留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码
x 关闭 永久关闭

应中央军委要求，2022年9月起，《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》，双月刊，正文96页；2023年1月起，拟出版月刊，正文64页，数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿！

尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

高越,  杨凌,  邬蓉

downloadPDF
文章导航 > 药学实践与服务  > 2012 >  30(3): 197-202
高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
引用本文: 高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
shu
GAO Yue, YANG Ling, WU Rong. Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
Citation: GAO Yue, YANG Ling, WU Rong. Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
shu

尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011

  • 第二军医大学药学院,上海 200433

Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet

  • School of pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433,China

  • 摘要: 目的 研究尼莫地平口腔崩解片在人体内的药动学, 比较其与市售尼莫地平片人体内药物动力学及相对生物利用度。 方法 将6名健康志愿者随机分成两组,交叉单剂量口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B 各60 mg,采用HPLC 法测定血浆中尼莫地平的浓度。 结果 口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B后,主要药代动力学参数分别为Cmax (256.23±54.64) g/ml、(102.415±36.96) g/ml;Tmax 分别为 (0.7049±0.035) h、(1
    Abstract: Objective To research the pharmacokinetics and relative bioavailability of Nimodipine rapid disintegeating tablet in human body, which was compared with Nimodipine market tablets. Methods 6 cases of health volunteer were divide into two groups randomly , alternately taking rapid disintegeating tablet A and market tablet B of Nimodipine 60mg single dosage orally, HPLC was used to determine the concentration of Nimodipine in blood. Results The main Pharmacokinetics parameters after single oral administration Nimodipine rapid disintegeating tablet A and Nimodipine market tablet B were (256.23±54.64) g/ml, (102.415±36.96) g/ml in Cmax; (0.7049±0.035) h, (1.3317±0.123) h in Tmax; (0.2734±0.031) h, (1.1958±0.141) h in T1/2; (622.77±98.03) g/(ml·h), (354.63±96.24) g/(ml·h) in AUC0 - t, respectively. The bioavailability of rapid disintegeating tablet was 177.27% relative to market tablet. Conclusion Nimodipine rapid disintegeating tablet was capable of releasing rapidly, and had an enhanced bioavailability as compared with market tablet.
  • [1] Zendelovska D,Stafilov T,Stefova M.Optimization of a solid-phase extraction method for determination of indapamide in biological fluids using high-performance liquid chromatography[J].J Chromatogr B,2003,788(1):199.
    [2] 张 莉,李 昕.RP-HPLC法测定血浆中尼莫地平浓度[J].中国药师,2004,7(11):865.
    [3] 邝荔香,丁 黎. GC法测定血浆中尼莫地平浓度及药动学研究[J].安徽医科大学学报,2000,35(3):191.
    [4] Jain DS,Subbaiah G,Sanyal M,et al.Liquid chromatography tandem mass spectrometry validated method for the estimation of indapamide in human whole blood[J].J Chromatogr B,2006,834(1):149.
    [5] Hang TJ,Zhao W,Liu J,et al.A selective HPLC method for the determination of indapamide in human whole blood:Application to a bioequivalence study in Chinese volunteers[J].J Pharm Biomed Anal,2006,40:202.
    [6] 缪海均,刘皋林,范国荣,等.尼莫地平胶丸的人体药代动力学及相对生物利用度研究[J].第二军医大学学报,2003,24(12):1371.
    [7] 梁文权. 生物药剂学与药物动力学[M]北京:人民卫生出版社,2004:266.
  • [1] 景凯, 杨慈荣, 张圳, 臧艺蓓, 刘霞.  黄芪甲苷衍生物治疗慢性心力衰竭小鼠的药效评价及作用机制研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 190-197. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202310004
    [2] 宋雨桐, 夏德润, 顾珩, 唐少文, 易洪刚, 沃红梅.  帕博利珠单抗与铂类化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的药物经济学评价 . 药学实践与服务, 2024, 42(7): 1-7. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202303023
    [3] 张元林, 宋凯, 孙蕊, 舒飞, 舒丽芯, 杨樟卫.  基于真实世界数据的药物利用研究综述 . 药学实践与服务, 2024, 42(6): 238-243. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202312010
    [4] 赖立勇, 夏天爽, 徐圣焱, 蒋益萍, 岳小强, 辛海量.  中药青蒿抗氧化活性的谱效关系研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(5): 203-210, 216. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202211012
    [5] 陈炳辰, 佟达丰, 万苗, 闫飞虎, 姚建忠.  UPLC-MS/MS法测定小鼠血浆中紫杉醇脂肪酸酯前药及其药代动力学研究 . 药学实践与服务, 2024, 42(): 1-5. doi: 10.12206/j.issn.2097-2024.202404082
  • 加载中
WeChat 点击查看大图
计量
  • 文章访问数:  3712
  • HTML全文浏览量:  312
  • PDF下载量:  721
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2010-04-14
  • 修回日期:  2010-07-16

尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究

doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
  • 第二军医大学药学院,上海 200433
  • 收稿日期: 2010-04-14
  • 修回日期: 2010-07-16

摘要: 目的 研究尼莫地平口腔崩解片在人体内的药动学, 比较其与市售尼莫地平片人体内药物动力学及相对生物利用度。 方法 将6名健康志愿者随机分成两组,交叉单剂量口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B 各60 mg,采用HPLC 法测定血浆中尼莫地平的浓度。 结果 口服尼莫地平口腔崩解片A 和市售片B后,主要药代动力学参数分别为Cmax (256.23±54.64) g/ml、(102.415±36.96) g/ml;Tmax 分别为 (0.7049±0.035) h、(1

English Abstract

高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
引用本文: 高越, 杨凌, 邬蓉. 尼莫地平口腔崩解片的药动学及相对生物利用度研究[J]. 药学实践与服务, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
shu
GAO Yue, YANG Ling, WU Rong. Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
Citation: GAO Yue, YANG Ling, WU Rong. Study on pharmacokinetics and relative bioavailability of nimodipine orally disintegrating tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2012, 30(3): 197-202. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2012.03.011
shu

    全文HTML

参考文献 (7)

目录

    /

    返回文章
    返回

    版权所有：《药学实践与服务》编辑委员会

    主管、主办: 中国人民解放军海军军医大学地址: 上海市杨浦区国和路325号邮政编码: 200433

    电话: （021）81871324,81871397 E-mail: yxsjzzs@163.com

    网站备案号 沪ICP备05003363号-1

    本系统由 北京仁和汇智信息技术有限公司 开发    百度统计