留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

应中央军委要求,2022年9月起,《药学实践杂志》将更名为《药学实践与服务》,双月刊,正文96页;2023年1月起,拟出版月刊,正文64页,数据库收录情况与原《药学实践杂志》相同。欢迎作者踊跃投稿!

开展制剂生产规范化管理

史玉芬

史玉芬. 开展制剂生产规范化管理[J]. 药学实践与服务, 1991, (4): 83-85.
引用本文: 史玉芬. 开展制剂生产规范化管理[J]. 药学实践与服务, 1991, (4): 83-85.

开展制剂生产规范化管理

计量
  • 文章访问数:  2010
  • HTML全文浏览量:  165
  • PDF下载量:  329
  • 被引次数: 0
出版历程

开展制剂生产规范化管理

摘要: 制剂生产规范化管理就是按照GMP管理方法,进行制剂生产实践,即在整个生产过程中,实行全部监控措施,用全面质量管理,保证制剂的安全性、有效性和稳定性。我们根据GMP这一制剂生产和质量管理指南,探索与试行了我院制剂生产全过程的规范化管理。

English Abstract

史玉芬. 开展制剂生产规范化管理[J]. 药学实践与服务, 1991, (4): 83-85.
引用本文: 史玉芬. 开展制剂生产规范化管理[J]. 药学实践与服务, 1991, (4): 83-85.

目录

    /

    返回文章
    返回