系统性红斑狼疮动物模型及其发病机制研究进展

吴岚; 蔡同凯; 张立超; 姜远英; 曹永兵

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.001

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

系统性红斑狼疮动物模型及其发病机制研究进展

吴岚, 蔡同凯, 张立超, 姜远英, 曹永兵

文章导航 > 药学实践与服务 > 2018 > 36(6): 481-483,492

吴岚, 蔡同凯, 张立超, 姜远英, 曹永兵. 系统性红斑狼疮动物模型及其发病机制研究进展[J]. 药学实践与服务, 2018, 36(6): 481-483,492. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.001

引用本文:

WU Lan, CAI Tongkai, ZHANG Lichao, JIANG Yuanying, CAO Yongbing. Study on animal models and mechanisms of systemic lupus erythematosus[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(6): 481-483,492. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.001

Citation:

WU Lan, CAI Tongkai, ZHANG Lichao, JIANG Yuanying, CAO Yongbing. Study on animal models and mechanisms of systemic lupus erythematosus[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2018, 36(6): 481-483,492. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.001

系统性红斑狼疮动物模型及其发病机制研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.001

1.
第二军医大学药学院新药研究中心, 上海 200433
2.
上海市中医医院药剂科, 上海 200071
3.
第二军医大学药学院新药研究中心, 上海 200433;上海市中西医结合医院中西医结合脉管病研究所, 上海 200082

基金项目: 国家"重大新药创制"科技重大专项，项目编号：2018X09201008-002-071；上海市科委科技创新行动计划，项目编号：18401932700

Study on animal models and mechanisms of systemic lupus erythematosus

1.
Center for New Drug Research, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
2.
Department of Pharmacy, Shanghai Traditional Chinese Medicine Hospital, Shanghai 200071, China
3.
Center for New Drug Research, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China;Shanghai TCM-Integrated Hospital Shanghai TCM-Integrated Research Institute of pulse tube disease, Shanghai 200082, China

摘要: 系统性红斑狼疮模型主要分为自发性和诱导性模型，通过查阅文献探究近年来国内外学者对自发性和诱导性红斑狼疮模型的研究，并阐明不同类型系统性红斑狼疮模型的主要特征，针对其各自优势与不足筛选更稳定、更适合自身免疫的红斑狼疮小鼠模型，为后期红斑狼疮治疗药物的研究和筛选提供合适的动物模型，有助于抗系统性红斑狼疮新药的研发。
- 系统性红斑狼疮 /
- 小鼠 /
- 动物模型
Abstract: Objective Systemic lupus erythematosus (SLE) models were mainly divided into spontaneous and induced models. Through the literature,spontaneous and induced SLE models and their main characteristics were reviewed, which provided references for the researchers to choose appropriate models for studying specific pathogenic mechanism and diagnostic criteria, searching for targeted treatment interventions and developing potential therapeutic drugs.
- systemic lupus erythematosus /
- murine /
- animal models

[1]	WANG Z, XIE JY, XU H, et al. Effect of Matteuccia struthiopteris polysaccharides on systemic lupus erythematosus-like syndrome induced by Campylobacter jejuni in BALB/c mice[J]. Acta pharmaceutica Sinica, 2010, 45(6):711-717.
[2]	MOK CC, LAU CS. Pathogenesis of systemic lupus erythematosus[J]. J Clin Pathol, 2003, 56(7):481-490.
[3]	FLIERMAN R, DAHA MR. Pathogenic role of anti-C1q autoantibodies in the development of lupus nephritis:a hypothesis[J]. Mol Immunol, 2007, 44(1-3):133-138.
[4]	LIM P L, ZOUALI M. Pathogenic autoantibodies:Emerging insights into tissue injury[J]. Immunology Letters, 2006, 103(1):17-26.
[5]	ZHANG M, CARROLL MC. Natural antibody mediated innate autoimmune response[J]. Mol Immunol, 2007, 44(1-3):103-110.
[6]	HELYER BJ, et al. Nature(London),1963,197(4863):197-199.
[7]	THEOFILOPOULOS AN, DIXON FJ. Murine models of systemic lupus erythematosus[J]. Adv Immunol, 1985, 37:269-390.
[8]	MURPHY ED, et al.Genetic control of autoimmune Disease,3Eds.NewYork:Elsevier NorthHolland,1978:207-220.
[9]	MCPHEE CG, BUBIER JA, SPROULE TJ, et al. IL-21 is a double-edged sword in the systemic lupus erythematosus-like disease of BXSB.Yaa mice[J]. J Immunol, 2013, 191(9):4581-4588.
[10]	MURPHY ED, ROTHS JB. AY chromosome associated factor in strain BXSB producing accelerated autoimmunity and lymphoproliferation[J]. Arthritis & Rheumatism, 1979, 22(11):1188-1194.
[11]	MURPHY ED, ROTHS JB. A Single gene model for massive lymphoproliferation with imm-une complex disease in new mouse strain MRL[J]. Life Sci. 1976.
[12]	阎雨,方莲花,杜冠华.系统性红斑狼疮动物模型研究进展[J].中国实验动物学报. 2015:428-433.
[13]	KREFT B, YOKOYAMA H, NAITO T, et al. Dysregulated transforming growth factor-beta in neonatal and adult autoimmune MRL-lpr mice[J]. J Autoimmun, 1996, 9(4):463-472.
[14]	吴言为.青蒿素衍生物SM934对系统性红斑狼疮的疗效及作用机制研究[D].2016:11-12.
[15]	LI H, ZHANG YY, SUN YN, et al. Induction of systemic lupus erythematosus syndrome in BALB/c mice by immunization with active chromatin[J]. Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(6):807-811.
[16]	力弘,章蕴毅,黄曦益,等.小鼠系统性红斑狼疮样综合征的诱导及病变特征[J].中国新药与临床杂志,2004,23(8):480-484.
[17]	ZHONG SP,WEN BG,HE KL.Chemical and physical nature ofactiveehrematin in SRS-lymphomamouse lymphocyte[J].Chin J Pathophysiol,1994,10(4):378-382.
[18]	张晓丹,严尚学,王晶晶,等.淋巴细胞活性染色质诱导系统性红斑狼疮样小鼠模型研究[J].中国药理学通报,2011,27(5):728-732.
[19]	高建新,马宝骊,谢雅莉,张汉明.长期空肠弯曲菌感染诱导的小鼠自身免疫综合征.上海免疫学杂志,1993,13(4):193-196
[20]	徐叔云,卞如镰,陈修. 药理实验方法学(第三版)[M].北京:人民卫生出版社,2002:1462
[21]	WANG Z, LI H, XU H,et al. Beneficial effect of Bupleurum polysaccharides on autoimmune disease induced by Campylobacter jejuni in BALB/c mice[J]. J Ethnopharmacol, 2009, 124(3):481-487.
[22]	王铮,谢俊云,徐晗,等.贯众总多糖对空肠弯曲杆菌诱导的系统性红斑狼疮样综合征小鼠的作用[J].药学学报,2010,45(6):711-717.
[23]	AL-BANNA N, RAGHUPATHY R, ALBERT M J. Correlation of proinflammatory and anti-Inflammatory cytokine levels with histopathological changes in an adult mouse lung model of campylobacter jejuni infection[J]. Clin Vaccine Immunol, 2008, 15(12):1780-1787.
[24]	MAK A, TAY SH. Environmental factors, toxicants and systemic lupus erythematosus[J]. Int J Mol Sci, 2014, 15(9):16043-16056.
[25]	MINHAS U, DAS P, BHATNAGAR A. Role of reactive intermediates in the immunopathogenesis of the pristane-induced Balb/c model of lupus[J]. Lupus, 2011, 20(13):1421-1425.
[26]	高增燕,孙杰,王艳茹,等.降植烷诱导C57BL/J6狼疮性肾病.鼠模型的建立和生物学鉴定[J].苏州大学学报(医学版),2010,30(3):498-501.
[27]	周小刚.脂质体槲皮素对Pristane诱导系统性红斑狼疮样小鼠模型的效应[D]. 郑州大学,2016,7-9.
[28]	MIZUTANI, SHAHEEN VM, YOSHIDA H, et al. Pristane induced autoimmunity ingermfree mice[J].Clin Immunol,2005,114(2):110-118.

[1]	唐淑慧, 凤美娟, 薛智霞, 鲁桂华. 帕博利珠单抗治疗所致免疫相关不良反应与中医体质的相关性研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 217-222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311029
[2]	王耀振, 徐灿, 吕顺莉, 田泾, 张东炜. 钾离子竞争性酸阻滞剂的药学特征研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 278-284. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306040
[3]	张晶晶, 索丽娜, 郑兆红. 89例细菌性肝脓肿的临床特征及抗感染治疗分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 267-272. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202302039
[4]	刘丽艳, 余小翠, 孙传铎. 纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌有效性及安全性的Meta分析 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310044
[5]	陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠. UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
[6]	丁华敏, 郭羽晨, 秦春霞, 宋志兵, 孙莉莉. 消风止痒颗粒通过降低白三烯水平对小鼠特应性皮炎急性瘙痒的治疗作用研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 211-216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202306031
[7]	景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞. 黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
[8]	李清, 郭宜银, 陈颖, 瞿发林, 董文燊, 戈煜. 夜宁胶囊对小鼠镇静催眠作用及其机制的研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-4. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211047
[9]	王雪莲, 郑斯莉, 李志勇, 罗亨宇, 缪朝玉. 全身过表达人METRNL基因小鼠模型的构建与验证 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 198-202, 222. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202311014

点击查看大图

计量

文章访问数: 3874
HTML全文浏览量: 643
PDF下载量: 610
被引次数: 0

系统性红斑狼疮动物模型及其发病机制研究进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.001

1. 第二军医大学药学院新药研究中心, 上海 200433

2. 上海市中医医院药剂科, 上海 200071

3. 第二军医大学药学院新药研究中心, 上海 200433;上海市中西医结合医院中西医结合脉管病研究所, 上海 200082

基金项目: 国家"重大新药创制"科技重大专项，项目编号：2018X09201008-002-071；上海市科委科技创新行动计划，项目编号：18401932700

收稿日期: 2018-03-19
修回日期: 2018-09-12

关键词:

系统性红斑狼疮 /

小鼠 /

动物模型

摘要: 系统性红斑狼疮模型主要分为自发性和诱导性模型，通过查阅文献探究近年来国内外学者对自发性和诱导性红斑狼疮模型的研究，并阐明不同类型系统性红斑狼疮模型的主要特征，针对其各自优势与不足筛选更稳定、更适合自身免疫的红斑狼疮小鼠模型，为后期红斑狼疮治疗药物的研究和筛选提供合适的动物模型，有助于抗系统性红斑狼疮新药的研发。