[1] |
张海东, 袁福淼, 张大志, 姜远英, 俞世冲.
含丙基侧链的新型三唑类化合物的设计、合成和抗真菌活性研究
. 药学实践与服务,
2023, 41(2): 86-90.
doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202208016
|
[2] |
王瀚萱, 董家潇, 马颖, 高越, 金永生.
没食子酰哌嗪类化合物的合成及抗真菌作用研究
. 药学实践与服务,
2020, 38(6): 506-508, 542.
doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.201908127
|
[3] |
柯学峰, 李京哲, 付奔, 李良景, 柴晓云, 吴秋业.
新型氮唑类化合物的合成及抗真菌活性研究
. 药学实践与服务,
2017, 35(1): 22-25,59.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.006
|
[4] |
庞磊, 赵晶, 倪廷峻弘, 臧成旭, 丁子超, 张大志, 姜远英.
新型含喹啉和噻吩结构的抗真菌化合物的设计与合成
. 药学实践与服务,
2017, 35(1): 17-21,86.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.005
|
[5] |
张治强, 付奔, 王保刚, 张超, 廖万清, 潘炜华, 郭忠武.
含硫的三唑类化合物的合成及抗真菌活性研究
. 药学实践与服务,
2016, 34(4): 334-337.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.04.013
|
[6] |
赵晶, 李冉, 代黎, 蔡瞻, 张大志, 姜远英.
协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究
. 药学实践与服务,
2016, 34(2): 129-134.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.009
|
[7] |
吴俊琪, 叶小飞, 黄蕾, 柴晓云, 金永生, 俞世冲.
正交设计法优化新型氮唑类抗真菌化合物关键中间体的合成工艺
. 药学实践与服务,
2016, 34(2): 171-173.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.02.018
|
[8] |
梁海, 向卓, 张学辉, 吴久鸿.
二氢黄酮类化合物的合成研究进展
. 药学实践与服务,
2015, 33(2): 97-101,130.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.02.001
|
[9] |
单彬, 孙渺, 孟志, 韩贵焱, 钱其涵, 刘明辉, 姚建忠.
正交设计优化光敏剂二氢卟吩e6-C15单甲酯的合成工艺
. 药学实践与服务,
2015, 33(2): 122-124.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.02.007
|
[10] |
钟涵宇, 张一凯, 张敬一, 李科.
新型二氢呋喃类化合物的合成及抑制血小板聚集活性研究
. 药学实践与服务,
2014, 32(2): 102-106.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.02.007
|
[11] |
陈海, 姚建忠, 盛春泉, 缪震元, 张万年.
4-[1-烷基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-4(5H)-基]-苯甲酸的合成
. 药学实践与服务,
2013, 31(6): 442-445.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.012
|
[12] |
樊永正, 陈倩倩, 刘伯石, 赵军涛, 田巍, 周有骏, 吕加国, 朱驹.
新型苯并咪唑类人顶体酶抑制剂的设计、合成及活性研究
. 药学实践与服务,
2012, 30(3): 203-206,210.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.012
|
[13] |
任晓慧, 陈新, 刘嘉, 郑灿辉, 任雪琴, 吴兵, 王如锋, 周有骏.
新型三唑二氧戊环类化合物的合成、晶体结构及抗真菌活性
. 药学实践与服务,
2012, 30(5): 344-347.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.05.007
|
[14] |
付丙月, 唐辉, 郑灿辉, 刘嘉, 周峰, 周有骏, 朱驹, 吕加国.
四氢萘类化合物合成工艺研究
. 药学实践与服务,
2012, 30(1): 35-37.
doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.01.009
|
[15] |
王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥.
哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用
. 药学实践与服务,
2011, 29(5): 362-365.
|
[16] |
王曙东, 陈兴东, 赵庆杰, 邹燕, 胡宏岗, 俞世冲, 汪亭, 柴晓云, 任海祥.
新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究
. 药学实践与服务,
2011, 29(6): 426-430.
|
[17] |
王曜, 姚建忠, 缪震元, 盛春泉, 张万年.
正交实验设计优化光敏剂紫红素-18的合成工艺
. 药学实践与服务,
2011, 29(2): 114-116.
|
[18] |
宁微微, 刘雪飞, 张晓梦, 郑灿辉, 盛春泉, 周有骏, 章玲, 吕加国, 朱驹.
新型喹唑啉酮类先导物的设计、合成及抑制人顶体酶活性研究
. 药学实践与服务,
2010, 28(4): 296-298,312.
|
[19] |
吴玮峰, 杨志辉, 但志刚, 薛云云, 胡宏岗, 柴晓云, 俞世冲, 吴秋业.
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-(N-环己基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及抗真菌活性
. 药学实践与服务,
2009, 27(4): 266-269.
|
[20] |
邵律成, 陈红, 王小燕, 何邦平, 吕加国, 盛春泉.
正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺
. 药学实践与服务,
2007, (2): 102-103.
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