舒脉注射液的制备和稳定性

李军; 庞晓东; 汤长明; 李国栋

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舒脉注射液的制备和稳定性

李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋

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李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋. 舒脉注射液的制备和稳定性[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.

引用本文:

李军, 庞晓东, 汤长明, 李国栋. 舒脉注射液的制备和稳定性[J]. 药学实践与服务, 2002, (5): 276-277.

舒脉注射液的制备和稳定性

1.
解放军第一五三医院河南郑州 450042
2.
第二军医大学药学院上海 200433

摘要: 目的介绍舒脉注射液的处方和制备工艺,建立制剂的质量控制标准,并探索其稳定性。方法采用HPLC法测定盐酸培他啶含量,用加速实验法考察制剂的稳定性。结果 3批样品含量均在 98%～102%之间,加速实验有效期为 666天。结论本制剂采用高效液色谱法进行含量测定无干扰,制剂稳定性良好,工艺可靠。
- 舒脉注射液 /
- 盐酸培他啶 /
- HPLC /
- 稳定性

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舒脉注射液的制备和稳定性

1. 解放军第一五三医院河南郑州 450042

2. 第二军医大学药学院上海 200433

收稿日期: 2002-04-20

关键词:

舒脉注射液 /

盐酸培他啶 /

HPLC /

稳定性

摘要: 目的介绍舒脉注射液的处方和制备工艺,建立制剂的质量控制标准,并探索其稳定性。方法采用HPLC法测定盐酸培他啶含量,用加速实验法考察制剂的稳定性。结果 3批样品含量均在 98%～102%之间,加速实验有效期为 666天。结论本制剂采用高效液色谱法进行含量测定无干扰,制剂稳定性良好,工艺可靠。