高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

何娟, 周成杰

文章导航 > 药学实践与服务 > 2016 > 34(1): 41-43,75

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

引用本文:

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

Citation:

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

何娟¹,
周成杰²

1.
上海中医药大学附属曙光医院药剂科, 上海 201203
2.
上海新药研究中心, 上海 201203

Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC

HE Juan¹,
ZHOU Chengjie²

1.
Department of Pharmacy, Shanghai Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China
2.
Shanghai New Drug Research Center, Shanghai 201203, China

摘要: 目的建立人血浆中阿克他利浓度的高效液相色谱检测方法。方法血浆样品采用液-液萃取的方法,采用Dikma C₁₈柱分离,以水(含1.2%乙酸)-甲醇 (50:50, V/V) 的混合溶液为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30 ℃。结果建立的人血浆内阿克他利测定方法线性范围为75~4 000 ng/ml,定量下限可达75 ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法准确度大于90%,提取回收率大于88%。结论该方法快速、灵敏、专属,适用于人血浆中阿克他利浓度的测定。
- 阿克他利 /
- 高效液相色谱法 /
- 药动学
Abstract: Objective To develop a simple and sensitive HPLC-UV method to determined actarit in plasma. Methods The chromatographic separation was carried out on a Dikma C₁₈ column with a mobile phase composed of water containing 1.2% acetic acid-methanol (50:50, V/V) at a flow rate of 1.0 ml/min and the temperature of column was 30℃. UV wavelength mode was monitored at 245 nm. Results A linear response function was established for the range of concentrations 75-4 000 ng/ml for actarit. The inter-and intra-day precision value were less than 10% for actarit and the accuracy was more than 90%. The extraction recovery was more than 88%. Conclusion This simple, sensitive, and exclusive method could be used in routine clinical practice to monitor actarit concentrations in human plasma.
- actarit /
- HPLC /
- pharmacokinetics

[1]	Nakamura H, Ueki Y, Sakito S, et al. Clinical effects of actarit in rheumatoid arthritis: improvement of early disease activity mediated by reduction of serum concentrations of nitric oxide[J]. Clin Exp Rheumatol, 2000, 18(4):445-450.
[2]	Takeba Y, Suzuki N, Wakisaka S, et al. Effects of actarit on synovial cell functions in patients with rheumatoid arthritis[J]. J Rheumatol, 1999, 26(1):25-33.
[3]	Fujisawa H, Nishimura T, Inaba M, et al. Suppressive effect of actarit on IgA production in mice: activation of CD4+ suppressor T-cells in Peyer's patches[J]. Int J Immunopharmacol, 1995, 17(7):611-617.
[4]	Kawai K, Kobayashi Y, Hirayama M, et al. Suppressive effects of 4-acetylaminophenylacetic acid (actarit) on experimental autoimmune encephalomyelitis in rats[J]. Immunopharmacology, 1998, 39(2):127-138.
[5]	张运芳,李俊,金涌,等. 血浆阿克他利的高效液相色谱检测[J]. 安徽医药,2001,5(3):212-213.
[6]	Fang F, Xu G, Lu B. HPLC determination of 4-acetylaminophenylacetic acid[J]. J Liq Chromtogr Rel Technol, 2001, 24(2):1021-1027.
[7]	Huang Y, Shi R, Gee W, et al. Regulated drug bioanalysis for human pharmacokinetic studies and therapeutic drug management[J]. Bioanalysis, 2012, 4(15):1919-1931.
[8]	Ye J, Wang Q, Zhou X, et al. Injectable actarit-loaded solid lipid nanoparticles as passive targeting therapeutic agents for rheumatoid arthritis[J]. Int J Pharm, 2008, 352(1-2):273-279.
[9]	Loya P, Saraf MN. Determination of actarit from human plasma for bioequivalence studies[J]. Indian J Pharm Sci, 2010, 72(6):726-731.

[1]	张鹰楠, 侯成, 许子艺, 卢光照, 鲁莹, 张翮. 氟马西尼舌下片的制备及药动学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(3): 108-113. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305038
[2]	张艺昕, 关欣怡, 王博宁, 闻俊, 洪战英. 二氢吡啶类钙离子拮抗药物手性分析及其立体选择性药动学研究进展 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202308062
[3]	史小飞, 陈弋, 向科发, 景凯, 高越, 刘霞. HMS-01在小鼠体内的药动学研究 . 药学实践与服务, 2023, 41(3): 168-172, 191. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211015
[4]	林昕, 张佳良, 周欣, 宋洪涛. 他克莫司阳离子微乳凝胶的兔眼刺激性研究及房水药动学研究 . 药学实践与服务, 2023, 41(3): 177-181. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202104055
[5]	曾棋平, 杨丽娜, 刘建清, 宋洪涛. 水飞蓟素磷脂复合物微孔渗透泵控释片比格犬体内药动学及体内外相关性研究 . 药学实践与服务, 2023, 41(12): 741-746. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202206052
[6]	高宇, 凌琳, 邢信昊, 赵亮, 王欣荣, 王彦. 盐酸苯海拉明咖啡因复方在大鼠体内的药动学研究 . 药学实践与服务, 2021, 39(5): 415-421. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202106091
[7]	段虎, 李盛建, 周艳卿, 杨俊炜, 赵亮, 李群英. 梗阻性黄疸对患者体内右美托咪定药动学的影响 . 药学实践与服务, 2021, 39(1): 73-76. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202003085
[8]	陈浩, 李新方, 孙渺, 张钢, 杨峰. 用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中大蒜皂苷PIEB的浓度及其体内药动学研究 . 药学实践与服务, 2019, 37(1): 37-41. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.01.009
[9]	顾清, 周剑斌, 徐剑良, 朱国花, 舒薇. 基于微透析技术的苦参碱凝胶经皮给药的药动学研究 . 药学实践与服务, 2019, 37(6): 503-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.006
[10]	钱庆庆, 季闽春, 孙光春. 液相色谱-串联质谱法测定全脑缺血损伤模型大鼠体内拉莫三嗪血药浓度及药动学研究 . 药学实践与服务, 2018, 36(5): 443-445,460. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.013
[11]	周陈建, 赵嫏嬛, 胡国新. 帕唑帕尼在大鼠体内药动学研究 . 药学实践与服务, 2017, 35(4): 346-349. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.04.014
[12]	张琦, 赵文萃, 刘洋, 张公良, 成念, 侯吉华. 疏水改性白及多糖自组装载紫杉醇纳米粒子在大鼠体内药动学研究 . 药学实践与服务, 2017, 35(6): 504-507. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.006
[13]	张明媛, 常靓, 刘长海, 陈秋芬, 张军东, 陆峰. 柱前衍生化高效液相色谱法检测硫酸阿米卡星注射液中卡那霉素含量的改进 . 药学实践与服务, 2013, 31(5): 344-346. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.05.006
[14]	窦颖辉, 王丽, 何广卫, 吴强, 范国荣, 杭太俊. 反相高效液相色谱法测定(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸在SD大鼠血浆中的浓度 . 药学实践与服务, 2012, 30(1): 42-44,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.01.011
[15]	高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究 . 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
[16]	王强, 张沂, 尚利群, 虞积耀, 于春令, 王大鹏. 不同海水浸泡时间对左氧氟沙星在腹部开放伤比格犬体内的药动学影响 . 药学实践与服务, 2010, 28(3): 177-180.
[17]	王金锐, 陈建明, 王建超. 阿德福韦酯自乳化制剂大鼠体内药动学的初步研究 . 药学实践与服务, 2009, 27(4): 276-278.
[18]	邹豪, 鲁莹, 陈琰, 马光大, 高中, 钟延强. 构建系统性药动学实验教学体系及实施体会 . 药学实践与服务, 2007, (2): 107-108.
[19]	赵文萃, 王艳萍, 薛万俐, 赵力波. 血塞通注射液中人参皂苷Rb₁的药动学研究 . 药学实践与服务, 2007, (3): 152-153,158.
[20]	程颖, 濮存海, 吴爱兰, 王波. 高效液相色谱法测定阿立哌唑片剂的含量 . 药学实践与服务, 2005, (5): 297-299.

WeChat

点击查看大图

计量

文章访问数: 2945
HTML全文浏览量: 280
PDF下载量: 116
被引次数: 0

高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

何娟¹,
周成杰²

1. 上海中医药大学附属曙光医院药剂科, 上海 201203

2. 上海新药研究中心, 上海 201203

收稿日期: 2014-03-25
修回日期: 2015-02-01

关键词:

高效液相色谱法 /

摘要: 目的建立人血浆中阿克他利浓度的高效液相色谱检测方法。方法血浆样品采用液-液萃取的方法,采用Dikma C₁₈柱分离,以水(含1.2%乙酸)-甲醇 (50:50, V/V) 的混合溶液为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30 ℃。结果建立的人血浆内阿克他利测定方法线性范围为75~4 000 ng/ml,定量下限可达75 ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法准确度大于90%,提取回收率大于88%。结论该方法快速、灵敏、专属,适用于人血浆中阿克他利浓度的测定。

English Abstract

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

引用本文:

何娟, 周成杰. 高效液相色谱法测定人血浆中阿克他利的浓度及其药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

Citation:

HE Juan, ZHOU Chengjie. Study on pharmacokinetics and determination of actarit in human plasma by HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(1): 41-43,75. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.011

全文HTML

参考文献 (9)

/

下载: 全尺寸图片幻灯片

分享

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

返回

版权所有：《药学实践与服务》编辑委员会

主管、主办: 中国人民解放军海军军医大学地址: 上海市杨浦区国和路325号邮政编码: 200433

电话: （021）81871324,81871397 E-mail: yxsjzzs@163.com

网站备案号沪ICP备05003363号-1

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发