辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

王文俭; 蒋雪涛; 郭涛; 董志超

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辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

王文俭, 蒋雪涛, 郭涛, 董志超

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王文俭, 蒋雪涛, 郭涛, 董志超. 辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学[J]. 药学实践与服务, 2000, (1): 19-21.

引用本文:

王文俭, 蒋雪涛, 郭涛, 董志超. 辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学[J]. 药学实践与服务, 2000, (1): 19-21.

WANG Wen-jian, JIANG Xue-tao, GUO Tao, DONG Zhi-chao. The pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants made by irradiation-induced polymerization[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2000, (1): 19-21.

Citation:

WANG Wen-jian, JIANG Xue-tao, GUO Tao, DONG Zhi-chao. The pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants made by irradiation-induced polymerization[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 2000, (1): 19-21.

辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

The pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants made by irradiation-induced polymerization

摘要: 目的用辐射法制备喃氟啶植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法用辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[Poly(2-hydroxyelthyl methacrylate),p(HEMA)]和胶原蛋白(Collagen)复合物[以下简称p-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并做体外溶出和家兔体内药物动力学研究,用注射剂作为对照。结果植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,体外溶出指数为t_1/2=99h,t_0.9=32.7h,家兔体内药动学参数为：AUC=268.666h·μg/ml,MRT=41.704h,k_a=0.334/h.结论用辐射法制备的p-(HEMA)-胶原可以作为抗癌药物的植入缓释载体进一步探索研究。
- 喃氟啶 /
- 辐射 /
- 植入剂 /
- 胶原蛋白 /
- 聚甲基丙烯酸羟乙酯-胶原蛋白复合物
Abstract: OBJECTIVE To investigate the in vitro release and the pharmacokinetics in rabbits of the fluorofur implants.METHODS The implant,poly(2-hydroxyelthyl methacrylate)[poly(HEMA)]-collagen composite,made by fluorofur injection. RESULTS The release profiles in vitro conformed to Higuchi kinetics. The release index of the implant was t_1/2=9.9h, t_0.9=32.7h. The pharmacokinetic parameters in rabbits were:AUC=268.666h·μg/ml,MRT=41.704h,k_a=0.334/h. CONCLUSION: The results clearly indicated that the poly(HEMA)-collagen hydrogel made by irradiation-induced polymerization offers excellent potential as a carrier for the sustained release implant of anticancer drugs.
- fluorofur /
- implant /
- irradiation /
- collagen /
- poly(HEMA)-collagen composite

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辐射法制备喃氟啶植入剂的家兔药物动力学

收稿日期: 1999-06-25

关键词:

喃氟啶 /

辐射 /

植入剂 /

胶原蛋白 /

聚甲基丙烯酸羟乙酯-胶原蛋白复合物

摘要: 目的用辐射法制备喃氟啶植入剂,并对其体外溶出和家兔体内药物动力学进行研究。方法用辐射法制备以聚甲基丙烯酸羟乙酯[Poly(2-hydroxyelthyl methacrylate),p(HEMA)]和胶原蛋白(Collagen)复合物[以下简称p-(HEMA)-胶原]为基质的喃氟啶缓释植入剂,并做体外溶出和家兔体内药物动力学研究,用注射剂作为对照。结果植入剂的体外释药过程符合Higuchi动力学,体外溶出指数为t_1/2=99h,t_0.9=32.7h,家兔体内药动学参数为：AUC=268.666h·μg/ml,MRT=41.704h,k_a=0.334/h.结论用辐射法制备的p-(HEMA)-胶原可以作为抗癌药物的植入缓释载体进一步探索研究。