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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

陈浩,  叶霁,  刘江云,  张卫东,  孙青龑

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文章导航 > 药学实践与服务  > 2015 >  33(4): 331-333
陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
引用本文: 陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
Citation: CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
  • 1.

    苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123;第二军医大学药学院, 上海 200433

  • 2.

    第二军医大学药学院, 上海 200433

  • 3.

    苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123

基金项目: 国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)

Total synthesis of the natural product of crinumaquine

  • 1.

    School of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China;School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 2.

    School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

  • 3.

    School of Pharmacy, Soochow University, Suzhou 215123, China

  • 摘要: 目的 开展文殊兰新碱的全合成工作。 方法 以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。
    Abstract: Objective To complete the synthesis of the natural product of crinumaquine. Methods 3,4-methylenedioxyphenethylamine and 2,5-dimthoxyphenylacetic were taken as starting material, and chemical reactions of condensation, cyclization, reduction, oxidation and other reactions were conducted. Results and Conclusion The optimum synthetic route was determinedunder which the final yield rate was 73%.
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    [2] 修建平, 杨朝爱, 刘禧澳, 潘乾禹, 韦广旭, 王卫星.  全反式维甲酸对肝星状细胞活化及氧化应激的作用和机制探索 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 1-6. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312054
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-05-30
  • 修回日期:  2014-09-09

天然产物文殊兰新碱的全合成研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
  • 1. 苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123;第二军医大学药学院, 上海 200433
  • 2. 第二军医大学药学院, 上海 200433
  • 3. 苏州大学药学院, 江苏 苏州 215123
    • 基金项目:  国家自然科学基金(81230090);上海市重点学科建设项目(B906)
  • 收稿日期: 2014-05-30
  • 修回日期: 2014-09-09

摘要: 目的 开展文殊兰新碱的全合成工作。 方法 以3,4-亚甲二氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经缩合、环合、还原和氧化等反应。 结果与结论 完成了文殊兰新碱的全合成,确定了其最佳合成路线,总收率为73%。

English Abstract

陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
引用本文: 陈浩, 叶霁, 刘江云, 张卫东, 孙青龑. 天然产物文殊兰新碱的全合成研究[J]. 药学实践与服务, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
Citation: CHEN Hao, YE Ji, LIU Jiangyun, ZHANG Weidong, SUN Qingyan. Total synthesis of the natural product of crinumaquine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2015, 33(4): 331-333. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.011
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