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苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

何远,  石建丽,  严榴芽

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何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
引用本文: 何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
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HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
Citation: HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
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苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015

  • 余姚市人民医院药剂科, 浙江 余姚, 315400

The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion

  • Department of Pharmacy, Yuyao People's Hospital, Zhejiang Yuyao 315400, China

  • 摘要: 目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法，并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性，为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据。 方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量；②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量，以5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒，配制成品输液，并测定其在室温下放置36 h的稳定性。 结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离，峰面积与各个成分浓度呈线性关系；24 h内溶液的稳定性好，平均加样回收率在99.86%~99.92%之间；②各个成品输液在36 h均澄清，无混浊、沉淀产生，颜色无变化。最小剂量室内光照组10%葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高，遮光组比光照组稳定性更好；最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定，其余均在36 h内符合规定。 结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量，是一种操作简单、结果准确可靠的方法；苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光，以保持成品输液质量的稳定；果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量，不宜作为苦黄注射液的溶媒。
    Abstract: Objective To establish a method for the assay of six active ingredients in Kuhuang injection and study the infusion stability prepared with three different solvents. Methods ①UPLC-MS/MS was used to determine the contents of matrine,dioscin,emodin,rhein,aloe emodin,and saikosaponin A from Sophora flavescens,Rhubarb Artemisia oleracea,and Radix Bupleuri in Kuhuang injection. ②36 hour stability study at room temperature was conducted on the infusions prepared with 5% glucose solution,10% glucose solution and fructose injection. Results ①6 active ingredients in Kuhuang injection were completely separated in 15 minutes and the peak area was linear with the concentration for each component. The stability of the solution was good within 24 hours and the average recovery rate was between 99.86% and 99.92%. ②All three infusion was clear after 36 hours,no turbidity,sedimentation or color change. The pH value of 10% glucose infusion in the minimal dose group with indoor illumination was significantly increased after 8 h. The stability for shading group was better than illumination group. In the maximum dose group,the infusion made with fructose had micro particles after 24 hours and did not meet the requirements. All the rests met the requirements after 36 hours. Conclusion UPLC-MS/MS method is simple,accurate and reliable. It can be used for the determination of active ingredients in Kuhuang injection. Specifically,fructose injection is not a suitable solvent for Kuhuang injection. The infusion should be kept shaded to improve the stability.
  • [1] 梁晓美,汤晟凌,张国勇. 24份中药注射液说明书静脉滴注输液配伍调查与分析[J].海峡药学,2013,24(3):233-235.
    [2] 白万军,孙晓利,宋浩静,等. 复方苦参注射液在两种输液中的稳定性考察[J].中国药师,2017,20(4):740-742.
    [3] 赵亮,韩利文,欧扬,等. 离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱、槐国碱和苦参碱的含量[J].药物分析杂志,2014,32(7):1231-1234.
    [4] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(四部)[S].北京:中国医药科技出版社,2015:111-116.
    [5] 王嘉林,王斯坦. HPLC-MS/MS测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d[J].安徽医药,2015,19(3):453-456.
    [6] 姜丽,余兰彬,张启云,等. 基于UPLC-MS/MS大承气汤多种活性成分大鼠体内药动学研究[J].中草药,2015,46(19):2908-2915.
    [7] 靳淑敏,王宏侠,田玉路,等. 三黄糖敏汤中9种化学成分的LC-MS/MS法测定[J]. 中国医药工业杂志,2014,45(9):876-879.
    [8] 吴茵,穆华,刘勇,等. UPLC-MS/MS法同时测定玄麦甘桔颗粒中8种有效成分[J].中草药,2015,46(20):3034-3038.
    [9] 吴茵,王蕊,任炳楠,等.UPLC-MS/MS法同时测定沙参麦冬汤中9种成分的含量[J].中国药房,2016,27(9):1240-1244.
    [10] 石浩强,许倍铭,葛谭. 从溶媒的选择谈安全使用中药注射剂[J].中国药房,2012,23(43):4125-4126.
    [11] 林欢,黄迎春. 我院中药注射剂溶媒合理使用的探讨[J]. 海峡药学,2014,26(11):237-239.
    [12] 李克剑,刘洋. 几种中药注射剂与溶媒配伍稳定性的研究进展[J].当代医学,2013,19(26):19-20.
    [13] 陈慧芝,包海鹰,诺敏,等.苦参的化学成分和药理作用及临床研究概况[J].辽宁中医杂志,2014,41(6):1294-1297.
    [14] 李克剑,刘洋. 几种中药注射剂与溶媒配伍稳定性的研究进展[J].当代医学,2013,19(26):19-20.
    [15] 郭锦辉,高卫芳,贾素杰.苦黄注射液致不良反应文献分析[J].中国医院用药评价与分析,2014,14(1):72-73.
  • [1] 李群英, 李盛建, 须添翼, 解李春子, 赵亮, 须秋萍.  肉桂预煎液中有效成分肉桂酸的稳定性研究 . 药学实践与服务, 2020, 38(3): 255-258. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202002002
    [2] 刘茜英, 殷安凡, 牛志颖.  铁离子对奥硝唑氯化钠注射液稳定性的影响 . 药学实践与服务, 2012, 30(4): 302-304.
    [3] 尤本明, 宋洪杰.  盐酸普鲁卡因注射液稳定性考察 . 药学实践与服务, 2011, 29(2): 125-127.
    [4] 王燕琼, 张顺国, 徐涛, 陈敏玲, 过晓雯.  环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性考察 . 药学实践与服务, 2010, 28(5): 361-362.
    [5] 杨忠东, 肖华.  氧氟沙星漱口液的研制及稳定性考察 . 药学实践与服务, 2006, (5): 285-288.
    [6] 王艳萍, 严晓鹏, 薛万俐, 史沛海.  氟罗沙星注射液稳定性及其有效期预测 . 药学实践与服务, 2004, (1): 9-10.
    [7] 尹玉琴, 杨新仲, 方丽沙, 何云霞, 张云玲.  左氧氟沙星注射液与9种抗菌药物配伍的稳定性 . 药学实践与服务, 2003, (1): 39-40.
    [8] 何解生.  氟罗沙星注射液与23种注射剂配伍稳定性观察 . 药学实践与服务, 2003, (2): 84-85.
    [9] 吴宏卫, 张静, 陈才铭, 蔡琳.  莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察 . 药学实践与服务, 2002, (1): 21-24.
    [10] 李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋.  舒脉注射液的制备和稳定性 . 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.
    [11] 王彬, 李捷伟, 张国庆.  头孢噻肟钠在0.9%氯化钠注射液中的稳定性 . 药学实践与服务, 2001, (6): 334-336.
    [12] 方强三, 马永德, 朱丽青, 孙成春.  盐酸利多卡因注射液碱化后稳定性试验 . 药学实践与服务, 2001, (3): 151-152,192.
    [13] 伦新强.  喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性 . 药学实践与服务, 1999, (2): 104-105.
    [14] 张鉴, 候宁, 梁烟生.  替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍稳定性观察 . 药学实践与服务, 1998, (1): 44-46.
    [15] 李冬梅.  甲硝唑注射液与临床常用抗菌素的配伍稳定性 . 药学实践与服务, 1998, (4): 221-222.
    [16] 张明香, 张莉, 周萍.  光照对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响 . 药学实践与服务, 1998, (2): 92-94.
    [17] 韩保民, 陈筠, 陈月芬.  氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察 . 药学实践与服务, 1998, (4): 222-224.
    [18] 李建华, 郭冬英.  盐酸丁卡因注射液稳定性实验 . 药学实践与服务, 1996, (6): 342-343.
    [19] 郭涛, 迟卫国, 牟平, 丁立新.  心舒口服液的稳定性考察 . 药学实践与服务, 1996, (6): 337-338.
    [20] 徐济萍, 张鉴, 梁烟生.  培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察 . 药学实践与服务, 1995, (6): 353-354.
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-05-17
  • 修回日期:  2018-10-23

苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
  • 余姚市人民医院药剂科, 浙江 余姚, 315400
  • 收稿日期: 2018-05-17
  • 修回日期: 2018-10-23

摘要: 目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法，并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性，为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据。 方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量；②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量，以5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒，配制成品输液，并测定其在室温下放置36 h的稳定性。 结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离，峰面积与各个成分浓度呈线性关系；24 h内溶液的稳定性好，平均加样回收率在99.86%~99.92%之间；②各个成品输液在36 h均澄清，无混浊、沉淀产生，颜色无变化。最小剂量室内光照组10%葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高，遮光组比光照组稳定性更好；最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定，其余均在36 h内符合规定。 结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量，是一种操作简单、结果准确可靠的方法；苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光，以保持成品输液质量的稳定；果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量，不宜作为苦黄注射液的溶媒。

English Abstract

何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
引用本文: 何远, 石建丽, 严榴芽. 苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究[J]. 药学实践与服务, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
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HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
Citation: HE Yuan, SHI Jianli, YAN Liuya. The multi-component assay of Kuhuang injection and stability study on its infusion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2019, 37(2): 173-176. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.02.015
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