关于对医院制剂微生物控制的探讨

丁先林

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关于对医院制剂微生物控制的探讨

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丁先林. 关于对医院制剂微生物控制的探讨[J]. 药学实践与服务, 1997, (4): 227-229.

引用本文:

丁先林. 关于对医院制剂微生物控制的探讨[J]. 药学实践与服务, 1997, (4): 227-229.

关于对医院制剂微生物控制的探讨

丁先林

江苏省如东县药品检验所如东 226400

摘要: 被微生物污染的药品,不仅失去其有效性,增加毒副作用,甚至危及生命。因此,世界卫生组织(WHO)早就提出对非规定灭菌的药品制剂的染菌限度标准及检验方法,中国药典1990年版收载了“致病菌”的检查项目,1995年版增加了“微生物限度检查法”,从而使药品卫生检验有了法定的依据,这将对我国的药品卫生质量产生积极的促进作用。本文探讨了如何控制医院制剂的染菌限度,提高药品质量问题,供同仁们参考。
- 医院制剂 /
- 污染 /
- 染菌限度 /
- 卫生标准

[1]	李杰, 杨育儒, 杨八十, 王庆芬, 陈锦珊. 我院2017−2019年59例次制剂偏差情况分析 . 药学实践与服务, 2022, 40(1): 93-96. doi: 10.12206/j.issn.1006-0111.202008006
[2]	陈静, 严佳, 钟桂香, 宋洪涛. 6种医院制剂微生物限度检查方法适用性试验研究 . 药学实践与服务, 2019, 37(6): 527-531. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2019.06.011
[3]	邵雪庆, 唐晓萌, 杨盟, 卞俊, 刘继勇. 愈肠颗粒的提取工艺研究 . 药学实践与服务, 2018, 36(1): 46-49. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2018.01.009
[4]	金伟华, 于波涛, 陈华, 张明, 范开华, 蒲志强, 宋宗辉. 医院制剂感冒颗粒质量标准研究 . 药学实践与服务, 2016, 34(6): 534-536,551. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.06.013
[5]	陶春, 宋洪涛. 新医改形势下医院制剂的发展思路 . 药学实践与服务, 2016, 34(6): 574-576. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2016.06.023
[6]	庞涛, 陈爱华, 江春霞, 林厚文, 陈万生. 从第二军医大学附属长征医院制剂室现状浅析医院制剂的发展 . 药学实践与服务, 2013, 31(6): 470-472. doi: 10.3969/j.issn.1006-0111.2013.06.021
[7]	张宜. 医疗机构医师处方、协定处方与法定处方调配的概念界定 . 药学实践与服务, 2007, (4): 249-251,272.
[8]	张文玉. 论中药材污染的防治与控制 . 药学实践与服务, 2005, (6): 336-338.
[9]	赵汉臣, 张玉玲, 张卫东. 透过“非典”流行看医院制剂的作用和意义 . 药学实践与服务, 2004, (5): 303-305.
[10]	佟志清, 汪宇, 姜铁夫. 迎接全军制剂验收中我院的做法和体会 . 药学实践与服务, 2003, (1): 49-51.
[11]	潘祥福, 周惠华, 钟领龙. 对实施医院制剂GPP的认识和体会 . 药学实践与服务, 2003, (4): 234-235.
[12]	郭随章, 冯平. 几种常用液体制剂配方的改进 . 药学实践与服务, 2002, (4): 209-211.
[13]	耿东升. 新疆地区医院制剂室验收结果及体会 . 药学实践与服务, 2002, (2): 120-121.
[14]	范开华, 龙四海, 夏俊, 汪海峰. 加强医院制剂质量的几点体会 . 药学实践与服务, 2002, (4): 250-251.
[15]	李蔚. 浅谈医院制剂 . 药学实践与服务, 1999, (2): 124-125.
[16]	昌平, 徐丽亭, 程永华. 我院自制制剂使用期限管理的几点做法 . 药学实践与服务, 1998, (5): 307-308.
[17]	陆定奕, 张紫洞. 泪液污染眼药滴瓶 . 药学实践与服务, 1990, (3): 18-18.
[18]	季长虹. 输液污染热原的预防和消除 . 药学实践与服务, 1989, (4): 62-65.
[19]	周自永. 临床输液发生染菌、热原反应的原因分析及防护 . 药学实践与服务, 1985, (2): 44-46.
[20]	王进升. 工业发酵中噬菌体污染的防治 . 药学实践与服务, 1985, (2): 43-44.

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医院制剂 /

污染 /

染菌限度 /

卫生标准

摘要: 被微生物污染的药品,不仅失去其有效性,增加毒副作用,甚至危及生命。因此,世界卫生组织(WHO)早就提出对非规定灭菌的药品制剂的染菌限度标准及检验方法,中国药典1990年版收载了“致病菌”的检查项目,1995年版增加了“微生物限度检查法”,从而使药品卫生检验有了法定的依据,这将对我国的药品卫生质量产生积极的促进作用。本文探讨了如何控制医院制剂的染菌限度,提高药品质量问题,供同仁们参考。