西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察

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西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察

吴昊, 宋洪涛

文章导航 > 药学实践与服务 > 2012 > 30(3): 189-193

吴昊, 宋洪涛. 西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

引用本文:

吴昊, 宋洪涛. 西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

WU Hao, SONG Hong-tao. Preparation and in vitro releasing of sirolimus-nanostructured lipid carriers dispension[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

Citation:

WU Hao, SONG Hong-tao. Preparation and in vitro releasing of sirolimus-nanostructured lipid carriers dispension[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

吴昊¹,
宋洪涛^2,

1.
福建医科大学福总临床医学院,福建福州 350025;南京军区福州总医院药学科,福建福州 350025
2.
南京军区福州总医院药学科,福建福州 350025

基金项目: 福建省自然科学基金(2010J01218).

Preparation and in vitro releasing of sirolimus-nanostructured lipid carriers dispension

WU Hao¹,
SONG Hong-tao^2
,

1.
Department of Pharmacy, Fuzhou General Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou 350025,China;Department of Pharmacy, General Hospital of Nanjing Military Region, Fuzhou 350025,China
2.
Department of Pharmacy, General Hospital of Nanjing Military Region, Fuzhou 350025,China

摘要: 目的优化西罗莫司纳米结构脂质载体(sirolimus nanostructured lipid carriers,SRL-NLC)分散液的处方,并考察其体外释放度。方法采用星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化SRL-NLC分散液的处方,并以粒径、分布系数、载药量和包封率作为评价指标,采用正相透析袋法考察SRL-NLC分散液在0.4%SDS(十二烷基硫酸钠)溶液中的释放度。结果经优化的S
- 纳米结构脂质载体 /
- 制备 /
- 表征 /
- 正相透析袋法 /
- 体外释放
Abstract: Objective To optimize the preparation and study in vitro releasing of SRL-NLC dispersion. Methods Central composite design-response surface methodology was used to optimize dispersion formulation,then in vitro releasing in 0.4% SDS(sodium lauryl sulfate) solution was explored by normal phase dialysis bag method. Results The optimal dispersion had PS(particle size):82.54nm,PI(polydisperity index):0.207, Zeta potential: -18.0 mv,DL (drug-loading): 1.829%, and EE(entrapment efficiency): 91.3%; SRL-NLC dispersion had a characterization of 60.1% accumulated releasing in 0.4%SDS solution. Conclusion The optimal formulation had good feasibility and reproducibility, in vitro releasing curve showed SRL-NLC dispersion had a characterization of 60.1% accumulated releasing in 0.4% SDS solution.
- NLC /
- preparation /
- characterization /
- normal phase dialysis bag method /
- in vitro releasing

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西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

吴昊¹,
宋洪涛^{2
,}

1. 福建医科大学福总临床医学院,福建福州 350025;南京军区福州总医院药学科,福建福州 350025

2. 南京军区福州总医院药学科,福建福州 350025

基金项目: 福建省自然科学基金(2010J01218).

收稿日期: 2012-02-14
修回日期: 2012-03-23

关键词:

纳米结构脂质载体 /

正相透析袋法 /

摘要: 目的优化西罗莫司纳米结构脂质载体(sirolimus nanostructured lipid carriers,SRL-NLC)分散液的处方,并考察其体外释放度。方法采用星点设计-效应面法(central composite design-response surface methodology,CCD-RSM)优化SRL-NLC分散液的处方,并以粒径、分布系数、载药量和包封率作为评价指标,采用正相透析袋法考察SRL-NLC分散液在0.4%SDS(十二烷基硫酸钠)溶液中的释放度。结果经优化的S

English Abstract

吴昊, 宋洪涛. 西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

引用本文:

吴昊, 宋洪涛. 西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

WU Hao, SONG Hong-tao. Preparation and in vitro releasing of sirolimus-nanostructured lipid carriers dispension[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

Citation:

WU Hao, SONG Hong-tao. Preparation and in vitro releasing of sirolimus-nanostructured lipid carriers dispension[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 189-193. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.009

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