非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究

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非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究

任浩洋, 常红霞, 张明华, 王文刚

文章导航 > 药学实践与服务 > 2008 > (5): 346-349

任浩洋, 常红霞, 张明华, 王文刚. 非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究[J]. 药学实践与服务, 2008, (5): 346-349.

引用本文:

任浩洋, 常红霞, 张明华, 王文刚. 非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究[J]. 药学实践与服务, 2008, (5): 346-349.

REN Hao-yang, CHANG Hong-xia, ZHANG Ming-hua, WANG Wen-gang. Study on preparation and skin permeation of solid lipid nanoparticles containing felodipine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (5): 346-349.

Citation:

REN Hao-yang, CHANG Hong-xia, ZHANG Ming-hua, WANG Wen-gang. Study on preparation and skin permeation of solid lipid nanoparticles containing felodipine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (5): 346-349.

非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究

中国人民解放军总医院西院药局,北京100853

Study on preparation and skin permeation of solid lipid nanoparticles containing felodipine

General Hospital of PLA,Beijing 100853,China

摘要: 目的: 以固体脂质纳米粒为载体,通过透皮给药达到提高非洛地平透皮吸收及缓释长效的目的。 方法: 采用溶剂挥发-超声法制备非洛地平固体脂质纳米粒水分散体,以大鼠皮肤为渗透屏障对非洛地平固体脂质纳米粒的经皮渗透进行研究。 结果: 非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径范围在50～150 nm,包封率大于85%,载药量大于7%,药物体外释放符合一级动力学过程,体外经皮渗透速率显著高于空白对照组。 结论: 非洛地平固体脂质纳米粒处方设计合理,制备工艺可靠,以纳米粒作为透皮给药载体具有广阔的发展前景。
- 非洛地平 /
- 固体脂质纳米粒 /
- 透皮吸收
Abstract: Objective:To develop a new transdermal drug delivery system(solid lipid nanoparticles)for felodipine to improve its effect.Methods:Solid lipid nanoparticles were prepared by solvent-dispersion techique and were treated further by sonication.The release rate and permeation rate of felodipine were studied through excised rat skin in vitro.Results:Solid lipid nanoparticles containing felodipine were spherelike.The particle size was 50～150 nm;the drug entrapped efficiency was higher than 85%;the drug loading was not less than 7%.The release of felodipine from solid lipid nanoparticles followed the first grade model kinetics and the permeation rate of felodipine was remarkably higher in vitro than placebo.Conclusion:The formulation of solid lipid nanoparticles containing felodipine is reasonable.Solid lipid nanoparticles might be a suitable system for transdermal drug delivery.
- felodipine /
- solid lipid nanoparticles /
- transdermal absorption

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非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究

中国人民解放军总医院西院药局,北京100853

收稿日期: 2006-11-29

关键词:

固体脂质纳米粒 /

摘要: 目的: 以固体脂质纳米粒为载体,通过透皮给药达到提高非洛地平透皮吸收及缓释长效的目的。 方法: 采用溶剂挥发-超声法制备非洛地平固体脂质纳米粒水分散体,以大鼠皮肤为渗透屏障对非洛地平固体脂质纳米粒的经皮渗透进行研究。 结果: 非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径范围在50～150 nm,包封率大于85%,载药量大于7%,药物体外释放符合一级动力学过程,体外经皮渗透速率显著高于空白对照组。 结论: 非洛地平固体脂质纳米粒处方设计合理,制备工艺可靠,以纳米粒作为透皮给药载体具有广阔的发展前景。

English Abstract

任浩洋, 常红霞, 张明华, 王文刚. 非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究[J]. 药学实践与服务, 2008, (5): 346-349.

引用本文:

任浩洋, 常红霞, 张明华, 王文刚. 非洛地平-硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及其体外透皮吸收研究[J]. 药学实践与服务, 2008, (5): 346-349.

REN Hao-yang, CHANG Hong-xia, ZHANG Ming-hua, WANG Wen-gang. Study on preparation and skin permeation of solid lipid nanoparticles containing felodipine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (5): 346-349.

Citation:

REN Hao-yang, CHANG Hong-xia, ZHANG Ming-hua, WANG Wen-gang. Study on preparation and skin permeation of solid lipid nanoparticles containing felodipine[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2008, (5): 346-349.

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