替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

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替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍

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刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.

引用本文:

刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.

LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.

Citation:

LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.

替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

1.
解放军第208医院,吉林长春130062
2.
天士力集团公司药物研究院,天津300142
3.
延边大学药学院,吉林延吉133000

The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs

1.
208th Hospital of PLA,Changchun 130062,China
2.
Institute of Pharmaceutical Research,Tasly Group,Tianjin 300142,China
3.
School of pharmacy,Yanbian University,Yanji 133000,China

摘要: 目的: 研究替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学。 方法: 采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬分别服用受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定Beagle犬血浆中药物浓度。 结果: 受试、参比制剂在犬体内的血药浓度变化符合二室模型,其主要药动学参数:T_max分别为(7.0±0.92)和(2.0±0.31)h;C_max分别为(66.97±5.9)和(112.2±7.4)μg/L;AUC_0-t分别为(1 243.88±25.67)和(1 523.84±27.89)mg.h/L;AUC_0-∞分别为(1 277.18±30.58)和(1 548.67±20.89)mg.h/L,受试制剂的相对生物利用度为82.47%。 结论: 本法准确、灵敏,适用于替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片的药动学研究。
- 替硝唑 /
- 果胶 /
- 骨架片 /
- 结肠定位缓释片
Abstract: Objective To develop a method to study the pharmacokinetics of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs. Methods The plasma concentrations were determined by HPLC.Two-period cross over self-control trail was conducted to 6 Beagle dogs which were administrated a single dose of the oral test tablets and reference tablets. Results The pharmacokinetics of two preparations fitted to two-compartment model.The main pharmacokinetic parameters:T_max were(7.0±0.92)and(2.0±0.31) h;C_max were(66.97±5.9)and(112.2±7.4) μg/L;AUC_0-t were(1 243.88±25.67)and(1 523.84±27.89) mg·h/L;AUC_0-∞ were(1 277.18±30.58)and(1 548.67±20.89) mg·h/L and test tablets showed a relative bioavailability of 82.47%. Conclusion The method was accurate and sensitive which was suitable for Tinidazole pectin matrics pharmacokinetics study.
- tinidazole /
- pectin /
- matrics tablets /
- colon-specific sustained-release tablets

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替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究

1. 解放军第208医院,吉林长春130062

2. 天士力集团公司药物研究院,天津300142

3. 延边大学药学院,吉林延吉133000

收稿日期: 2010-04-26
修回日期: 2010-06-18

关键词:

结肠定位缓释片

摘要: 目的: 研究替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学。 方法: 采用双周期交叉试验设计,6只健康Beagle犬分别服用受试制剂或参比制剂,用HPLC法测定Beagle犬血浆中药物浓度。 结果: 受试、参比制剂在犬体内的血药浓度变化符合二室模型,其主要药动学参数:T_max分别为(7.0±0.92)和(2.0±0.31)h;C_max分别为(66.97±5.9)和(112.2±7.4)μg/L;AUC_0-t分别为(1 243.88±25.67)和(1 523.84±27.89)mg.h/L;AUC_0-∞分别为(1 277.18±30.58)和(1 548.67±20.89)mg.h/L,受试制剂的相对生物利用度为82.47%。 结论: 本法准确、灵敏,适用于替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片的药动学研究。

English Abstract

刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.

引用本文:

刘福强, 王艳萍, 赵楠, 王相阳, 崔海珍. 替硝唑果胶骨架型结肠定位缓释片在犬体内药动学研究[J]. 药学实践与服务, 2010, 28(5): 363-365,368.

LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.

Citation:

LIU Fu-qiang, WANG Yan-ping, ZHAO Nan, WANG Xiang-yang, CUI Hai-zhen. The pharmacokinetics study of tinidazole pectin matrics colon-specific sustained-release tablets in dogs[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2010, 28(5): 363-365,368.

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