益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响

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益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响

卫洪昌, 朱冬胜, 朱晓梅, 孙平龙, 戴薇薇

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卫洪昌, 朱冬胜, 朱晓梅, 孙平龙, 戴薇薇. 益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响[J]. 药学实践与服务, 1999, (4): 202-204.

引用本文:

卫洪昌, 朱冬胜, 朱晓梅, 孙平龙, 戴薇薇. 益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响[J]. 药学实践与服务, 1999, (4): 202-204.

Wei Hongchang, Zhu Dongsheng, Zhu Xiaomei, Sun Pinglong, Dai Weiwei. Effects of preconditioning by yixin oral liquid on CEC,plasma ET & CGRP,myocardial pathomorphology of acute myocardial ischemia in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (4): 202-204.

Citation:

Wei Hongchang, Zhu Dongsheng, Zhu Xiaomei, Sun Pinglong, Dai Weiwei. Effects of preconditioning by yixin oral liquid on CEC,plasma ET & CGRP,myocardial pathomorphology of acute myocardial ischemia in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (4): 202-204.

益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响

1.
上海中医药大学病理生理研究室上海200032
2.
上海中医药大学上海200032
3.
上海中医药大学生化教研室上海200032

基金项目: 上海市卫生局科研课题,编号96203。

Effects of preconditioning by yixin oral liquid on CEC,plasma ET & CGRP,myocardial pathomorphology of acute myocardial ischemia in rats

1.
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine and Pharmacology, Shanghai 200032

摘要: 目的研究益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠心血管的保护作用。方法设假手术组、模型对照组、维拉帕米组、益心口服液组,建立急性心肌缺血模型。造模后2h时采血测血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、循环内皮细胞(CEC)计数,并进行心肌病理形态学观察。结果益心口服液和维拉帕米均可降低急性心肌缺血大鼠血浆ET(P<0.05)和CEC(P<0.01)水平,减轻心肌病理形态学改变。维拉帕米组血浆CGRP低于模型对照组(P<0.05).益心口服液组和维拉帕米组间上述三指标无显着性差异。结论益心口服液预处理可减轻心肌及血管内皮细胞损伤,调节急性心肌缺血时所发生的ET、CGRP分泌失衡。
- 益心口服液 /
- 预处理 /
- 急性心肌缺血 /
- 大鼠
Abstract: OBJECTIVE To investigate the protective effects of preconditioning by yixin oral liquid (YOL) on cardiovascular system of acute myocardial ischemia rats.METHODS Acute myocardial ischemia models in control group,verapamil group and YOL were set up,meanwhile the sham group was built up.Blood would be collected for assaying endothelin (ET) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) in plasma,circle endothelial cell (CEG),and myocardial pathomorphological examination would be preceded after the myocardial ischemia models being set up for two hours.RESULTS Both YOL and verapamil could decrease not only the levels of plasma ET (P<0.05) and the amounts of CEC (P<0 01,P<0.05 respectively),but also ameliorate myocardial pathomorphological changes in acute myocardial ischemia rate.The contents of phasma CGRP in verapamil group were lower than those in model group (P<0.05).Difference of the up-mentioned three indexes between YOL group and verapamil group appeared to be insignificant.CONCLUSION Preconditioning by YOL might play an imporatant role in the modulation of plasma ET and CGRP as well as in the amelioration of myocardium and vascular endothelial cells in acute myocardial inchemia rats.
- yixin oral liquid /
- preconditioning /
- myocardial ischemia /
- rat

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益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响

1. 上海中医药大学病理生理研究室上海200032

2. 上海中医药大学上海200032

3. 上海中医药大学生化教研室上海200032

基金项目: 上海市卫生局科研课题,编号96203。

收稿日期: 1999-01-25

关键词:

益心口服液 /

急性心肌缺血 /

摘要: 目的研究益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠心血管的保护作用。方法设假手术组、模型对照组、维拉帕米组、益心口服液组,建立急性心肌缺血模型。造模后2h时采血测血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、循环内皮细胞(CEC)计数,并进行心肌病理形态学观察。结果益心口服液和维拉帕米均可降低急性心肌缺血大鼠血浆ET(P<0.05)和CEC(P<0.01)水平,减轻心肌病理形态学改变。维拉帕米组血浆CGRP低于模型对照组(P<0.05).益心口服液组和维拉帕米组间上述三指标无显着性差异。结论益心口服液预处理可减轻心肌及血管内皮细胞损伤,调节急性心肌缺血时所发生的ET、CGRP分泌失衡。

English Abstract

卫洪昌, 朱冬胜, 朱晓梅, 孙平龙, 戴薇薇. 益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响[J]. 药学实践与服务, 1999, (4): 202-204.

引用本文:

卫洪昌, 朱冬胜, 朱晓梅, 孙平龙, 戴薇薇. 益心口服液预处理对急性心肌缺血大鼠CEC、血浆ET、CGRP及心肌病理形态学的影响[J]. 药学实践与服务, 1999, (4): 202-204.

Wei Hongchang, Zhu Dongsheng, Zhu Xiaomei, Sun Pinglong, Dai Weiwei. Effects of preconditioning by yixin oral liquid on CEC,plasma ET & CGRP,myocardial pathomorphology of acute myocardial ischemia in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (4): 202-204.

Citation:

Wei Hongchang, Zhu Dongsheng, Zhu Xiaomei, Sun Pinglong, Dai Weiwei. Effects of preconditioning by yixin oral liquid on CEC,plasma ET & CGRP,myocardial pathomorphology of acute myocardial ischemia in rats[J]. Journal of Pharmaceutical Practice and Service, 1999, (4): 202-204.

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