反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

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反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

陈长水, 杨先启

文章导航 > 药学实践与服务 > 2005 > (3): 169-171

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

引用本文:

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

Citation:

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

陈长水¹,
杨先启²

1.
宁波市中心血站, 315040
2.
宁波市药品检验所, 浙江, 宁波, 315040

Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC

CHEN Chang-shui¹,
YANG Xian-qi²

摘要: 目的为了研究帕洛诺司琼的体外代谢,建立人肝微粒体中帕洛诺司琼的反相高效液相色谱测定法.方法帕洛诺司琼与人肝微粒体共孵育之后,以Nova-park C₁₈(5μm,200×4.6mm)柱为分析柱,甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(80:20,v/v)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为240nm.结果帕洛诺司琼在5～100μmol/L范围内线性关系良好(r=0.999 8).检测限为0.2μmol/L(S/N≥),定量限为1.0μmol/L(RSD=4.81%,n=3).方法回收率为96.0%～10.0%,日内、日间RSD分别<7.0%和<10%(n=5).结论此法简便,准确,可用于研究帕洛诺司琼的体外代谢.
- 帕洛诺司琼 /
- 反相高效液相色谱法 /
- 药物代谢 /
- 人肝微粒体
Abstract: Objective To establish a RP-HPLC method for determinate palonosetron in human hepatic microsomes.Methods Pal onosetron in human hepatic microsomal incubates was assayed on a Nova-park C₁₈(5μm, 200×4.6mm) column with a mobile phase of methanol-0.01mol/L KH₂PO₄ (80:20, v/v) at a flow-rate of 1.0 mL/min.A UV-VIS detector was operated at 240nm.Results The assay was linear from 5-100 μmol/L for palonosetron (r= 0.999 8 ).The limit of detection was 0.2 μmol/L ( signal to noise ratio≥3) and the limit of quantification was 1.0μmol/L (RSD =4.88%,n=3).The method afforded recoveries of 96.0%-103.0% (n=5), and inter-day and intra-day variation coefficient were <7% and 10% (n=5).Conclusion The method is simple, accurate and can be used to study the metabolism of palonosetron in human hepatic microsomes.
- palonosetron /
- RP-HPLC /
- metabolism /
- microsomes

[1]	吴博, 王铁柱, 拜年, 刘冰, 宋洪涛. 用反相高效液相色谱法同时测定复方酮康唑软膏中三组分的含量 . 药学实践与服务, 2021, 39(2): 152-156. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202006053
[2]	高子昭, 王荣, 赵安鹏. 高原环境影响治疗监测药物代谢的研究进展 . 药学实践与服务, 2020, 38(2): 105-109. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.201912096
[3]	张喆, 蔡卫民. UGT1A1基因多态性对药物代谢和临床作用影响的进展 . 药学实践与服务, 2018, 36(6): 488-492. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.06.003
[4]	张巧真, 宋伟明, 吴柳松. 反相高效液相色谱法测定人血中富马酸喹硫平浓度及其在临床药学中的应用 . 药学实践与服务, 2016, 34(1): 48-51. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.01.013
[5]	费扬, 王慧, 凌水花, 张国庆, 张祖艳. 反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸的含量 . 药学实践与服务, 2011, 29(6): 460-461.
[6]	陈维中. 反相高效液相色谱法测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷含量 . 药学实践与服务, 2010, 28(1): 42-44.
[7]	徐丽丽, 赵亮, 夏晖, 张国庆. RP-HPLC法测定重楼中四种甾体皂苷的含量 . 药学实践与服务, 2009, 27(3): 201-204.
[8]	徐斌, 赵刚, 位华, 钱小峰, 李静娴, 徐文. 20味中成药对5个人肝微粒体酶活性的影响 . 药学实践与服务, 2009, 27(5): 353-356.
[9]	孙艳, 周晓兵, 谢牧牧. 反相高效液相色谱法测定蜂地麻滴眼液的含量 . 药学实践与服务, 2008, (4): 294-296.
[10]	黄金华, 毛桂福, 吴蓉, 凌义. 反相高效液相色谱法测定醋酸氯己定器械保存液的含量 . 药学实践与服务, 2008, (1): 48-50.
[11]	王慧, 张国庆. 反相高效液相色谱法测定罗哌卡因血药浓度 . 药学实践与服务, 2007, (4): 238-240.
[12]	胡道德, 顾磊, 刘皋林. 反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮的含量 . 药学实践与服务, 2007, (3): 159-161.
[13]	胡思一, 徐晓卫. 反相高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量 . 药学实践与服务, 2005, (4): @-@.
[14]	曹慧玲, 王养政, 周光莹. 阿昔洛韦眼膏的制备及质量控制 . 药学实践与服务, 2004, (6): 350-352.
[15]	吴洪文, 吴敏. 反相高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中磺胺嘧啶含量 . 药学实践与服务, 2004, (6): 333-335.
[16]	秦红霖. 反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量 . 药学实践与服务, 2003, (4): 218-219.
[17]	宋红英, 刘放. 反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷含量 . 药学实践与服务, 2002, (5): 286-288.
[18]	贾暖, 刘俊, 卞艳芳, 袁成. 替硝唑在肺部感染患者体内的药物动力学 . 药学实践与服务, 2000, (6): 372-374.
[19]	陈坚, 方维军, 张灯玲, 丁宗政, 陈睿. 反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血药浓度 . 药学实践与服务, 1998, (5): 296-298.
[20]	郭建平, 孙其荣, 周全. 高效液相色谱法测定葛根总黄酮及制剂中葛根素的含量 . 药学实践与服务, 1996, (5): 300-301,299.

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反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量

陈长水¹,
杨先启²

1. 宁波市中心血站, 315040

2. 宁波市药品检验所, 浙江, 宁波, 315040

收稿日期: 2005-01-11

关键词:

帕洛诺司琼 /

反相高效液相色谱法 /

人肝微粒体

摘要: 目的为了研究帕洛诺司琼的体外代谢,建立人肝微粒体中帕洛诺司琼的反相高效液相色谱测定法.方法帕洛诺司琼与人肝微粒体共孵育之后,以Nova-park C₁₈(5μm,200×4.6mm)柱为分析柱,甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(80:20,v/v)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为240nm.结果帕洛诺司琼在5～100μmol/L范围内线性关系良好(r=0.999 8).检测限为0.2μmol/L(S/N≥),定量限为1.0μmol/L(RSD=4.81%,n=3).方法回收率为96.0%～10.0%,日内、日间RSD分别<7.0%和<10%(n=5).结论此法简便,准确,可用于研究帕洛诺司琼的体外代谢.

English Abstract

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

引用本文:

陈长水, 杨先启. 反相高效液相色谱法测定人肝微粒体中帕洛诺司琼的含量[J]. 药学实践与服务, 2005, (3): 169-171.

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

Citation:

CHEN Chang-shui, YANG Xian-qi. Determination of palonosetron metabolism in human hepatic microsome by RP HPLC[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2005, (3): 169-171.

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