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热熔分散法制备依巴斯汀分散片

徐承智,  赵志良,  杜双有,  冯乾建,  张翀

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徐承智, 赵志良, 杜双有, 冯乾建, 张翀. 热熔分散法制备依巴斯汀分散片[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
引用本文: 徐承智, 赵志良, 杜双有, 冯乾建, 张翀. 热熔分散法制备依巴斯汀分散片[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
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XU Chengzhi, ZHAO Zhiliang, DU Shuangyou, FENG Qianjian, ZHANG Chong. Preparation of ebastine dispersible tablets by hot-melt dispersion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
Citation: XU Chengzhi, ZHAO Zhiliang, DU Shuangyou, FENG Qianjian, ZHANG Chong. Preparation of ebastine dispersible tablets by hot-melt dispersion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
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热熔分散法制备依巴斯汀分散片

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007

  • 杭州澳医保灵药业有限公司, 浙江 杭州 310018

Preparation of ebastine dispersible tablets by hot-melt dispersion

  • Hangzhou Aoyipollen Pharmaceutical Co., Ltd, Hangzhou 310018, China

  • 摘要: 目的 以羟丙甲纤维素为载体，用热熔分散法制备依巴斯汀分散片。 方法 将依巴斯汀原料熔融分散于羟丙甲纤维素热水溶液中，以甘露醇吸附药液，制备分散片。用差示扫描量热分析和X-射线粉末衍射分析热熔分散体特征，并比较自制分散片和原研药的溶出曲线。 结果 X-射线衍射和差示扫描量热分析表明，热熔分散体中的依巴斯汀仍具有原料晶型的主要特征，体外溶出结果显示，依巴斯汀热熔分散体的15 min溶出度可达到95.07%，显著高于微粉化的依巴斯汀原料药，分散片30 min的累积溶出度也比原研药高出约30%。 结论 以羟丙甲纤维素为载体的热熔分散技术，可显著提高依巴斯汀的溶出度。
    Abstract: Objective To prepare ebastine dispersible tablets by hot-melt dispersion method using hypromellose as a carrier. Methods Ebastine was heated to melt and dispersed in hot solution of hypromellose. The mixture was adsorbed by mannitol and then used to prepare dispersible tablets. The characteristics of hot-melt dispersion were analyzed by the methods of differential scanning calorimetry and X-ray powder diffraction. A comparison of dissolution curves between self-made dispersible tablets and original ebastine tablets was performed. Results The analysis of X-ray diffraction and differential scanning calorimetry showed that the ebastine in solid matrix remained the main crystalline characteristics. The dissolution of ebastine hot-melt dispersion was 95.07% in 15 min in vitro, which was significantly higher than that of micronized ebastine raw material. Moreover, the accumulative dissolution of ebastine dispersible tablets in 30 min was about 30% higher than the original drug. Conclusion The method of hot-melt dispersion using hypromellose as a carrier improved the ebastine dissolution significantly.
  • [1] 西班牙艾美罗医用药物工业有限公司.依巴斯汀片说明书［Z］.2014年版.
    [2] 日医工株式会社.依巴斯汀口腔崩解片［P］.特开2008-143853.2006-06-26.
    [3] 魏振平,胡会国,毛世瑞,等.西沙比利HPMC固体分散体的制备及对药物体外释放促进作用［J］.中国药剂学杂志,2004,2(6):129-133.
    [4] Tsunashima D, Yamashita K, Ogawara K, et al. Preparation of extended release solid dispersion formulations of tacrolimus using ethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose by solvent evaporation method ［J］. J Pharm Pharmacol,2016,68(3):316-323.
    [5] Jung HJ, Ahn HI, Park JY, et al. Improved oral absorption of tacrolimus by a solid dispersion with hypromellose and sodium lauryl sulfate［J］. Int J Biol Macromol,2016,83(2):282-287.
    [6] Vo CL, Park C, Lee BJ. Current trends and future perspectives of solid dispersions containing poorly water-soluble drugs［J］. Eur J Pharm Biopharm,2013,85(3):799-813.
  • [1] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
    [2] 杨媛媛, 安晓强, 许佳捷, 江键, 梁媛媛.  正极性驻极体联合5-氟尿嘧啶对瘢痕成纤维细胞生长抑制的协同作用 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 244-247. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310027
    [3] 毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐.  度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-06-13
  • 修回日期:  2016-11-15

热熔分散法制备依巴斯汀分散片

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
  • 杭州澳医保灵药业有限公司, 浙江 杭州 310018
  • 收稿日期: 2016-06-13
  • 修回日期: 2016-11-15

摘要: 目的 以羟丙甲纤维素为载体，用热熔分散法制备依巴斯汀分散片。 方法 将依巴斯汀原料熔融分散于羟丙甲纤维素热水溶液中，以甘露醇吸附药液，制备分散片。用差示扫描量热分析和X-射线粉末衍射分析热熔分散体特征，并比较自制分散片和原研药的溶出曲线。 结果 X-射线衍射和差示扫描量热分析表明，热熔分散体中的依巴斯汀仍具有原料晶型的主要特征，体外溶出结果显示，依巴斯汀热熔分散体的15 min溶出度可达到95.07%，显著高于微粉化的依巴斯汀原料药，分散片30 min的累积溶出度也比原研药高出约30%。 结论 以羟丙甲纤维素为载体的热熔分散技术，可显著提高依巴斯汀的溶出度。

English Abstract

徐承智, 赵志良, 杜双有, 冯乾建, 张翀. 热熔分散法制备依巴斯汀分散片[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
引用本文: 徐承智, 赵志良, 杜双有, 冯乾建, 张翀. 热熔分散法制备依巴斯汀分散片[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
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XU Chengzhi, ZHAO Zhiliang, DU Shuangyou, FENG Qianjian, ZHANG Chong. Preparation of ebastine dispersible tablets by hot-melt dispersion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
Citation: XU Chengzhi, ZHAO Zhiliang, DU Shuangyou, FENG Qianjian, ZHANG Chong. Preparation of ebastine dispersible tablets by hot-melt dispersion[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(5): 415-418,471. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.05.007
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