注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

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注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军

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陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.

引用本文:

陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.

CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.

Citation:

CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

1.
郧阳医学院附属东风总医院药学部,湖北十堰442008
2.
武汉市汉南区人民医院药剂科,湖北武汉430000

Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection

1.
Department of Pharmacy, The Affiliated Dongfeng General Hospital, Yunyang Medical College, Shiyan Hubei 442008, China
2.
Department of Pharmacy, Wuhan Hanna District People's Hospital, Wuhan 430000, China

摘要: 目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完。
- 高效液相色谱法 /
- 炎琥宁 /
- 头孢呋辛钠 /
- 配伍 /
- 稳定性
Abstract: Objective : To study the stability of the mixture of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection with cefuroxime sodium injection in 0.9% sodium chloride injection. Methods : HPLC method was adopted.The contents were determined after mixing of potassium sodium dehydroandrographolide succinate with Cefuroxime injection in 0.9% sodium chloride injection under the room temperature within 8 hours,and the appearance of the solution was observed and its pH value was determined. Results :No significant differences were found in terms of pH value,but the colour gradually deepens as time goes on.The relative percentage of cefuroxime sodium drops to below 95% after 5 h,and the degradation product peak area accounts for the total peak area percentage to surpass 1% after 4 h. Conclusions :The mixture of potassium sodium dehydroandrographolide succinate with cefuroxime sodium injection in 0.9% sodium chloride injection can be used in NS under room temperature,but must be injected during 4 hours.
- HPLC /
- potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection /
- cefuroxime sodium /
- compatibility /
- stability

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注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

1. 郧阳医学院附属东风总医院药学部,湖北十堰442008

2. 武汉市汉南区人民医院药剂科,湖北武汉430000

收稿日期: 2008-08-28

关键词:

高效液相色谱法 /

头孢呋辛钠 /

摘要: 目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完。

English Abstract

陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.

引用本文:

陈富超, 李琴, 李鹏, 方宝霞, 陈琴华, 朱军. 注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察[J]. 药学实践与服务, 2009, 27(2): 132-133,145.

CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.

Citation:

CHEN Fu-chao, LI Qin, LI Peng, FANG Bao-xia, CHEN Qin-hua, ZHU Jun. Compatible stability of potassium sodium dehydroandrographolide succinate for injection and cefuroxime sodium injection[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2009, 27(2): 132-133,145.

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