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非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究

朱雨秋 郭圣荣

朱雨秋, 郭圣荣. 非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 101-104,108.
引用本文: 朱雨秋, 郭圣荣. 非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 101-104,108.
ZHU Yu-qiu, GUO Shen-rong. Study of preparation and release rate of felodipine sustained release tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 101-104,108.
Citation: ZHU Yu-qiu, GUO Shen-rong. Study of preparation and release rate of felodipine sustained release tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 101-104,108.

非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究

Study of preparation and release rate of felodipine sustained release tablet

  • 摘要: 目的 研制非洛地平缓释片,评价其与原研制剂的体外释放度相似性。 方法 采用骨架片技术,通过研究骨架材料种类、粘度、用量,稀释剂及制备工艺对释放的影响,研制非洛地平缓释片,通过相似因子法研究其与原研制剂在体外4种不同pH条件下的释放度的差异。 结果 以HPMC为骨架材料,工艺采用湿法制粒法,乙醇溶液浓度为80%,制粒时间为40s,压片硬度在50~70N时,所得的非洛地平缓释片的释放度与原研制剂最接近。4种不同pH条件下的释放度的相似因子均大于50。 结论 研制的非洛地平缓释片,其体外释放与原研制剂相似。
  • [1] 陈新谦,金有豫,汤 光. 新编药物学[M]. 第15版. 北京:人民卫生出版社,2003. 324~383.
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出版历程
  • 收稿日期:  2010-04-28
  • 修回日期:  2010-09-19

非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究

摘要: 目的 研制非洛地平缓释片,评价其与原研制剂的体外释放度相似性。 方法 采用骨架片技术,通过研究骨架材料种类、粘度、用量,稀释剂及制备工艺对释放的影响,研制非洛地平缓释片,通过相似因子法研究其与原研制剂在体外4种不同pH条件下的释放度的差异。 结果 以HPMC为骨架材料,工艺采用湿法制粒法,乙醇溶液浓度为80%,制粒时间为40s,压片硬度在50~70N时,所得的非洛地平缓释片的释放度与原研制剂最接近。4种不同pH条件下的释放度的相似因子均大于50。 结论 研制的非洛地平缓释片,其体外释放与原研制剂相似。

English Abstract

朱雨秋, 郭圣荣. 非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 101-104,108.
引用本文: 朱雨秋, 郭圣荣. 非洛地平缓释片的研制及其体外释放研究[J]. 药学实践与服务, 2011, 29(2): 101-104,108.
ZHU Yu-qiu, GUO Shen-rong. Study of preparation and release rate of felodipine sustained release tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 101-104,108.
Citation: ZHU Yu-qiu, GUO Shen-rong. Study of preparation and release rate of felodipine sustained release tablet[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2011, 29(2): 101-104,108.
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