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丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究

谭何新 刘颖 张磊

谭何新, 刘颖, 张磊. 丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
引用本文: 谭何新, 刘颖, 张磊. 丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
Tan Hexin, Liu Ying, Zhang Lei. Cloning and molecular characterization of fructose-1, 6-bisphosphate aldolase gene from Salvia miltiorrhiza[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
Citation: Tan Hexin, Liu Ying, Zhang Lei. Cloning and molecular characterization of fructose-1, 6-bisphosphate aldolase gene from Salvia miltiorrhiza[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009

丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
基金项目: 国家自然科学基金项目(31160059);上海市科委浦江人才项目(13PJ1411000).

Cloning and molecular characterization of fructose-1, 6-bisphosphate aldolase gene from Salvia miltiorrhiza

  • 摘要: 丹参是著名的药用植物,在中国、日本、美国和欧洲国家被广泛地用于心脑血管系统疾病的治疗。笔者首次从丹参中克隆出了一个新的果糖磷酸酶基因,并将其命名为SmFBA,GenBank编号为FJ540907。SmFBA的cDNA全长含有1 390个核苷酸,包含一个完整的1 065 bp的开放阅读框,编码355个氨基酸残基。SmFBA基因全长含有3个外显子和2个内含子。生物信息学分析显示SmFBA蛋白预测的等电点为5.60,预测的分子量为37.78 ku,和其他植物物种中果糖磷酸酶具有很高的序列同源性。用Southern杂交技术显示SmFBA在丹参基因组中呈低拷贝。该基因在丹参根、茎、叶等器官都表达,根中表达量最高。体外重组表达的SmFBA在大肠杆菌中具有酶活性,并且能够提高大肠杆菌的耐盐性。这项研究进一步拓展了人们对高等植物糖酵解途径的认识。
  • [1] Siddiqui KA, Banerjee AK. Fructose 1,6-bisphosphate aldolase activity of Rhizobium species[J]. Folia Microbiol,1975, 20:412.
    [2] Fridlyand LE, Scheibe R. Regulation of the Calvin cycle for CO2 fixation as an example for general control mechanisms in metabolic cycles[J]. BioSystems,1999, 51:79.
    [3] Jones JB. Enzymes in organic synthesis[J]. Tetrahedron Lett,1986, 42:3351.
    [4] Rutter WJ. Evolution of aldolase[J]. Fed Proc,1964, 23:1248.
    [5] Marsh JJ, Lebherz HG. Fructose-bisphosphate aldolases:an evolutionary history[J]. Trends Biochem Sci,1992, 17:110.
    [6] Doolittle RF. Convergent evolution:the need to be explicit[J]. Trends Biochem Sci,1994, 19:15.
    [7] Perham RN. The fructose 1,6-bisphosphate aldolases:same reaction, different enzymes[J]. Biochem Soc Transcript,1990, 18:185.
    [8] Siebers B, Brinkmann H, Dorr C, et al. Archaeal fructose-1,6-bisphosphate aldolases constitute a new family of archaeal type class I aldolase[J]. J Biol Chem,2001, 276:28710.
    [9] Effenberger F, Straub A. A novel convenient preparation of dihydroxyacetonphosphate and its use in enzymatic aldol reactions[J]. Tetrahedron Lett, 1987, 28:1641.
    [10] Anderson LE, Advani VR. Chloroplast and cytoplasmic enzymes. Three distinct isoenzymes associated with the reductive pentose phosphate cycle[J]. Plant Physiol,1970, 45:583.
    [11] Briggs WR, Christie JM. Phototropins 1 and 2:versatile plant blue-light receptors[J]. Trends Plant Sci,2002, 7:204.
    [12] Joh K, Arai Y, Mukai T, et al. Expression of three mRNA species from a single rat aldolase A gene, differing in their 5' non-coding regions[J]. J Mol Biol,1986, 190:401.
    [13] Maire P, Gauttrons S, Hakim V, et al. Characterization of three optional promoters in the 5'-region of the human aldolase A gene[J]. J Mol Biol,1987, 197:425.
    [14] Kai GY, Jiang JH, Zhao DL, et al. Isolation and expression profile analysis of a new cDNA encoding 5-alpha-taxadienol-10-beta-hydroxylase from Taxus media[J]. J Plant Biochem Biotechnol,2006, 15:1.
    [15] Zhou LM, Zuo Z, Moses S. Danshen:an overview of its chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, and clinical use[J]. J Clin Pharmacol,2005, 45:1345.
    [16] Jaakola L, Pirttila AM, Halonen M, et al. Isolation of high quality RNA from bilberry (Vaccinium myrtillus L.) fruit[J]. Mol Biotechnol,2001, 19:201.
    [17] Saitou N, Nei M. The neighbor-joining method:a new method for reconstructing phylogenetic trees[J]. Mol Biol Evol,1987, 4:406.
    [18] Thompson JD, Higgins DG, Gibson TJ. Clustal-W-improving the sensitivity of progressive multiple sequence alignment through sequence weighting, position-specific gap penalties and weight matrix choice[J]. Nucl Acids Res,199422:4673.
    [19] Kumar S, Tamura K, Jakobsen IB, et al. MEGA2:molecular evolutionary genetics analysis software[J]. Bioinformatics,2001, 17, 1244.
    [20] Fan W, Zhang Z, Zhang Y. Cloning and molecular characterization of fructose-1,6-bisphosphate aldolase gene regulated by high-salinity and drought in Sesuvium portulacastrum[J]. Plant Cell Rep,2009, 28(6):975.
  • [1] 王璐暖, 吴建辉, 何贝轩, 张彦洁, 郭美丽.  羟基红花黄色素A生物合成途径短链还原酶基因的特征及功能研究 . 药学实践与服务, 2022, 40(3): 218-225. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202201061
    [2] 童玲, 范星, 余爱荣.  肾移植受者中钙调神经磷酸酶抑制剂致疼痛综合征的临床特征及治疗 . 药学实践与服务, 2022, 40(1): 84-88. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202101014
    [3] 陶朝阳, 朱臻宇, 邢心睿, 曹奇, 王辉.  基于LC-MS技术的二氢丹参酮Ⅰ抗肝纤维化肝脏代谢组学研究 . 药学实践与服务, 2021, 39(5): 403-408, 471. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202101035
    [4] 叶冰竹, 翟欣, 秦路平, 韩婷.  深绿木霉D16生物菌肥对丹参生长和次生代谢的影响 . 药学实践与服务, 2019, 37(3): 216-221. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.03.005
    [5] 齐阳, 许维恒, 张俊平, 宋洪涛.  PP2C蛋白磷酸酶调控的细胞信号通路研究进展 . 药学实践与服务, 2018, 36(5): 385-388,456. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.05.001
    [6] 孙青, 张晓洁, 王巍.  复方丹参滴丸天然基质辅料的筛选 . 药学实践与服务, 2013, 31(4): 293-295. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.015
    [7] 刘莹, 厉建中, 张俊平.  人的核糖体蛋白S3a基因克隆、表达、纯化与亚细胞定位 . 药学实践与服务, 2011, 29(2): 97-100.
    [8] 林美玉, 付伟, 龚晓斌, 林锦明, 王小燕.  丹参酮ⅡA的荧光分析法研究 . 药学实践与服务, 2011, 29(1): 38-40.
    [9] 张宁, 苏瑾, 金磊, 邹豪, 张川.  丹参素心血管作用机制的研究概况 . 药学实践与服务, 2009, 27(6): 404-406,447.
    [10] 张立超, 张永佳, 顾伟鹰, 王慧菁, 时扣荣.  分泌型磷脂酶A2在人皮肤黑素瘤细胞和组织中的表达和分布 . 药学实践与服务, 2009, 27(6): 417-420.
    [11] 薛克昌, 史宁, 谭生建, 迟家平, 姜莉, 吴久鸿.  HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量 . 药学实践与服务, 2008, (2): 143-145.
    [12] 李香, 齐永秀.  泰山产的3种丹参有效成分含量的分析比较 . 药学实践与服务, 2008, (5): 362-363,371.
    [13] 邢军, 李正国, 张中湖.  测定通脉灵片中丹参素含量 . 药学实践与服务, 2007, (1): 35-37.
    [14] 何德云, 王艳丽, 姜玉, 杜建红.  肝康丸质量标准研究 . 药学实践与服务, 2000, (4): 230-231,232.
    [15] 张旋华, 韩丽萍, 杨德忠, 李爱红.  高效液相色谱法测定复方丹参片丹参酮ⅡA含量 . 药学实践与服务, 2000, (4): 223-224,229.
    [16] 潘素琼, 张丽娜, 白艳婷.  1,6-二磷酸果糖的临床应用 . 药学实践与服务, 1999, (5): 262-264.
    [17] 冯国旗.  丹参及其制剂的含量测定方法研究进展 . 药学实践与服务, 1998, (4): 225-226.
    [18] 马秀璟, 辛杰, 张岩, 马德林.  冠舒片的薄层色谱鉴别 . 药学实践与服务, 1996, (3): 171-173.
    [19] 杨其库, 徐汉标.  国产新药果糖二磷酸钠(FDP)简介 . 药学实践与服务, 1993, (1): 79-79.
    [20] 叶泳年.  中药丹参研究的进展 . 药学实践与服务, 1987, (4): 55-62.
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-12-19
  • 修回日期:  2013-10-29

丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
    基金项目:  国家自然科学基金项目(31160059);上海市科委浦江人才项目(13PJ1411000).

摘要: 丹参是著名的药用植物,在中国、日本、美国和欧洲国家被广泛地用于心脑血管系统疾病的治疗。笔者首次从丹参中克隆出了一个新的果糖磷酸酶基因,并将其命名为SmFBA,GenBank编号为FJ540907。SmFBA的cDNA全长含有1 390个核苷酸,包含一个完整的1 065 bp的开放阅读框,编码355个氨基酸残基。SmFBA基因全长含有3个外显子和2个内含子。生物信息学分析显示SmFBA蛋白预测的等电点为5.60,预测的分子量为37.78 ku,和其他植物物种中果糖磷酸酶具有很高的序列同源性。用Southern杂交技术显示SmFBA在丹参基因组中呈低拷贝。该基因在丹参根、茎、叶等器官都表达,根中表达量最高。体外重组表达的SmFBA在大肠杆菌中具有酶活性,并且能够提高大肠杆菌的耐盐性。这项研究进一步拓展了人们对高等植物糖酵解途径的认识。

English Abstract

谭何新, 刘颖, 张磊. 丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
引用本文: 谭何新, 刘颖, 张磊. 丹参果糖磷酸酶基因的克隆和功能研究[J]. 药学实践与服务, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
Tan Hexin, Liu Ying, Zhang Lei. Cloning and molecular characterization of fructose-1, 6-bisphosphate aldolase gene from Salvia miltiorrhiza[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
Citation: Tan Hexin, Liu Ying, Zhang Lei. Cloning and molecular characterization of fructose-1, 6-bisphosphate aldolase gene from Salvia miltiorrhiza[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2014, 32(1): 35-41,48. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.01.009
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