氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展

侯成; 卢光照; 李文清; 邹豪

doi:10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002

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氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展

侯成, 卢光照, 李文清, 邹豪

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侯成, 卢光照, 李文清, 邹豪. 氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(6): 485-489. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002

引用本文:

侯成, 卢光照, 李文清, 邹豪. 氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展[J]. 药学实践与服务, 2017, 35(6): 485-489. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002

HOU Cheng, LU Guangzhao, LI Wenqing, ZOU Hao. Recent progress in pharmacology, efficacy and dosage forms of flumazenil[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(6): 485-489. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002

Citation:

HOU Cheng, LU Guangzhao, LI Wenqing, ZOU Hao. Recent progress in pharmacology, efficacy and dosage forms of flumazenil[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2017, 35(6): 485-489. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002

氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.06.002

第二军医大学药学院药剂学教研室, 上海 200433

基金项目: 国家自然科学基金项目（30801441，81773278）；军队后勤科研重大项目（AWS14J011）

Recent progress in pharmacology, efficacy and dosage forms of flumazenil

Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China

摘要: 氟马西尼作为苯二氮GFDA1（BDZ）受体拮抗剂，能特异性结合中枢BDZ受体，减少γ-氨基丁酸（GABA）的释放，从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用靶点和方式，就目前氟马西尼在临床、科研上的应用和剂型进展做一综述。
- 氟马西尼 /
- 药理学 /
- 药效学 /
- 剂型
Abstract: Flumazenil, a benzodiazepine antagonist, specifically binds the benzodiazepine receptors in central nervous system and reduces the release of gamma-aminobutyric acid. It is used for the reversal of sedative effects of benzodiazepine and benzodiazepine-induced anesthesia. In this article, the clinical applications of flumazenil and the developments of different dosage forms were reviewed.
- flumazenil /
- pharmacology /
- pharmacodynamics /
- dosage forms

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