盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

原丽慧; 卞俊

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

x 关闭永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

原丽慧, 卞俊

文章导航 > 药学实践与服务 > 2013 > 31(4): 258-261

原丽慧, 卞俊. 盐酸尼卡地平缓释微丸的制备[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

引用本文:

原丽慧, 卞俊. 盐酸尼卡地平缓释微丸的制备[J]. 药学实践与服务, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

YUAN Li-hui, BIAN Jun. Preparation of nicardipine hydrochloride sustained-release pellets[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

Citation:

YUAN Li-hui, BIAN Jun. Preparation of nicardipine hydrochloride sustained-release pellets[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2013, 31(4): 258-261. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

原丽慧,
卞俊

解放军第411医院药学科, 上海 200434

Preparation of nicardipine hydrochloride sustained-release pellets

Department of Pharmacy, 411th Hospital of PLA, Shanghai 200434, China

摘要: 目的制备盐酸尼卡地平缓释微丸,并考察其体外释药的影响因素。方法采用底喷式流化床包衣法,以空白丸芯为基础制备速释微丸,乙基纤维素水分散体为包衣材料制备盐酸尼卡地平缓释微丸,考察其包衣处方及工艺的影响因素。结果所得缓释微丸在2、6、12 h的累积释药百分率分别为24%、69%、87%,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的微丸缓释效果理想,且制备工艺简单,操作方便。
- 盐酸尼卡地平 /
- 乙基纤维素水分散体 /
- 缓释微丸 /
- 流化床
Abstract: Objective To prepare nicardipine hydrochloride sustained-release pellets and investigate the influencing factors of the drug release in vitro. Methods The rapid-release pellets were prepared by fluidized bed coating method based on blank pill core and then nicardipine hydrochloride sustained-release pellets were prepared with surelease. The factors to influence the drug release behaviors and their properties were evaluated. Results The release percentage of the sustained-release pellets could be controlled by 24%, 69%, 87% at 2 h, 6 h, 12 h respectively, the drug release mechanism in vitro followed first-order equations. Conclusion The pellets showed an obviously sustained-release effect.The preparation process was simple and convenient.
- nicardipine hydrochloride /
- surelease /
- sustained-release pellets /
- fluidized bed

[1]	陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第16版.北京:人民卫生出版社,2007:365.
[2]	中国药典2010年版.二部[S]. 2010:附录87.
[3]	Costa P,Sousa LJM.Modeling and comparison of dissolution profiles[J].Eur J Pharm Sci,2001,13(2):123.
[4]	张强,武凤兰.药剂学[M].北京:北京大学医学出版社,2005:52.
[5]	李霞,刘晓军,马桂芝,等.盐酸曲马多缓释微丸的制备及处方工艺考察[J].解放军药学学报,2007,23(3):78.

[1]	王琦, 卢光照, 李园, 樊莉, 张翮, 鲁莹. 河豚毒素缓释微球含量测定方法的建立 . 药学实践与服务, 2023, 41(3): 182-186. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202208060
[2]	吴蕊, 董自平, 王胜奇, 秦俭. 尼卡地平和乌拉地尔治疗慢性肾功能衰竭高血压急症的比较 . 药学实践与服务, 2016, 34(3): 267-270. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.03.019
[3]	单兴杰, 闫占宽, 于超峰, 李传筠. 索拉非尼固体分散体的制备及性质研究 . 药学实践与服务, 2016, 34(4): 320-323,342. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.009
[4]	王秀丽, 党晓芳, 廖艳, 赵保胜. 乙基纤维素骨架缓释片处方工艺对水溶性药物释放的影响因素研究 . 药学实践与服务, 2014, 32(2): 114-117,146. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.010
[5]	陈婷, 张倩, 宋洪涛. 口服缓控释微丸的研究进展 . 药学实践与服务, 2011, 29(3): 169-172,192.
[6]	杨阳, 高永良. 盐酸噻吩诺啡缓释微球的体外释放度及其体内外相关性研究 . 药学实践与服务, 2010, 28(5): 369-371,382.
[7]	杨凌, 钟延强. 尼莫地平固体分散体的研究 . 药学实践与服务, 2010, 28(5): 339-341,344.
[8]	康现武, 王强, 王毅, 顾其胜, 蒋丽霞. 甲硝唑羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及体外释放 . 药学实践与服务, 2008, (3): 182-184.
[9]	邓恒兵, 李传枚. 国内缓控释微丸制剂的研究进展 . 药学实践与服务, 2006, (3): 132-135.
[10]	仲明远, 全山丛, 胡晋红. 微丸研究新进展 . 药学实践与服务, 2006, (4): 200-202,225.
[11]	张立超, 胡晋红. 聚合物水分散体包衣技术的进展 . 药学实践与服务, 1999, (3): 144-148.
[12]	汤真, 张振家, 李丽, 张白晶. 双氯灭痛缓释微丸的制备及体外溶出度测定 . 药学实践与服务, 1997, (1): 15-17.
[13]	常锦荣. 尼莫地平、尼群地平、尼卡地平临床应用与评价 . 药学实践与服务, 1996, (5): 271-272.
[14]	金红花, 张恒弼. 缓释微丸制剂研究近况 . 药学实践与服务, 1996, (2): 103-107.
[15]	郭建平. 用水分散性胶体共聚物制药物微囊 . 药学实践与服务, 1995, (2): 102-103.
[16]	李力, 周全, 张恒弼. 固体分散体的研究进展 . 药学实践与服务, 1994, (3): 28-30.
[17]	陆静芳. 乳剂型羧甲基纤维素钠医用超声偶合剂的研制及质量要求 . 药学实践与服务, 1991, (1): 47-47.
[18]	王震, 林锦明. 差热分析考查呋喃妥因缓释微囊囊材对主药的影响 . 药学实践与服务, 1989, (2): 66-67.
[19]	郭建平. 异烟肼乙基纤维素微囊缓释片的研究 . 药学实践与服务, 1988, (2): 44-48.
[20]	周龙祥, 苏开仲. 饮食纤维素与十二指肠溃疡病 . 药学实践与服务, 1984, (3): 22-22.

点击查看大图

计量

文章访问数: 2211
HTML全文浏览量: 194
PDF下载量: 513
被引次数: 0

盐酸尼卡地平缓释微丸的制备

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.04.005

原丽慧,
卞俊

解放军第411医院药学科, 上海 200434

收稿日期: 2012-09-04
修回日期: 2013-04-08

关键词:

摘要: 目的制备盐酸尼卡地平缓释微丸,并考察其体外释药的影响因素。方法采用底喷式流化床包衣法,以空白丸芯为基础制备速释微丸,乙基纤维素水分散体为包衣材料制备盐酸尼卡地平缓释微丸,考察其包衣处方及工艺的影响因素。结果所得缓释微丸在2、6、12 h的累积释药百分率分别为24%、69%、87%,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的微丸缓释效果理想,且制备工艺简单,操作方便。