含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究

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应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究

张治强, 付奔, 王保刚, 张超, 廖万清, 潘炜华, 郭忠武

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张治强, 付奔, 王保刚, 张超, 廖万清, 潘炜华, 郭忠武. 含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

引用本文:

张治强, 付奔, 王保刚, 张超, 廖万清, 潘炜华, 郭忠武. 含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

ZHANG Zhiqiang, FU Ben, WANG Baogang, ZHANG Chao, LIAO Wanqing, PAN Weihua, GUO Zhongwu. Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives containing sulfur atoms[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

Citation:

ZHANG Zhiqiang, FU Ben, WANG Baogang, ZHANG Chao, LIAO Wanqing, PAN Weihua, GUO Zhongwu. Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives containing sulfur atoms[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

1.
第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433
2.
第二军医大学附属长征医院皮肤科, 上海 200003

基金项目: 国家自然科学基金（20972188），上海科委重点攻关课题（09dZ1976700，10dZ2220100）

Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives containing sulfur atoms

1.
Department of Organic Chemistry, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
2.
Department of Dermatology, Changzheng Hospital Affiliated to Second Military Medical University, Shanghai 200003, China

摘要: 目的设计合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑类化合物，并研究其体外抗真菌活性。方法通过与二硫化碳的加成及取代反应合成了9个新型三氮唑类化合物，其结构通过¹H NMR和MS确证，并选择8种真菌为实验菌株，对其体外抗真菌活性进行测试。结果所有化合物对实验菌株均有一定的抗菌活性，尤其对白色念珠菌活性较好，化合物6d对白假丝酵母菌的MIC₈₀值<0.125μg/ml，是伊曲康唑的64倍。结论引入丙基、硫元素和取代苄基侧链对目标化合物的抗真菌活性影响较大；二硫代甲酸酯结构的引入有利于提高三唑类化合物的体外抗真菌活性。
- 三唑 /
- 合成 /
- 抗真菌活性
Abstract: Objective To design and synthesis novel triazole antifungal derivatives with dithiocarbamates side chain and study the antifungal activities. Methods Nine title compounds were synthesized and characterized by ¹H NMR, MS spectra. The in vitro antifungal activities of all the compounds were evaluated against eight human pathogenic fungi. Results The title compounds exhibited strong antifungal activities. Some compounds showed excellent activities against Candida albicans with the MIC₈₀ values less than 0.125 g/ml, 6d was 64 times higher than that of Itraconazole. Conclusion The introduction of the propyl, sulphur and benzyl moiety to the side chain could affect the antifungal activities.
- triazole /
- synthesis /
- antifungal activities

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含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

1. 第二军医大学药学院有机化学教研室, 上海 200433

2. 第二军医大学附属长征医院皮肤科, 上海 200003

基金项目: 国家自然科学基金（20972188），上海科委重点攻关课题（09dZ1976700，10dZ2220100）

收稿日期: 2016-01-07
修回日期: 2016-03-17

关键词:

抗真菌活性

摘要: 目的设计合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑类化合物，并研究其体外抗真菌活性。方法通过与二硫化碳的加成及取代反应合成了9个新型三氮唑类化合物，其结构通过¹H NMR和MS确证，并选择8种真菌为实验菌株，对其体外抗真菌活性进行测试。结果所有化合物对实验菌株均有一定的抗菌活性，尤其对白色念珠菌活性较好，化合物6d对白假丝酵母菌的MIC₈₀值<0.125μg/ml，是伊曲康唑的64倍。结论引入丙基、硫元素和取代苄基侧链对目标化合物的抗真菌活性影响较大；二硫代甲酸酯结构的引入有利于提高三唑类化合物的体外抗真菌活性。

English Abstract

张治强, 付奔, 王保刚, 张超, 廖万清, 潘炜华, 郭忠武. 含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

引用本文:

张治强, 付奔, 王保刚, 张超, 廖万清, 潘炜华, 郭忠武. 含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

ZHANG Zhiqiang, FU Ben, WANG Baogang, ZHANG Chao, LIAO Wanqing, PAN Weihua, GUO Zhongwu. Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives containing sulfur atoms[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

Citation:

ZHANG Zhiqiang, FU Ben, WANG Baogang, ZHANG Chao, LIAO Wanqing, PAN Weihua, GUO Zhongwu. Synthesis and antifungal activities of novel triazole derivatives containing sulfur atoms[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(4): 334-337. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013

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