盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性

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盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性

高翔, 张晨曦, 杨明, 刘继勇

文章导航 > 药学实践与服务 > 2009 > 27(5): 367-369

高翔, 张晨曦, 杨明, 刘继勇. 盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(5): 367-369.

引用本文:

高翔, 张晨曦, 杨明, 刘继勇. 盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(5): 367-369.

GAO Xiang, ZHANG Chen-Xi, YANG Ming, LIU Ji-Yong. Studies on preparation and skin penetration in vitro of cetirizine hydrochloride gel[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(5): 367-369.

Citation:

GAO Xiang, ZHANG Chen-Xi, YANG Ming, LIU Ji-Yong. Studies on preparation and skin penetration in vitro of cetirizine hydrochloride gel[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(5): 367-369.

盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性

1.
第二军医大学药学院,上海200433
2.
中国人民解放军第305医院药材科,北京100017
3.
第二军医大学长海医院药学部,上海200433

基金项目: 国家自然科学基金(30801557)

Studies on preparation and skin penetration in vitro of cetirizine hydrochloride gel

1.
Undergraduate of 2005, School of Pharmacy, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
2.
Department of Pharmacy, 305th Hospital of PLA, Beijing 100017, China
3.
Department of Pharmacy, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, 200433, China

摘要: 目的:制备盐酸西替利嗪凝胶剂,研究其体外透皮特性。方法:以卡波姆940为辅料制备西替利嗪凝胶剂,采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC法测定西替利嗪的透皮行为。结果:西替利嗪凝胶体外透皮释药方程为Q=110.03t+17.17(r=0.99),透皮速率为110.03μg/(cm2.h)。结论:西替利嗪凝胶具有良好的透皮效果,其体外经皮渗透符合一级动力学过程。
- 盐酸西替利嗪 /
- 凝胶剂 /
- 体外透皮
Abstract: Objective :To prepare cetirizine hydrochloride gel and study its skin penetration in vitro. Methods : Cetirizine gel was prepared with carbopol 940 as base material.Using Franz diffusion cell and excised rat skin in vitro as transdermal barrier.The cumulative permeation quantity of cetirizine was determined by HPLC. Results :The penetration equation of cetirizine gel was Q=110.03t+17.17(r=0.99). Conclusion :The penetration of cetirizine from the gel through the rat skin followed first-order kinetics.
- cetirizine hydrochloride /
- gels /
- in vitro

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盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性

1. 第二军医大学药学院,上海200433

2. 中国人民解放军第305医院药材科,北京100017

3. 第二军医大学长海医院药学部,上海200433

基金项目: 国家自然科学基金(30801557)

收稿日期: 2009-04-03

关键词:

盐酸西替利嗪 /

摘要: 目的:制备盐酸西替利嗪凝胶剂,研究其体外透皮特性。方法:以卡波姆940为辅料制备西替利嗪凝胶剂,采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC法测定西替利嗪的透皮行为。结果:西替利嗪凝胶体外透皮释药方程为Q=110.03t+17.17(r=0.99),透皮速率为110.03μg/(cm2.h)。结论:西替利嗪凝胶具有良好的透皮效果,其体外经皮渗透符合一级动力学过程。

English Abstract

高翔, 张晨曦, 杨明, 刘继勇. 盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(5): 367-369.

引用本文:

高翔, 张晨曦, 杨明, 刘继勇. 盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(5): 367-369.

GAO Xiang, ZHANG Chen-Xi, YANG Ming, LIU Ji-Yong. Studies on preparation and skin penetration in vitro of cetirizine hydrochloride gel[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(5): 367-369.

Citation:

GAO Xiang, ZHANG Chen-Xi, YANG Ming, LIU Ji-Yong. Studies on preparation and skin penetration in vitro of cetirizine hydrochloride gel[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(5): 367-369.

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