牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定

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牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定

赵亮, 吴豪, 张海, 吕磊, 朱臻宇, 张国庆, 柴逸峰

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赵亮, 吴豪, 张海, 吕磊, 朱臻宇, 张国庆, 柴逸峰. 牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

引用本文:

赵亮, 吴豪, 张海, 吕磊, 朱臻宇, 张国庆, 柴逸峰. 牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

ZHAO Liang, WU Hao, ZHANG Hai, LV Lei, ZHU Zhen-yu, ZHANG Guo-qing, CHAI Yi-feng. Extraction optimization and content determination of three effective ingredients in Moutan Coretex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

Citation:

ZHAO Liang, WU Hao, ZHANG Hai, LV Lei, ZHU Zhen-yu, ZHANG Guo-qing, CHAI Yi-feng. Extraction optimization and content determination of three effective ingredients in Moutan Coretex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

1.
第二军医大学附属东方肝胆外科医院药材科, 上海 200438
2.
第二军医大学药学院, 上海 200433

Extraction optimization and content determination of three effective ingredients in Moutan Coretex

1.
Department of Pharmacy, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200438, China
2.
School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 目的优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用Agilent Plus C₁₈柱,以乙腈-0.6%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10 μl。结果回归方程分别为:没食子酸Y=16.598 0X+4.950 2,r=0.999 9;芍药苷Y=1.613 1X+0.995 1,r=0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.103 0,r=0.999 7。线性范围分别为4.0~100.1;20.6~515.0;33.3~832.0 μg/ml。平均回收率分别为100.7%、99.2%、97.8%;RSD(n=9)分别为1.6%、3.0%、1.1%。结论考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定。
- 牡丹皮 /
- 丹皮酚 /
- 芍药苷 /
- 没食子酸 /
- 高效液相色谱法
Abstract: Objective To optimize the extraction methods and develop a HPLC-DAD assay for the determination of three effective ingredients in Moutan Coretex. Methods The analysis was performed on an Agilent ZORBAX Eclipse Plus (4.6 mm×150 mm, 5 μm) column with acetonitrile and water (0.6% formic acid) as mobile phase at a rate of 1.0 ml/min, the detection wavelength was 254 nm, the injection volume was 10 μl. Results The regress equation of gallic acid, paeoniflorin and paeonol were Y=16.598 0X+4.950 2, r=0.999 9; Y=1.613 1X+0.995 1, r=0.999 9; Y=5.981 7X+54.103 0, r=0.999 7, respectively. The average recoveries were 100.7%, 99.2%, 97.8% and RSD(n=9) were 1.6%, 3.0%, 1.1%. Conclusion The extraction effect was good and the determination assay was reliable and accurate.
- Motan Coretex /
- gallic acid /
- paeoniflorin /
- paeonol /
- HPLC

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牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

1. 第二军医大学附属东方肝胆外科医院药材科, 上海 200438

2. 第二军医大学药学院, 上海 200433

收稿日期: 2012-09-17
修回日期: 2013-02-21

关键词:

高效液相色谱法

摘要: 目的优化牡丹皮提取条件,建立同时测定牡丹皮中没食子酸、芍药苷和丹皮酚3种有效成分含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用Agilent Plus C₁₈柱,以乙腈-0.6%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,进样量10 μl。结果回归方程分别为:没食子酸Y=16.598 0X+4.950 2,r=0.999 9;芍药苷Y=1.613 1X+0.995 1,r=0.999 9;丹皮酚Y=5.981 7X+54.103 0,r=0.999 7。线性范围分别为4.0~100.1;20.6~515.0;33.3~832.0 μg/ml。平均回收率分别为100.7%、99.2%、97.8%;RSD(n=9)分别为1.6%、3.0%、1.1%。结论考察了牡丹皮的提取条件,提取效果良好,分析方法准确可靠,重复性好,回收率高,适用于牡丹皮的含量测定。

English Abstract

赵亮, 吴豪, 张海, 吕磊, 朱臻宇, 张国庆, 柴逸峰. 牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

引用本文:

赵亮, 吴豪, 张海, 吕磊, 朱臻宇, 张国庆, 柴逸峰. 牡丹皮中3种活性成分提取方法优化及含量测定[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

ZHAO Liang, WU Hao, ZHANG Hai, LV Lei, ZHU Zhen-yu, ZHANG Guo-qing, CHAI Yi-feng. Extraction optimization and content determination of three effective ingredients in Moutan Coretex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

Citation:

ZHAO Liang, WU Hao, ZHANG Hai, LV Lei, ZHU Zhen-yu, ZHANG Guo-qing, CHAI Yi-feng. Extraction optimization and content determination of three effective ingredients in Moutan Coretex[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(6): 432-435. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.009

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