留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码
x 关闭 永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析

范伟,  王旭东,  蔡海敏,  孙立光,  杨玲,  聂岁锋

downloadPDF
文章导航 > 药学实践与服务  > 2016 >  34(2): 138-141,166
范伟, 王旭东, 蔡海敏, 孙立光, 杨玲, 聂岁锋. 南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
引用本文: 范伟, 王旭东, 蔡海敏, 孙立光, 杨玲, 聂岁锋. 南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
shu
FAN Wei, WANG Xudong, CAI Haimin, SUN Liguang, YANG Ling, NIE Suifeng. Chemical analysis of the South China Sea spine body sponge Acanthella cavernosa[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
Citation: FAN Wei, WANG Xudong, CAI Haimin, SUN Liguang, YANG Ling, NIE Suifeng. Chemical analysis of the South China Sea spine body sponge Acanthella cavernosa[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
shu

南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011

  • 解放军425医院, 海南 三亚, 572008

基金项目: 海南省重点科技计划项目(ZDXM20110036);海南省自然科学基金(811223);海南省社会发展科技专项资金项目(SF201342);海南省卫生厅科学研究课题(琼卫-99-23)

Chemical analysis of the South China Sea spine body sponge Acanthella cavernosa

  • No.425 Hospital of PLA, Sanya 572000, China

  • 摘要: 目的 对中国南海棘体海绵(Acanthella cavernosa)的次生代谢产物进行研究。 方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对棘体海绵的丙酮提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定。 结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为kalihinol E(1)、kalihinol A(2)、10-epi-kalihinol X(3)、10-epi-kalihinol I(4)、1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester(5)、1H-indole-3-carboxylic acid(6)、3-buten-2-one,4-(2,3,6-trimethylphenyl)-(3E)(7)、aristolone(8)、5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-erost-6,22-dien-3β-ol(9)。 结论 化合物5~8首次从Acanthella属海绵中分离得到。
    Abstract: Objective To investigate the secondary metabolites of the South China Sea spine body sponge Acanthella cavernosa. Methods The acetone extract of A. cavernosa was isolated and purified by repeated column chromatography on silica gel, sephadex LH-20, and high-performance liquid chromatography(HPLC). Structures were determined by spectroscopic analysis and comparison with reported data. Results Nine compounds were isolated. Their structures were determined as kalihinol E(1), kalihinol A(2), 10-epi-kalihinol X(3), 10-epi-kalihinol I(4), 1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester(5), 1H-indole-3-carboxylic acid(6), 3-buten-2-one,4-(2,3,6-trimethylphenyl)-(3E)(7), aristolone(8), and 5α, 8α-epidioxy-(22E, 24R)-erost-6, 22-dien-3β-ol(9). Conclusion Compounds 5 to 8 were isolated from the sponge of genus Acanthalla for the first time.
  • [1] 张书军,焦炳华. 世界海洋药物现状与发展趋势[J]. 中国海洋药物,2012,31(2):58-60.
    [2] Chang C W J,Patra A,Baker J A,et al. Kalihinols,multifunctional diterpenoid anntibiotics from marine sponges Acanthella spp[J]. J Am Chem Soc,1987,109(20):6119-6123.
    [3] Clark R J,Stapleton B L,Garson M J. New isocyano and isothiocyanato terpene metabolites from the tropical marine sponge Acanthella cavernosa[J]. Cheminform,2000,56(19):3071-3076.
    [4] Bugni T S,Singh M P,Chen L,et al. Kalihinols from two Acanthella cavernosa sponges:inhibitors of bacterial folate biosynthesis[J]. Tetrahedron,2004,60(33):6981-6988.
    [5] Fusetani N,Yasumuro K,Kawai H,et al. Kalihinene and isokalihinol B,Cytotoxic deterpene isonitriles from the marine sponge Acanthella klethra[J]. Tetrahedron Lett,1990,31(25):3559-3602.
    [6] Alvi K A,Tenenbaum L,Crews P. Anthelmintic polyfunctional nitrogen-containing terpenoids from marine sponges[J]. J Nat Prod,1991,54(1):71-78.
    [7] Miyaoka H,Shimomura M,Kimura H,et al. Antimalarial activity of kalihinol A and new relative diterpenoids from the Okinawan sponge,Acanthella sp[J]. Tetrahedron,1998,54(44):13467-13474.
    [8] Okino T,Yoshimura E,Hirota H,et al. Antifouling kalihinenes from the marine sponge Acanthella cavernosa[J]. Tetrahedron Lett,1995,36(47):8637-8640.
    [9] Hirota H,Tomono Y,Fusetani N. Terpenoids with antifouling activity against barnacle larvae from the marine sponge Acanthella cavernosa[J]. Tetrahedron,1996,52(7):2359-2368.
    [10] Okino T,Yoshimura E,Hirota H,et al. New antifouling kalihipyrans from the marine sponge Acanthella cavernosa[J]. J Nat Prod,1996,59(11):1081-1083.
    [11] Xu Y,Li N,Jiao WH,et al. Antifouling and cytotoxic constituents from the South China Sea sponge Acanthella cavernosa[J]. Tetrahedron,2012,68(13):2876-2883.
    [12] Xu Y,Lang JH,Jiao WH,et al. Formamido-diterpenes from the South China Sea Sponge Acanthella cavernosa. Marine drugs,2012,10(12):1445-1458.
    [13] Sun JZ,Chen KS,Yao LG,et al. A new kalihinol diterpene from the Hainan sponge Acanthella sp[J]. Arch Pharm Res,2009,32(11):1581-1584.
    [14] Yan XH,Zhu XZ,Yu JL,et al. 3-Oxo-axisonitrile-3,a new sesquiterpene isocyanide from the Chinese marine sponge Acanthella sp[J]. J Asian Nat Prod Res,2006,8(6):579-584.
    [15] Qiu Y,Deng Z W,Xu M,et al. New A-nor steroids and their antifouling activity from the Chinese marine sponge Acanthella cavernosa[J]. Steriods,2008,73(14):1500-1504.
    [16] 许磊,吴迪,吴立军,等. 辽细辛地上部分化学成分的分离与鉴定(2)[J]. 沈阳药科大学学报,2009,26(12):964-967.
    [17] Wang RP,Lin HW,Song SJ,et al. Monoindole alkaloids from a marine sponge Mycale fibrexilis[J]. Biochem Syst Ecol,2012,43(8):210-213.
    [18] Dillman RL,Cardellina JH. Aromatic secondary metabolites from the sponge Tedania Ignis[J]. J Nat Prod,1991,54(4):1056-1061.
    [19] Harrigan GG,Ahmad A,Baj N,et al. Bioactive and other sesquiterpenoids from Porella cordeana[J]. J Nat Prod,1993,56(6):921-925.
    [20] 王茹萍,吴迪,高慧媛,等. 天女木兰叶中甾类化合物的分离与鉴定[J]. 沈阳药科大学学报,2009,(11):874-877.
  • [1] 毛智毅, 王筱燕, 陈晓颖, 汤逸斐.  度拉糖肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者机体代谢、体脂成分及血清脂肪因子的影响 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 305-309. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305032
    [2] 李丹, 戴贤春, 王芳珍, 陈奕含, 杨萍, 刘继勇.  HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 248-252, 266. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202305007
  • 加载中
WeChat 点击查看大图
计量
  • 文章访问数:  3432
  • HTML全文浏览量:  320
  • PDF下载量:  18
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2015-08-11
  • 修回日期:  2016-01-05

南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
  • 解放军425医院, 海南 三亚, 572008
    • 基金项目:  海南省重点科技计划项目(ZDXM20110036);海南省自然科学基金(811223);海南省社会发展科技专项资金项目(SF201342);海南省卫生厅科学研究课题(琼卫-99-23)
  • 收稿日期: 2015-08-11
  • 修回日期: 2016-01-05

摘要: 目的 对中国南海棘体海绵(Acanthella cavernosa)的次生代谢产物进行研究。 方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离手段对棘体海绵的丙酮提取物进行分离纯化,根据现代波谱技术结合文献报道进行结构鉴定。 结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为kalihinol E(1)、kalihinol A(2)、10-epi-kalihinol X(3)、10-epi-kalihinol I(4)、1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester(5)、1H-indole-3-carboxylic acid(6)、3-buten-2-one,4-(2,3,6-trimethylphenyl)-(3E)(7)、aristolone(8)、5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-erost-6,22-dien-3β-ol(9)。 结论 化合物5~8首次从Acanthella属海绵中分离得到。

English Abstract

范伟, 王旭东, 蔡海敏, 孙立光, 杨玲, 聂岁锋. 南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
引用本文: 范伟, 王旭东, 蔡海敏, 孙立光, 杨玲, 聂岁锋. 南海棘体海绵Acanthella cavernosa中的化学成分分析[J]. 药学实践与服务, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
shu
FAN Wei, WANG Xudong, CAI Haimin, SUN Liguang, YANG Ling, NIE Suifeng. Chemical analysis of the South China Sea spine body sponge Acanthella cavernosa[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
Citation: FAN Wei, WANG Xudong, CAI Haimin, SUN Liguang, YANG Ling, NIE Suifeng. Chemical analysis of the South China Sea spine body sponge Acanthella cavernosa[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2016, 34(2): 138-141,166. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.011
shu

    全文HTML

参考文献 (20)

目录

    /

    返回文章
    返回

    版权所有：《药学实践与服务》编辑委员会

    主管、主办: 中国人民解放军海军军医大学地址: 上海市杨浦区国和路325号邮政编码: 200433

    电话: （021）81871324,81871397 E-mail: yxsjzzs@163.com

    网站备案号 沪ICP备05003363号-1

    本系统由 北京仁和汇智信息技术有限公司 开发    百度统计