浅析中成药说明书规范问题

邓小莹

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浅析中成药说明书规范问题

邓小莹

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邓小莹. 浅析中成药说明书规范问题[J]. 药学实践与服务, 2003, (3): 177-179.

引用本文:

邓小莹. 浅析中成药说明书规范问题[J]. 药学实践与服务, 2003, (3): 177-179.

浅析中成药说明书规范问题

邓小莹

浙江省海盐县中医院药剂科, 浙江海盐 314300

摘要: 药品说明书或标签是药品运输、贮藏、使用时最外在的需要物。许多医师由于工作繁忙但又必须了解药物信息,便习惯于从说明书或制药厂广告性资料中获取药物情报(1),我国的《药品管理法》第54条规定,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

[1]	张志伟. 基层医院门诊患者对药品说明书认知度的调查分析 . 药学实践与服务, 2017, 35(1): 87-88,93. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.022
[2]	王燕琼, 樊惠, 任益炯. 上海常用儿童抗肿瘤药物说明书存在的问题与对策研究 . 药学实践与服务, 2017, 35(1): 78-81. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2017.01.020
[3]	罗伟华, 李加林. 门、急诊超说明书用药处方分析与对策研究 . 药学实践与服务, 2015, 33(2): 183-186. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.02.025
[4]	谭朝丹, 时扣荣, 刘娟, 顾伟鹰, 陈伟成. 门诊和急诊抗菌药物处方超说明书情况调查分析 . 药学实践与服务, 2015, 33(4): 376-379. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2015.04.023
[5]	刘夏. 临床上超说明书用药的分析及对策 . 药学实践与服务, 2014, 32(6): 465-468. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.06.017
[6]	秦剑红. TLC-SERS联用法检测降糖中成药中添加的格列类药品 . 药学实践与服务, 2014, 32(3): 206-208,230. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2014.03.011
[7]	郄革红, 张晓东, 姜玉. 浅析军队药品抽验中的数量问题 . 药学实践与服务, 2011, 29(6): 478-480.
[8]	普琼惠. 25份静脉输注抗菌药物药品说明书的分析 . 药学实践与服务, 2009, 27(2): 148-149.
[9]	郝影霞, 左艳敏. 学习药品说明书,提高合理用药水平 . 药学实践与服务, 2009, 27(5): 378-379,395.
[10]	常云成, 叶桦. 中成药非处方药说明书通俗性和实用性的调查研究 . 药学实践与服务, 2009, 27(4): 302-304.
[11]	王燕琼. 24份静脉输注药品使用说明书的分析 . 药学实践与服务, 2005, (6): 375-376.
[12]	章静. 中成药治疗带状疱疹 . 药学实践与服务, 2004, (4): 217-218.
[13]	姚文. 应用Access数据库管理药品说明书 . 药学实践与服务, 2002, (6): 371-373.
[14]	李蔷, 庞云丽, 栾晓文, 张晓华. 中成药说明书中存在问题的调查 . 药学实践与服务, 2001, (5): 314-315.
[15]	吴佳琪, 袁建珍. 1996～1998年我院中成药用药情况分析 . 药学实践与服务, 1999, (3): 187-189.
[16]	张巧艳, 郑汉臣, 张汉明, 石玉君. 中成药临床不良反应及原因分析 . 药学实践与服务, 1999, (4): 237-239.
[17]	方顺干. 药名混乱存在的问题与规范化管理 . 药学实践与服务, 1994, (2): 73-74.
[18]	梅全喜, 朱付祥. 四十八种中成药老药新用概述 . 药学实践与服务, 1991, (3): 68-71.
[19]	郭军. 注意中成药一字之差药名的区别 . 药学实践与服务, 1990, (4): 18-20.
[20]	叶凤山, 邱坤. 中成药与西药合用对疗效的影响 . 药学实践与服务, 1986, (3): 19-20.

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浅析中成药说明书规范问题

邓小莹

浙江省海盐县中医院药剂科, 浙江海盐 314300

收稿日期: 2003-01-06

摘要: 药品说明书或标签是药品运输、贮藏、使用时最外在的需要物。许多医师由于工作繁忙但又必须了解药物信息,便习惯于从说明书或制药厂广告性资料中获取药物情报(1),我国的《药品管理法》第54条规定,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。