社,2011:270.
[4]	AMRAN A A,ZAKARIA Z,OTHMAN F,et al.Aqueous extract of Piper sarmentosum decreases atherosclerotic lesions in high cholesterolemic experimental rabbits[J].Lipids Health Dis,2010,9(1):44.
[5]	HUSSAIN K,ISMAIL Z,SADIKUN A,et al.Standardization and in vivo antioxidant activity of ethanol extracts of fruit and leaf of Piper sarmentosum[J].Planta Med,2010,76(5):418-425.
[6]	ESTAI MA,SUHAIMI FH,DAS S,et al.Piper sarmentosum enhances fracture healing in ovariectomized osteoporotic rats:a radiological study[J].Clinics,2011,66(5):865-872.
[7]	SAWANGJAROEN N,SAWANGJAROEN K,POONPANANG P.Effects of Piper longum fruit,Piper sarmentosum root and Quercus infectoria nut gall on caecal amoebiasis in mice[J].J Ethnopharmacol,2004,91(2-3):357-360.
[8]	MOHAMAD S,ZIN N M,WAHAB H A,et al. Antituberculosis potential of some ethnobotanically selected Malaysian plants[J].J Ethnopharmacol,2011,133(3):1021-1026.
[9]	LI Q,QU F L,GAO Y,et al.Piper sarmentosum Roxb.produces antidepressant-like effects in rodents,associated with activation of the CREB-BDNF-ERK signaling pathway and reversal of HPA axis hyperactivity[J].J Ethnopharmacol,2017,199:9-19.
[10]	蔡毅,董栋,么春艳,等.GC-MS分析广西产4种栽培胡椒属植物叶中的挥发油成分[J].华西药学杂志,2010,25(6):641-644.
[11]	宋艳平,徐明忠,梁勇.假蒟挥发油化学成分气质联用分析研究[J].分析试验室,2006,25(1):24-28.
[12]	向同寿,梁勇.中草药假蒟挥发油的色谱-质谱分析[J].分析测试学报,2004,23(5):80-82.
[13]	马雯芳,余娇,蔡毅,等.HPLC测定假蒟中的α-细辛脑及其含量的动态积累[J].华西药学杂志,2013,28(3):293-295.
[14]	马雯芳,余娇,蔡毅,等.壮药假蒟的质量标准研究[J].广西中医药,2012,35(2):59-61.
[15]	桂贞才,颜萍花,唐玉荣,等.壮药假蒟药材质量标准研究[J].中国民族民间医药,2014,16:21-25.
[16]	余娇.壮药假蒟质量标准研究[D].广西:广西中医药大学,2012.
[17]	赵李宏,吴建梅,武凤兰.α-细辛脑近10年研究概况[J].中国中药杂志,2007,32(7):562-565.
[18]	马雯芳,余娇,邓慧连,等.不同干燥方法对假蒟挥发油成分影响的研究[J].中成药,2013,35(6):1270-1274.

[1]	林美玉, 陈文华, 徐凌川, 韩婷, 苏娟, 张弛. 基于特征图谱及苯乙酮类成分含量测定的白首乌种属差异研究 . 药学实践与服务, 2023, 41(6): 366-371. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202207036
[2]	王庆芬, 刘晓玲, 杨育儒, 李杰. 双波长高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中7种成分的含量 . 药学实践与服务, 2022, 40(2): 161-164. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202008007
[3]	孟飞, 宋学立. 白蔹药材中大黄素含量的反相高效液相色谱法测定 . 药学实践与服务, 2020, 38(3): 264-267. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201911114
[4]	陈顺, 崔莉莉, 高守红, 陆文铨, 宋江丽, 王志鹏. 口腔溃疡膜有效成分提取方法的考察及含量测定 . 药学实践与服务, 2020, 38(5): 466-468, 480. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202003033
[5]	韩凌, 王新霞, 吕磊, 张静如, 阚月一, 鲁莹, 傅翔. HPLC法同时测定多效防护霜中盐酸苯海拉明、甲氧基肉桂酸辛酯和水杨酸辛酯的含量 . 药学实践与服务, 2019, 37(6): 508-511. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.007
[6]	宣伟东, 成熙, 叶曙娜, 徐德东. 用HPLC法测定百蕊草中3个黄酮苷的含量 . 药学实践与服务, 2019, 37(5): 460-463. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.05.014
[7]	倪晓霞, 刘晓玲, 叶财发, 王庆芬. 气相色谱法测定复方樟脑搽剂中樟脑与薄荷脑含量及其不确定度评估 . 药学实践与服务, 2018, 36(6): 522-528. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.010
[8]	魏昕, 徐人杰, 唐英, 姚懁, 徐阿晶, 张健. 甘地胶囊中马钱苷含量测定方法的优化 . 药学实践与服务, 2018, 36(6): 551-553. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.016
[9]	付振贺, 赵亮, 周瑾, 王新霞, 张国庆, 黄玉凤. HPLC法测定扶正平消胶囊中芍药苷的含量 . 药学实践与服务, 2018, 36(1): 68-70,79. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.01.014
[10]	王娅俐, 彭贤东, 郝伟迤, 王丹, 郭廷东, 唐志立. HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的含量 . 药学实践与服务, 2017, 35(6): 551-553,576. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.017
[11]	杨梅, 李峻媛, 吴家彬, 玉秋萍, 韦敏灵, 韦红言. HPLC法测定积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷含量 . 药学实践与服务, 2017, 35(4): 359-361. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.04.018
[12]	杨小英, 张文萍, 王欣瑜, 党宏万. 高效液相色谱荧光法测定血浆中左氧氟沙星的浓度及其生物等效性研究 . 药学实践与服务, 2016, 34(5): 428-430,440. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.05.012
[13]	邱智泉, 曹青青, 谭蔚锋, 周瑾, 吕磊. 应用高效液相色谱法测定中药奇蒿中异泽兰黄素和奇蒿黄酮的含量 . 药学实践与服务, 2016, 34(2): 163-166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.016
[14]	肖金宝, 姜宗文, 孙丹, 肖秋生, 夏智. 应用高效液相色谱法测定消亢胶囊中迷迭香酸的含量 . 药学实践与服务, 2015, 33(6): 555-556,560. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.06.020
[15]	王曙东, 潘璟, 方李, 夏曙辉, 宋炳生. 反相高效液相色谱法测定壳糖止血海绵中诺氟沙星和盐酸利多卡因的含量 . 药学实践与服务, 2010, 28(1): 45-47.
[16]	谭生建, 刘刚, 王海涛, 赵淼, 姜韧, 张华. 高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B₆、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量 . 药学实践与服务, 2008, (4): 286-289.
[17]	姜韧, 刘刚, 张华, 常华, 谭生建. 高效液相色谱法测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量 . 药学实践与服务, 2008, (6): 435-437.
[18]	顾伟鹰, 张和平, 黄伟芬. 紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量 . 药学实践与服务, 2004, (3): 164-165.
[19]	王琼芬, 梅宏辉. HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量 . 药学实践与服务, 2000, (2): 91-92,95.
[20]	柳正良, 李名秀, 崔志平. 高效离子对液相色谱法测定促甲状腺激素释放激素(TRH)血药浓度的研究 . 药学实践与服务, 1995, (4): 234-236.

点击查看大图

计量

文章访问数: 3247
HTML全文浏览量: 285
PDF下载量: 319
被引次数: 0

高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.04.012

中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院, 江苏常州 213003

基金项目: 原南京军区重大专项课题（15DX005）

收稿日期: 2018-09-27
修回日期: 2019-03-07

关键词:

假蒟 /

α-细辛脑 /

高效液相色谱 /

含量测定

摘要: 目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（47：53），流速为1.0 ml/min，检测波长313 nm，柱温30℃。结果 α-细辛脑在0.0970~1.934 μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=0.999 8），平均回收率为99.94%（RSD=1.13%），样品在24 h内稳定，且该方法重复性较好。结论本方法简便准确，可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定，以控制其质量；我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异，其中以广西产假蒟含量最高。